吴起
- 作品数：59 被引量：43H指数：4
- 供职机构：浙江大学更多>>
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- 相关领域：理学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 酶促-化学法合成(R)-N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酰(4-脒基)苄胺
- 2011年
- 报道了一种酶促-化学法合成光学纯吗啉酮凝血酶抑制剂的新途径.以马来酸酐和氨基醇为起始原料,一锅法合成N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酸甲酯;再用脂肪酶CAL-B在甲基叔丁基醚/水(体积分数=1/9)混合溶剂中将其选择性水解,制备光学纯(R)-N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酸;经过酰胺化、还原/胺解,得到(R)-N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酰(4-脒基)苄胺;所得化合物结构经IR,1H NMR,13C NMR表征确证.文中还讨论了酶源、溶剂、含水量、反应时间等因素对水解拆分的影响.
- 叶海朋钱学启刘博凯吴起林贤福
- 关键词：凝血酶抑制剂
- 一种用于固定青霉素酰化酶的载体的制备和负载方法
- 本发明公开了一种固定化青霉素酰化酶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将带有侧链官能团的多孔树脂进行研磨，筛选，干燥，活化后与壳聚糖溶液混合，烘干，得到固体；(2)将步骤(1)得到的固体加入极性亲水性溶剂中，加入...
- 林贤福金鑫吴起吕德水陈志春
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- 有机相中脂肪酶催化合成β-硝基醇类化合物的方法
- 本发明公开了一种在有机溶剂中脂肪酶催化合成β-硝基醇类化合物的方法，包括：将硝基烷烃、醛和有机溶剂混合构成反应体系，加入脂肪酶后在20～80℃反应0.5～5小时，每升反应体系中脂肪酶的用量为10000IU～600000I...
- 林贤福刘博凯吴起
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- 氨基酰化酶催化多米诺反应合成螺环化合物
- ＜正＞螺环化合物是一种由单个原子连接两个双环的有机化合物,许多天然产物分子以及药物中都含有螺环结构。而具有吲哚结构的螺环化合物在医药、农药、染料和精细化工等方面具有重要的应用价值。由于螺环化合物重要的生物活性,用化
- 梁一茹吴起林贤福
- 关键词：螺环化合物
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- 新型交叉学科“化学生物学实验”课程与教材的建设被引量：8
- 2014年
- 化学和生物学、医学等学科的日益加强,使得化学生物学这一新型交叉学科孕育而生并快速发展。浙江大学为了给学生提供必要的化学生物学基本知识和实验技能,于2005年开设了"化学生物学实验"课程,2013年1月完成《化学生物学实验》,这是我国第一本正式出版的该领域的实验教材。该文着重介绍了在课程建设、教材建设、实验室建设及师资队伍建设等方面所进行的富有成效的探索和实践。
- 曾秀琼吴起汤谷平王琦方文军林贤福
- 关键词：课程建设教材建设
- 一种酶催化合成具有半缩醛胺结构的氮杂环衍生物的方法
- 本发明公开了一种在有机溶剂中酶催化合成具有半缩醛胺结构的氮杂环衍生物的方法，包括：将氮杂环化合物、醛、酰化试剂和有机溶剂混合构成反应体系，加入脂肪酶后在10～70℃反应4～72小时，脂肪酶在反应体系中的浓度为100～20...
- 林贤福刘博凯吴起
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- β-内酰胺类抗生素酶促合成新进展被引量：9
- 2006年
- β-内酰胺类抗生素的合成在制药工业中占据重要的地位,相关的酶促合成方法研究备受关注;酶促合成显著提高合成效率,减少三废的排放,是实现绿色合成的有效方法.综述了近年来β-内酰胺类抗生素酶促合成研究的新进展,包括一锅合成法、原位产物排出法、介质技术和酶固定化方法.
- 吴伟波王旭王娜吴起林贤福
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素青霉素头孢菌素酶促合成
- 酶催化从环酮到手性聚酯合成研究
- 聚酯具有优良的生物降解性、生物相容性、机械性能以及低毒性等特点,广泛用于生物材料、医药等领域。光学纯聚酯由于含手性结构单元,将具有更多有趣的性能,但是手性聚酯合成比较困难,因此目前报道较少。手性聚酯主要通
- 胡玉静吴起林贤福
- 关键词：酶促合成BAEYER-VILLIGER氧化开环聚合
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- 脂肪酶催化合成具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物的方法
- 本发明公开了一种脂肪酶催化合成具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物的方法，包括：将吲哚或者吲哚衍生物与醛和溶剂构成反应体系，加入脂肪酶后在10℃～70℃反应4小时～72小时，制得具有双吲哚基结构的氮杂环衍生物；其中，每升反应体...
- 林贤福陈香吴起刘博凯
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- 一种在聚电解质离子的协同作用下对青霉素酰化酶的固定方法
- 本发明公开了一种在聚电解质离子的协同作用下对青霉素酰化酶进行固定的方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将浓度为100～3000U/ml的青霉素酰化酶的溶液与聚阴离子溶液进行预混合，然后将预混合液与聚阳离子溶液混合，生成...
- 林贤福吴起金鑫吕德水陈志春
- 文献传递
