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周继春

作品数:59 被引量:89H指数:6
供职机构:河南省食品药品检验所更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省高等学校创新人才培养工程更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 21篇细菌内毒素
  • 18篇细菌内毒素检...
  • 18篇内毒素检查
  • 15篇细菌内毒素检...
  • 15篇内毒素检查法
  • 11篇中药
  • 10篇注射液
  • 8篇鲎试剂
  • 5篇注射
  • 5篇注射用
  • 5篇过敏
  • 5篇过敏反应
  • 4篇溶血
  • 4篇凝胶法
  • 4篇注射剂
  • 3篇毒性
  • 3篇药检
  • 3篇原料药
  • 3篇溶血反应
  • 3篇溶血试验

机构

  • 58篇河南省食品药...
  • 2篇河南省中医药...
  • 1篇河南省中医院
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州市妇幼保...
  • 1篇石药银湖制药...

作者

  • 59篇周继春
  • 19篇李展
  • 14篇张广伟
  • 13篇张军霞
  • 12篇李振国
  • 10篇杨海燕
  • 7篇王欣
  • 7篇李逢春
  • 6篇王晓燕
  • 6篇张婷婷
  • 5篇徐晓月
  • 5篇陈炜
  • 5篇李海燕
  • 5篇何燕
  • 4篇杨元
  • 4篇郭兴辉
  • 4篇林红军
  • 3篇宋汉敏
  • 3篇李桂本
  • 2篇王立萍

传媒

  • 9篇医药论坛杂志
  • 5篇中国药品标准
  • 4篇中国药事
  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇中国药房
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  • 2篇中国药业
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中医研究
  • 1篇临床医学
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇河南科技大学...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇河南大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 9篇2021
  • 7篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇1991
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磺胺嘧啶钠注射液细菌内毒素检查法的建立被引量:1
2009年
目的对磺胺嘧啶钠注射液进行凝胶法干扰试验,建立磺胺嘧啶钠注射液细菌内毒素检查法的试验方法。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法。结果将磺胺嘧啶钠注射液稀释到浓度为2.5mg/ml时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值为0.1EU/mg。结论使用细菌内毒素检查法检查磺胺嘧啶钠注射液中的细菌内毒素是可行的。
李逢春周继春张广伟
关键词:细菌内毒素凝胶法
一种黏性中药材检验前处理粉碎装置
本实用新型特别涉及一种黏性中药材检验前处理粉碎装置,包括收集盒,收集盒上方设置有粉碎盒机构,粉碎盒机构包括有粉碎盒、进料嘴,粉碎盒与收集盒通过螺纹连接,粉碎盒底部开设有多个下料孔,粉碎盒外侧面设置有进料嘴,进料嘴上开设有...
黄霞张红伟李珊周继春王晓燕李振国张文静耿怡玮汪志英
文献传递
BN大鼠和RBL-2H3细胞作为茵栀黄注射液过敏反应模型的可行性研究
2022年
目的探索建立茵栀黄注射液过敏反应的BN大鼠动物模型和RBL-2H3细胞模型。方法进行主动全身过敏试验(active systemic anaphylaxis,ASA)试验,比较BN大鼠和Hartley豚鼠的过敏反应症状和反应分级,检测血清IgE和组胺水平;检测茵栀黄注射液作用后RBL-2H3细胞上清组胺释放量,并监测细胞内Ca^(2+)荧光强度。结果过敏反应分级比较,两次攻击后BN大鼠高剂量组较阴性组均有显著性差异(P<0.05),Hartley豚鼠各剂量组较阴性组均无显著性差异;BN大鼠各剂量组组胺水平较阴性组均具显著性差异(P分别<0.01、0.05),豚鼠仅高剂量组较阴性组有显著性差异(P<0.05);RBL-2H3细胞上清中,各剂量组组胺释放量与加药浓度正相关,细胞Ca^(2+)荧光强度的对数与加药浓度的对数正相关。结论BN大鼠评价茵栀黄注射液过敏反应较豚鼠更敏感,血清组胺可作为评价指标;RBL-2H3细胞可用于过敏反应检查的体外模型,细胞上清组胺释放量与细胞Ca^(2+)荧光强度可作为评价指标。
朱昱张军霞周继春李展李振国
关键词:茵栀黄注射液过敏反应BN大鼠RBL-2H3细胞组胺CA^(2+)
一种中药检验用提取挥发油的装置
本实用新型涉及中药提取领域,具体说是一种中药检验用提取挥发油的装置,包括水蒸气发生器、提取器,水蒸气发生器和提取器通过蒸汽导入管连通,提取器的上方设置有蒸汽导出管,蒸汽导出管与冷凝器的进气口连通,冷凝器的出液口与挥发油分...
黄霞赵一擎蒋芦荻王艳伟代雪平王晓燕周继春茹庆国李珊
文献传递
动态比浊法检测盐酸法舒地尔注射剂细菌内毒素的含量被引量:2
2015年
目的:建立盐酸法舒地尔注射剂细菌内毒素动态浊度法检测方法。方法:采用动态浊度法进行干扰试验。结果:3.75 mg·m L-1盐酸法舒地尔注射剂无干扰作用。结论:本品可用动态浊度法进行细菌内毒素定量检测,其内毒素限值可定为每1 mg盐酸法舒地尔注射剂中含内毒素的量应小于5.0 EU。
李展张晗周继春杨海燕
关键词:盐酸法舒地尔细菌内毒素检查动态浊度法
驱虫斑鸠菊注射液的质量标准提高研究被引量:2
2011年
目的:根据国家药典委员会的要求,制订驱虫斑鸠菊注射液的安全性检查项目。方法:设置了异常毒性、热原、过敏反应、溶血与凝聚、无菌等五个检查项目,确定了检查限值,并参照《中国药典》2010年版附录方法进行了相关的实验。结果:驱虫斑鸠菊注射液的异常毒性检查限值为1.25 g.kg-1,热原检查限值为0.05 g.kg-1,过敏反应物质检查限值为0.42 g.kg-1,溶血与凝聚检查限值为0.05 mg.mL-1,无菌检查采用薄膜过滤法。结论:本研究为驱虫斑鸠菊注射液质量标准的完善和提高提供了科学依据。
徐晓月周继春王海波张广伟李逢春李展杨海燕何燕
关键词:驱虫斑鸠菊注射液异常毒性过敏反应无菌
盐酸克林霉素细菌内毒素检查方法的研究
2011年
目的建立盐酸克林霉素细菌内毒素检查方法。方法根据2010年版《中国药典》(二部)的细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的供试品进行干扰试验。结果盐酸克林霉素稀释至6.25mg/ml可消除对试验的干扰,其细菌内毒素限值为0.5EU/mg。结论盐酸克林霉素可应用细菌内毒素检查法进行质量控制。
何燕周继春徐晓月李展
关键词:盐酸克林霉素细菌内毒素鲎试剂
前列泌尿栓抗菌和抗炎作用研究被引量:1
2014年
目的:研究前列泌尿栓对急性前列腺炎的抗菌和抗炎作用。方法:60只小鼠随机分为6组:空白组,模型组,阳性药野菊花栓组,前列泌尿栓高、中、低剂量组,前列泌尿栓组按照0.25,0.19,0.13 g·kg-1剂量直肠给药,3 d后ip临床分离变形杆菌菌液或临床分离大肠埃希菌菌液造成体内细菌感染模型,感染24 h后,再连续给药5 d,观察2周,观察前列泌尿栓对小鼠死亡的保护作用;取前列泌尿栓溶液与血清肉汤培养基混合,制成不同药物质量浓度(250.8,188.1,125.4,62.7,31.4g·L-1)的平皿,每个浓度做4个平皿,加入稀释好的菌液,37℃培养48 h,观察最小杀菌浓度(MBC)和最小抑菌浓度(MIC),观察前列泌尿栓对急性前列腺炎主要致病菌的抑菌和杀菌作用;通过大鼠感染大肠埃希菌或变形杆菌造成急性前列腺炎模型的作用,观察前列泌尿栓的消炎作用。结果:感染变形杆菌或大肠埃希菌的小鼠在给予前列泌尿栓后3个剂量组的死亡率均低于模型组(P<0.05);对金黄色葡萄球菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌(临床分离)、大肠埃希菌(临床分离)的MBC分别为62.7,125.4,250.8,188.1,250.8,188.1 g·L-1,MIC分别为31.4,62.7,188.1,125.4,188.1,125.4 g·L-1;对变形杆菌或大肠埃希菌造成的急性前列腺炎模型在给予前列泌尿栓后前列腺脏器系数均明显小于模型组,结果有统计学意义(P<0.05),病理切片显示3个剂量组组织恢复均好于模型组,明显降低大鼠前列腺组织炎性细胞浸润(P<0.05)。结论:前列泌尿栓对急性前列腺炎有良好的抗菌和消炎作用。
李逢春周继春
关键词:急性前列腺炎体内抗菌体外抗菌消炎作用
硫酸阿米卡星注射剂对凝血功能的影响及溶血试验研究
2022年
目的研究硫酸阿米卡星注射剂对凝血功能及溶血的影响。方法采用不同浓度的硫酸阿米卡星加入到正常血浆中,制备含药血浆,分别测定正常血浆及含药血浆中的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)的含量。分别用光度法及目视法比较两种溶剂中,硫酸阿米卡星注射剂引起的溶血反应。结果测定结果表明,阿米卡星浓度为128 mg/L时(为说明书最大血药浓度的2倍),与正常血浆对照相比,0h的APTT值均有显著性增加(P<0.01)。加入药物作用2和3 h后,样品浓度为64和32 mg/L时,APTT结果均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。作用3h后,注射用硫酸阿米卡星在浓度为16 mg/L时,APTT结果依然有显著性差异(P<0.01)。APTT值与阿米卡星浓度呈线性相关(R2>0.95)。用0.9%氯化钠注射液作为稀释液达到5 mg/mL临床配伍浓度时,存在溶血的安全隐患。而以5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液达到10、5和2.5 mg/mL临床配伍浓度时,9家企业22批次产品溶血率均小于5%,均未发生溶血现象。结论在体外实验中,硫酸阿米卡星注射剂可以影响血凝检测结果。硫酸阿米卡星注射剂存在溶血安全隐患,临床配伍时,选用5%葡萄糖注射液为稀释液可能会更安全。
杨海燕周继春张军霞郭兴辉李展张婷婷王娟
关键词:溶血反应
磷酸川芎嗪注射剂的溶血试验及诱发类过敏反应的机制被引量:1
2020年
目的研究磷酸川芎嗪注射剂的溶血试验及诱发类过敏反应的机制。方法分别用光度法及目视法比较两种溶剂中,磷酸川芎嗪引起的溶血反应,采用豚鼠耳静脉注射法对9家生产企业不同规格的21批次样品分别进行了类过敏试验,用ELISA法测定血清中组胺(His)、类胰蛋白酶(TPS)、β-己糖苷酶(β-Hex)、血清免疫球蛋白E(Ig E)的含量。结果以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液达到0.2 mg·m L^-1临床配伍浓度时,目视法观察3 h无溶血现象;以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液浓度达到5 mg·m L^-1时,目视法观察3 h,8家企业18批产品均发生溶血现象。用光度法测定溶血率时,以5%葡萄糖注射液为稀释液的供试品溶液浓度达0.2 mg·m L^-1时,8家企业产品溶血率均小于5%。与阴性对照组比较,注射用磷酸川芎嗪注射后均引起血清中组胺的水平增高,10批样品血清中组胺的水平显著增高;12批注射用磷酸川芎嗪均可使血清中类胰蛋白酶的含量显著增加;16批注射用磷酸川芎嗪使血清中β-己糖苷酶的释放显著增加;14批注射用磷酸川芎嗪可引起血清中Ig E的含量显著性增加。结论注射用磷酸川芎嗪存在溶血的安全隐患,临床配伍时,选用5%葡萄糖注射液为稀释液可能会更安全。注射用磷酸川芎嗪可引发类过敏反应,其原理可能与药物引起补体系统激活,直接刺激肥大细胞脱颗粒释放组胺、类胰蛋白酶和β-己糖苷酶有关。
杨海燕周继春张婷婷张军霞林红军郭兴辉
关键词:溶血反应类过敏反应补体系统激活
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