唐家琪
- 作品数：199 被引量：634H指数：14
- 供职机构：中国人民解放军南京军区军事医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 应用NPCR发现我国Kawasaki型恙虫病立克次体被引量：41
- 1995年
- 本文报告用恙虫病立克次体表面蛋白５６ＫＤａ型特异抗原（ｔｓａ５６ＫＤａ）基因编码区的引物，采用嵌合式聚合酶链反应（ＮＰＣＲ）鉴定江苏地区的２株恙虫病立克次体。结果该２株恙虫病立克次体与Ｇｉｌｌｉａｍ，Ｋａｒｐ，Ｋａｔｏ和Ｋｕｒｏｋｉ型特异引物无任何ＤＮＡ扩增带，而与日本ｋａｗａｓａｋｉ株型特异引物扩增后有５２３ｂｐ的ＤＮＡ扩增带，表明我国存在Ｋａｗａｓａｋｉ型恙虫病立克次体。
- 郭恒彬吴光华唐家琪李先富于明明张云潘秀珍李越希
- 关键词：恙虫病立克次体特异抗原聚合酶链反应
- 检测恙螨幼虫体内恙虫病东方体DNA用于监测恙虫病流行病学分析
- 2000年
- 目的 了解恙螨幼虫体内恙虫病东方体自然感染率与恙虫病流行的关系 ,为恙虫病的监测与防治提供理论依据。方法 1974～ 1982年福建省 49个点捕获的野鼠体表采集恙螨幼虫 910 93只 ,同种为一组用乙醇保存 ,以 10～ 5 0只为一份 ,用东方体 5 6 k Da基因所构进的引物进行 PCR扩增。将结果与 90年代捕获的恙螨幼虫 PCR检测结果比较 ,结合相应年代的恙虫病发病情况进行分析。结果 1974～ 1981年捕获地里纤恙螨 2 9份、小板纤恙螨 9份 ,高湖纤恙螨 3份、苍白纤恙螨 12份、于氏纤恙螨 1份、中华无前纤恙螨 1份 ,PCR检测恙螨幼虫体内东方体 DNA均为阴性。1982年 12月采集的小板纤恙螨 1份 ,1991年 6 - 7月采集的地里纤恙螨 1份 ,检测到东方体 DNA。结果表明 1982年前恙螨幼虫体内东方体自然感染率极低。结论 恙螨幼虫体内东方体的自然感染率高低与恙虫病流行有密切关系。
- 郭恒彬唐家琪朱进王长军王长军于恩庶
- 关键词：恙虫病东方体恙螨流行病学DNA
- 信号肽与猪链球菌GDH融合的DNA疫苗构建及体液免疫研究被引量：4
- 2008年
- 目的设计、构建猪链球菌GDH真核表达载体并研究DNA疫苗免疫小鼠的体液免疫。方法在猪链球菌保护性抗原GDH基因5′末端引入人IL-2信号肽序列,通过PCR进行拼接,得到的融合DNA片段经过酶切克隆入质粒pcDNA3.0,构建核酸疫苗重组质粒pcDNA3.0-gdh。通过肌肉注射途径将重组质粒pcDNA3.0-gdh免疫小鼠,经ELASA实验和Western blot进行检验。结果构建的表达载体在小鼠体内表达出正确的目的蛋白,能诱导体液免疫。结论构建的DNA疫苗能够引起体液免疫,为研究猪链球菌核酸疫苗提供分子工具。
- 潘秀珍赵华梅葛俊超王长军郑峰李先富唐家琪
- 关键词：猪链球菌DNA疫苗信号肽
- 猪链球菌2型组氨酸三聚体蛋白原核表达被引量：4
- 2009年
- 目的鉴定猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype2,S.suis2)组氨酸三聚体蛋白(Histidine Triad Pro-tein,HTP),并研究该蛋白的免疫原性,为研究S.suis2保护性疫苗奠定实验基础。方法通过与相关家族蛋白进行同源性比较,在猪链球菌Z型05ZYH33全基因组序列中发现了编码HTP的基因。设计合成引物,进行PCR扩增,并将目的片段克隆到表达载体pET28a,表达并纯化出目的蛋白,通过蛋白印迹(Western blot)检测其免疫原性。结果PCR扩增出约2.7kb的片段,并成功表达分子量在110KD左右的目的蛋白。通过His-Tag亲和层析,获得纯度较高的融合蛋白。Western blot检测结果表明,该表达产物具有免疫原性。结论S.suis2中国强毒株中存在HTP,并具有良好免疫原性,可作为S.suis2免疫保护性疫苗候选分子。
- 邵珠卿韩明月葛俊超王长军潘秀珍唐家琪
- 关键词：猪链球菌2型克隆
- ＰＣＲ和生物素探针对ＨＦＲＳＶ的检测和分型探讨
- 唐家琪李越希
- 关键词：聚合酶链反应肾综合征出血热病毒生物素探针
- 家猪与流行性出血热关系的调查和实验研究被引量：1
- 1995年
- 为了解家猪在流行性出血热（ＥＨＦ）疫区的流行病学意义，１９８６～１９９４年用反向间接血凝法（ＲＰＨＡ）、血凝抑制法（ＲＰＨＩ）、酶标葡萄球菌Ａ蛋白（ＨＰＲ－ＳＰＡ）、间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ）和反转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）对家猪与ＥＨＦ的关系进行了现场调查和实验研究。结果证明：家猪可自然和实验感染ＥＨＦ病毒；感染后病毒可经血液波及多个脏器；部分脏器有一过性病理改变；ＥＨＦ病毒可在体内增殖并随排泄物排出体外。这些结果表明家猪可能作为ＥＨＦ的宿主动物，具有一定的重要意义。
- 张云李先富唐家琪李越希吴光华杨占清孟祥瑞刘运喜
- 关键词：流行性出血热家猪流行病学宿主
- 人源化抗CD_3单链抗体的构建、序列分析和表达研究被引量：1
- 2002年
- 目的 构建和表达抗CD3 单链抗体 ,并对其构象进行模拟分析。方法 应用重叠延伸拼接法连接抗CD3 抗体的轻链可变区基因和重链可变区基因 ,构建抗CD3 单链抗体基因 (ScFv) ,并将其克隆于原核表达载体中表达。结果 拼接后的抗CD3 ScFv基因全长 732bp ,构象模拟分析表明其三维结构稳定 ,兼容性分数S >0 ,表达的目的蛋白约2 6 5kD。结论 抗CD3 ScFv基因的成功构建 ,为进一步研究抗CD3 /抗乙肝病毒的双特异性抗体奠定了基础。
- 朱进张云唐家琪李先富陶开华
- 关键词：单链抗体核酸分析原核表达
- 平潭岛春季恙虫病东方体的分离、鉴定及恙虫病快速诊断试剂的研制
- 针对福建省平潭岛春季恙虫病的发生和流行,对平潭岛恙虫病病人血进行恙虫病东方体分离,病人血标本腹腔接种的小白鼠,12天后出现耸毛、弓背、厌食、腹部增大等典型东方体感染症状,解剖后见肝脾肿大和(或)腹水,显微镜下清晰可见细胞...
- 操敏郭恒彬唐家琪王长军李先富吴光华
- 关键词：胶体金层析法
- 文献传递
- 汉滩病毒截短核蛋白在大肠杆菌中表达及其抗原分析被引量：6
- 1999年
- 目的 体外克隆表达肾综合征出血热病毒部分核蛋白编码基因，筛选病毒核蛋白在人体体液应答中的主要抗原决定簇区，以期获得高质量核蛋白抗原，为研制新型ＨＦＲＳ基因工程诊断试剂奠定基础。方法 利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和限制性内切酶酶切的方法分离汉滩病毒７６－ １１８ Ｓ片段部分编码基因（ＳＡ、ＳＢ和ＳＣ），并分别克隆入Ｔ７ 原核表达载体，在大肠杆菌中表达；免疫印迹试验和酶联免疫吸附反应分析重组抗原活性。结果 截短核蛋白得到有效表达，分子量分别约为４．５ＫＤ（ｒＳＡ）、２５ｋＤ（ｒＳＢ）和１５．５ｋＤ（ｒＳＣ），Ｗｅｓｔｅｒｎ－ ｂｌｏｔ分析表明２５ｋＤ截短核蛋白具有较好的抗原活性；粗提抗原Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ 方法检测ＨＦＲＳ患者血清结果与ＩＦＡ 法一致；２５ｋＤ重组小片段抗原与抗ＨＦＲＳＶ单克隆抗体５Ｈ５、Ｂ１１ 及Ｈ７可发生特异性反应。结论 汉滩病毒核蛋白的主要抗原决定簇主要集中在氨基端；
- 王长军唐家琪潘秀珍操敏李先富郭恒彬
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒大肠杆菌
- 肾综合征出血热病毒单克隆抗体对实验感染乳鼠的保护作用被引量：3
- 1990年
- 本文探讨了McAb对HFRSV感染小白鼠乳鼠的保护作用。结果表明B_9株McAb对HFRSV野鼠型毒株有较强的保护作用,F_3株和H_(11)株McAb的保护作用较弱,H_7株和B_(11)株McAb无保护作用,而数株McAb混合保护作用会明显加强。
- 唐家琪李先富唐瀚满
- 关键词：HFRSV单克隆抗体
