唐新云
- 作品数：13 被引量：90H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
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- 奈达铂在恶性胸腔积液胸腔热灌注化疗中的应用被引量：12
- 2012年
- 目的:探讨奈达铂胸腔热灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法:将33例恶性胸腔积液患者随机分两组进行治疗,所有患者全部行胸腔置管引流术,胸腔积液引流干净后行胸腔热灌注化疗,A组(奈达铂组)19例,注入奈达铂80mg,B组(顺铂组)14例,注入顺铂80mg,并注意预防和处理治疗毒副反应。结果:A组有效率89.5%,B组有效率85.7%,两组比较无显著性差异,两组在骨髓抑制、肝肾功能损害方面比较无显著性差异,但在胃肠道反应方面,奈达铂组(10.5%)较顺铂组(42.9%)低,两组比较有显著性差异,且奈达铂无需水化、利尿等处理。结论:奈达铂应用于体腔热灌注化疗治疗恶性胸腔积液疗效肯定,毒副反应低,安全性好,无需水化、利尿等,临床使用方便,有临床应用价值。
- 熊锐华任庆田秀荣唐新云
- CIK细胞的心包腔内灌注在恶性心包积液治疗中的临床研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞心包腔内灌注治疗恶性心包积液的疗效。方法将45例恶性心包积液患者按治疗方案分为化疗组(n=22)和CIK组(n=23),均行心包腔穿刺引流术,彻底引流心包积液。化疗组患者于心包腔内灌注顺铂(60mg)及地塞米松(5mg);CIK组患者于心包腔内灌注CIK细胞悬液。两组患者定期复查心包积液、血常规、肝功能、肾功能。结果化疗组及CIK组患者治疗的有效率分别为81.8%(18/22)、95.6%(22/23),化疗组患者存在骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能及肾功能损害等不良反应;而CIK组患者的上述不良反应均未发生,CIK组患者白细胞减少及胃肠道反应的发生率明显低于化疗组(P<0.05)。结论 CIK细胞心包腔内灌注是一种疗效好、不良反应小、安全性高的治疗恶性心包积液的方法。
- 熊锐华田秀荣姚红兵任庆唐新云李金燕曾丽莎黄桂君
- 关键词：化学疗法
- 奈达铂化疗同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌45例被引量：6
- 2011年
- [目的]探讨奈达铂化疗同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。[方法]84例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为奈达铂组(45例)和顺铂组(39例),两组在根治性放疗的同时给予奈达铂(奈达铂100mg/m2静滴d1、22、43)或顺铂(顺铂100mg/m2,静滴d1、22、43)化疗。[结果]奈达铂组CR42例(93.3%),PR3例(6.7%),顺铂组CR35例(89.7%),PR4例(10.3%),两组疗效差异无显著性(P>0.05)。奈达铂组和顺铂组胃肠道反应发生率分别为22.2%和46.2%,差异有显著性(P<0.05),两组骨髓抑制、肝、肾功能损害、皮肤黏膜反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。[结论]奈达铂化疗同步放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效确切,不良反应可耐受。
- 熊锐华田秀荣任庆唐新云
- 关键词：鼻咽肿瘤奈达铂同步放化疗顺铂
- 放疗并高聚生瘤内注射治疗放疗抗拒性颈部恶性肿瘤33例被引量：6
- 2003年
- 熊锐华倪秉强伍靖武唐新云刘卫明
- 关键词：高聚生恶性肿瘤
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床研究被引量：19
- 2012年
- 目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的近期疗效和毒副反应。方法:97例晚期结肠癌患者,随机分为替吉奥+奥沙利铂组(A组)35例,CapeOX组(B组)32例,mFOLFOX6组(C组)30例,三组分别行相应方案化疗。结果:A组CR2例(5.7%),PR17例(48.6%),B组CR1例(3.1%),PR17例(53.1%),C组CR1例(3.3%),PR13例(43.3%),差异无显著意义(P>0.05),A、B组白细胞减少、恶心呕吐较C组少,手足综合征较C组多,差异有显著意义(P<0.05),而A、B组之间则差异无显著意义(P>0.05);三组在血小板减少、血红蛋白降低、腹泻、口腔炎、肝肾功能损害、周围神经炎等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中疗效确切,毒副反应低,临床应用方便,有临床应用价值。
- 熊锐华任庆田秀荣唐新云刘卫明李桂兰冯亚琳
- 关键词：结肠癌奥沙利铂化学治疗
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的临床观察被引量：10
- 2014年
- 目的探讨吉西他滨联合顺铂化学治疗方案在晚期膀胱癌中的疗效及安全性。方法 26例接受一线化学治疗的晚期膀胱癌患者,予吉西他滨1 000mg/m^2于第1、8天静脉滴注30min,顺铂25mg/m^2第1-3天静脉滴注,21d为1个周期,并观察近、远期疗效及不良反应。结果 26例患者中完全缓解5例,部分缓解6例,客观缓解率为46.2%;中位无进展生存期为10.8个月,中位生存期17.6个月。主要不良反应为骨髓抑制与胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期膀胱癌疗效肯定,不良反应可以耐受,具有一定的临床使用价值。
- 任庆熊锐华田秀荣林琳唐新云罗克品
- 关键词：膀胱肿瘤吉西他滨顺铂化学治疗
- 复方皂矾丸在鼻咽癌同步放化疗中的应用研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨复方皂矾丸在鼻咽癌同步放化疗中对骨髓造血功能的保护。方法 160例Ⅱ～Ⅳa期鼻咽癌患者,随机分为治疗组(复方皂矾丸+同步放化疗)80例,对照组(同步放化疗)80例,两组均在根治性放疗的同时给予顺铂100mg/m2,D1、D22、D43化疗,治疗组同时给予复方皂矾丸口服,对照组不给予特殊处理。结果治疗组和对照组在近期疗效、胃肠道反应、肝肾功能损害方面差异无统计学意义(P>0.05),而在同步放化疗导致的白细胞下降、贫血、血小板下降方面,治疗组的发生率和程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方皂矾丸在鼻咽癌同步放化疗中应用,可有效预防和治疗同步放化疗导致的骨髓抑制,保证同步放化疗的顺利进行,值得进一步推广。
- 熊锐华田秀荣任庆唐新云
- 关键词：鼻咽肿瘤复方皂矾丸放射疗法化学疗法
- ^(125)I粒子植入联合化疗治疗结直肠癌术后肝转移的临床研究被引量：7
- 2014年
- 目的探讨放射性125I粒子植入联合化疗治疗结直肠癌术后肝转移的临床疗效与安全性。方法52例结直肠癌术后肝转移的患者随机分为两组,其中27例采用125I粒子植入肝脏转移瘤病灶,并联合FOLFIRI方案(伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)化疗(治疗组),其余25例单用FOLFIR方案化疗(对照组),对比两组患者的近、远期疗效与不良反应。结果治疗组有效率为74.1%,对照组有效率为40.0%,治疗组中位无进展时间为15.6月,对照组中位无进展时间为10.2月,差异均有统计学意义。对照组患者出现不同程度的消化道反应、肝功能损害、骨髓抑制反应,治疗组患者除上述反应外,部分合并疼痛、低热,均可耐受。结论放射性125I粒子植入联合化疗治疗结直肠癌术后肝转移近、远期疗效肯定,不良反应可耐受。
- 任庆熊锐华田秀荣鲍忠平唐新云罗克品
- 关键词：结直肠癌肝转移植入治疗化学治疗
- 腋动脉外伤性假性动脉瘤影像学表现1例
- 2012年
- 本文介绍外伤性假性动脉的临床、病理基础、检查方法和影像表现以及治疗方法。特别是血管造影数字减影(DSA)在诊断外伤致血管损伤的重要性,被认为是"金标准"。
- 谭孝华唐新云甘干达
- 关键词：创伤腋动脉动脉瘤影像学
- 39例中晚期中央型肺癌腔内后装治疗近期疗效观察
- 2004年
- 熊锐华汪桂莲唐新云刘卫明
- 关键词：肺癌铱-192模拟定位机
