喻凌寒
- 作品数：22 被引量：232H指数：8
- 供职机构：中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省医院药学研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 婴幼儿配方食品中生物素的高效液相色谱-质谱联用测定被引量：8
- 2009年
- 采用高效液相色谱-质谱联用法测定了婴幼儿配方食品中生物素的含量。样品经前处理后以DikmaC18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇（含体积分数为0.5%甲酸）-0.02 mol·L^-1醋酸铵（含0.5%甲酸）（体积比40∶60）溶液,柱温：25℃,进样量：80μL,流速为1.0 mL·min^-1,柱后分流比为1∶3（体积比）。在Agilent 1100 LC/MSD XCT离子阱质谱仪上,以多离子反应监测（MRM）方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z245.3→226.9。生物素在2.50～100.0μg·L^-1围内线性关系良好,方法加标回收率为87%～101%（n=5）,检出限为0.35μg·L^-1方法的检出限为0.7 ng/g。结果表明,该法操作简便、灵敏度高、重复性好,将其用于婴幼儿配方食品中生物素的测定,取得了良好的结果。
- 喻凌寒苏流坤
- 关键词：生物素液相色谱-质谱法婴幼儿配方食品
- 高效液相色谱-质谱联用技术测定人血浆中的西替利嗪被引量：4
- 2007年
- 建立了人血浆中西替利嗪的液相色谱-质谱联用测定方法。血浆样品调至pH6,经V(乙酸乙酯)∶V(CH2Cl2)=4∶1液-液提取后,以Agilent Zorbax SB-C18(2.1mm×150mmi.d.,3.5μm)柱为色谱柱,流动相为V(乙腈)∶V(1%甲酸水)=55∶45溶液,流速为0.5mL/min,柱温:25℃,进样量:5μL,在Agilent1100LC/MSDXCT离子阱质谱仪上,以多重反应离子(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z389→201(西替利嗪)和m/z515→497(替米沙坦,内标物)。西替利嗪的检出限为0.50μg/L(S/N=3),线性范围为2.5～400μg/L,方法回收率在82.0%～86.7%之间(n=5),精密度与准确度符合生物样品分析要求。该法可用于西替利嗪临床血药浓度和药代动力学研究。
- 喻凌寒温预关宋之光牟德海苏流坤杨运云
- 关键词：西替利嗪液相色谱-质谱法药代动力学
- HPLC-DAD法测定辣椒及其制品中苏丹红I的含量被引量：57
- 2004年
- 二极管阵列检测器 (DAD) ,高效液相色谱法定性定量测定辣椒产品中的苏丹红 I。方法具有良好的稳定性和重现性 ,切实可行。分析结果表明 ,在我国的辣椒及其制品中未曾检测到该物质的存在。
- 喻凌寒牟德海李光宪阎世平
- 关键词：液相色谱法二极管阵列检测器苏丹红I
- 液相色谱—质谱联用在食品和临床检测中的应用研究
- 该博士论文研究了使用液相色谱—质谱联用分析技术在分析鉴定食品和人血浆中系列微量化学物质的技术条件，对液相色谱质谱联用的参数优化及机理进行了探讨，主要取得以下几方面的进展： 1．详细分析研究了食品中微量的对位红、苏丹红Ⅰ-...
- 喻凌寒
- 关键词：液相色谱-质谱联用
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中纳美芬的浓度被引量：1
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱联用的方法测定人血浆中的纳美芬。方法血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(4:1,V:V)液液提取后,以Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L^(-1)醋酸铵(70:30,V:V),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为25℃,进样量为40μL,在Agilent 1100 LC/MSD XCT离子阱质谱仪上,大气压化学电离(APCI)源,正离子电离方式,以多离子反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 340→322(纳美芬)和m/z 383→337(纳络酮,内标物)。结果纳美芬的定量下限为0.10μg·L^(-1),线性范围为0.1～10μg·L^(-1)(r= 0.9995),样品提取回收率为65%～84%,日内RSD和日间RSD均≤15%,且稳定性良好。结论该法操作简便、快速、灵敏度高,可用来进行纳美芬的临床血药浓度和药动学研究。
- 喻凌寒温预关宋之光牟德海苏流坤杨运云
- 关键词：纳美芬
- 高效液相色谱-离子阱质谱联用测定食品中7种苏丹红类染料被引量：24
- 2006年
- 本文研究了高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用仪准确测定辣椒类食品中7种苏丹红类染料的分析方法。样品中的苏丹红类染料用有机溶剂乙腈提取．直接定容后进行色谱分析。质谱检测采用正离子电离方式。方法的线性范围为5．0～30μg／L，重现性RSD〈5．回收率为63．5％～106．8％。结果表明本方法具有操作简便、快速、准确等优点。
- 喻凌寒宋之光苏流坤牟德海李光宪
- 关键词：液质联用苏丹红食品染料
- 急性淋巴细胞白血病患儿红细胞中硫嘌呤甲基转移酶活性的HPLC分析被引量：1
- 2008年
- 建立了急性淋巴细胞白血病患儿血液中红细胞中的硫嘌呤甲基转移酶活性（TPMT）的HPLC测定法。采用反相高效液相色谱法直接测定酶促反应的产物浓度，从而计算红细胞中TPMT的活性。以S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）作为甲基供给体，6-硫鸟嘌呤（6-TG）作为酶反应底物，TPMT催化6-TG生成2-氨基-6-甲基巯基嘌呤（6-MTG），采用HCIO4溶液终止反应及沉淀蛋白，分离上清液进行色谱分析。色谱柱为Aichrom Bond-1 C18柱（5μm，4．6himi.d.×150mm）；等梯度洗脱，流动相为矿（乙腈）：V（0.01mol／L磷酸钾缓冲溶液）=6：94（用HCI调pH 2．74），荧光检测器检测，激发波长为310nm，发射波长为390nm。结果表明，6-MTG在0-250μg／mL范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，检出限为0．093μg／L（S／N=3），回收率为81．4％～106.3％。方法能用地巯基嘌呤类药物药代研究和临床用药监测常规分析。
- 喻凌寒宋之光牟德海邹亚伟苏流坤
- 关键词：硫嘌呤甲基转移酶6-硫鸟嘌呤
- 化学计量学方法在当归补血汤成分分析研究中的应用
- 本文指出中药配伍已有长期的临床实践,是传统中药理论精华之所在,其物质分析及质量监控是中药基础理论现代化研究的重点;中药及中药复方的特点是物质成分复杂、多变和整体性强,是一复杂的灰色体系;传统上采用一种或少数成分作为指标成...
- 喻凌寒
- 关键词：中药中药配伍化学计量学HPLC-DAD数据库检索
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定小儿急性淋巴细胞白血病红细胞中硫嘌呤甲基转移酶活性的研究
- 2008年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿红细胞中的硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）活性的高效液相色谱（HPLC）测定法。方法采用反相HPLC直接测定酶促反应的产物浓度，从而计算红细胞中TPMT的活性。以S-腺苷-L-甲硫氨酸（S-adenosyl—L—methionine,SAM）作为甲基供给体，6-硫鸟嘌呤（6-thioguanine，6-TG）作为酶反应底物，TPMT催化6-TG生成2-氨基-6-甲基巯基嘌呤（2-amino-6-methyl mereaptopurine，6-MTG），采用高氯酸溶液终止反应及沉淀蛋白，分离上清液进行色谱分析。色谱柱为AichromBond-1 C18柱（5μm，4．6mm×150mm）；等梯度洗脱，流动相为乙腈：0．01mol／L磷酸钾缓；中溶液（用盐酸调pH=2．74）（6：94，V／V），流速为1．0mL／min；柱温为35℃；进样量为50μL。荧光检测器检测，激发波长为310nm，发射波长为390nm。结果6-MTG在0～250μg／L范围内呈良好的线性关系．相关系数r=0．9999，最低检出限为0．093μg／L（S／N=3），回收率为81．4—106．3％。结论本方法操作简便、分析速度快、检出限低、重现性好、易于推广，能满足巯基嘌呤类药物代谢动力学研究和临床用药监测常规分析。
- 邹亚伟王昭霞牟德海喻凌寒关镜明卫凤桂陈福雄叶铁真吴梓梁
- 关键词：急性淋巴细胞白血病高效液相色谱
- 盐酸纳美芬注射液在健康人体的药动学研究被引量：25
- 2008年
- 目的建立快速、灵敏的纳美芬人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对静脉注射盐酸纳美芬注射液后在人体内的药动学过程进行研究。方法12名健康志愿者单剂量静脉给药2 mg后,分别于给药前和给药后0.083,0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,10,12,24,36及48 h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中纳美芬的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量静脉给药盐酸纳美芬注射液2 mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t_(1/2),AUC_(0-48),AUC_(0-∞)分别为(12.01±2.20)h,(30.29±9.84)μg·h·L^(-1),(32.23±9.94)μg·h·L^(-1)。结论试验建立的纳美芬人体内血药浓度测定方法灵敏、简便、可靠;盐酸纳美芬注射液单剂量给药后在中国健康人体内耐受良好,人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。
- 温预关喻凌寒杨梦心马崔熊令辉胡号应
- 关键词：药动学高效液相色谱-质谱法
