夏放
- 作品数：31 被引量：81H指数：5
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市现代生物与新药产业发展基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 端粒酶活性在脑胶质瘤中的检测被引量：1
- 2001年
- 目的 :通过检测脑胶质瘤中端粒酶的表达活性及肿瘤增殖标记抗原 Ki-67的表达 ,初步探讨端粒酶活性水平与脑胶质瘤的相关性及临床意义。 方法 :采集 4 0例脑胶质瘤手术切除标本、4例正常脑组织 ,通过半定量端粒重复序列扩增 ( TRAP)银染法检测端粒酶活性水平 ;采用免疫组化法检测胶质瘤标本的增殖活性标记抗原 Ki-67。 结果 :4 0例胶质瘤标本中有 3 3例 ( 82 .5% )检出端粒酶活性 ,而正常脑组织中无端粒酶活性表达 ;不同级别胶质瘤之间端粒酶活性水平有明显差异。端粒酶活性高低与 Ki-67的表达呈显著正相关 ( r=0 .74 5,P<0 .0 5)。 结论 :提示端粒酶活性可作为脑胶质瘤的恶性程度标记之一。
- 刘平卢亦成夏放袁国梁朱诚
- 关键词：端粒酶端粒神经胶质瘤脑肿瘤
- 急性放射病救治存活第6年患者IRF-1、N-ras和bcr/abl基因的检测研究
- 1998年
- 急性放射病救治存活第６年患者ＩＲＦ－１、Ｎ－ｒａｓ和ｂｃｒ／ａｂｌ基因的检测研究夏放袁有忠章卫平刘本急性放射病（ＡＲＳ）患者可能因其骨髓受损而逐步发展为骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ），并进一步向白血病方向演化［１］。抑癌基因的失活和癌基因的激活可能与...
- 夏放袁有忠章卫平
- 关键词：急性放射病救治基因检测
- 细胞黏附分子与胃癌发生及转移关系的实验研究被引量：10
- 2001年
- 目的探讨细胞黏附分子在胃癌发生和转移中的作用。方法运用cDNA基因芯片和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测25例胃癌标本神经细胞黏附分子(NCAM)、细胞间黏附分子(ICAM)、血管细胞黏附分子(VCAM)的表达。结果NCAM、ICAM及VCAM基因在25例胃癌患者中表达显著增高(Cy5/Cy3>2.0),胃癌转移组明显高于无转移组(P<0.05)和正常对照组(P<0.05),RT-PCR与基因芯片检测结果相同。结论基因芯片能够为胃癌的相关基因分析提供特异和可靠的数据,胃癌的发生和转移可能与胃组织中NCAM、ICAM、VCAM基因表达升高有关。
- 徐斌居小萍胡先贵周颖奇夏放
- 关键词：细胞黏附分子胃肿瘤基因芯片肿瘤转移
- α干扰素联合化疗治疗CML的分子水平疗效观察被引量：2
- 2000年
- 目的 :分析 bcr/ abl融合基因表达水平与α干扰素 (IFNα)治疗慢性粒细胞白血病 (CML )疗效及预后的关系。方法 :应用半定量 RT- PCR方法 ,分析 6例α干扰素治疗的 CML患者不同时期骨髓细胞 bcr/ abl融合基因表达水平。结果 :5例患者 bcr/ abl融合基因表达水平减低 ,临床获得持久完全血液学缓解。结论 :半定量 RT- PCR有助于α干扰素治疗 CML的疗效观察及预后判断。
- 宋献民夏放袁有忠闵碧荷
- 关键词：干扰素Α粒细胞慢性白血病CML
- 裸鼠高致瘤性人白血病细胞系肿瘤相关基因的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 :探索 K 5 6 2和 K5 6 2 - n细胞在裸鼠体内致瘤性不同的分子生物学机制。 方法 :应用基因芯片技术 ,检测 K5 6 2细胞和 K5 6 2 - n细胞的差异表达基因。 结果 :K5 6 2 - n细胞中表达上调的与白血病及其他肿瘤发生、发展相关的基因包括如dek基因和 DP1基因 (结肠直肠多发性息肉病位点基因 )。许多肿瘤抑制基因或包含潜在的肿瘤抑制基因的序列在 K5 6 2 - n细胞中表达下降 ,如染色体 12 p13序列 (U 4792 4)。锌指蛋白 12 7- Xp基因和锌指蛋白 198基因 ,prohibitin基因、DNF15 s2基因、h MSH2基因 (遗传性非息肉性结肠癌基因 ,为碱基错配修复基因 )、环孢素受体基因。结论 :K5 6 2 - n细胞的裸鼠高致瘤特性与一系列癌基因的表达上调和抑癌基因的表达下调有关。
- 吕书晴许小平夏放李瑶应康毛裕民
- 关键词：白血病致瘤性癌基因肿瘤抑制基因
- 人白血病不同致瘤潜能细胞系的基因表达差异分析被引量：3
- 2004年
- 目的 探索人白血病细胞系在裸鼠体内致瘤的分子生物学机制。方法 应用DNA芯片技术 ,检测K5 6 2和K5 6 2 n细胞的基因表达差异。结果 K5 6 2和K5 6 2 n细胞表达差异显著的基因有 139条 ,其中在K5 6 2 n细胞中表达上调的有 4 2条 ,表达下调的有 97条。在这 139条基因中 ,有 85条已在GeneBank中登录 ,5 4条为新序列。这些基因可以划分为 5个主要的功能群 :(1)肿瘤相关基因 ,包括原癌基因和肿瘤抑制基因 ;(2 )与转录调节、细胞周期、凋亡相关的基因 ;(3)与细胞骨架和细胞动力学相关的基因 ;(4)与物质代谢和转运相关的基因 ;(5 )与免疫功能相关的基因。另外还有一些功能混杂的基因和功能未知基因的表达变化。结论 K5 6 2和K5 6 2 n细胞存在多方面基因的表达差异 ,人白血病细胞系K5 6 2 n在裸鼠体内的高致瘤性与其特异的基因表达谱有关。
- 吕书晴许小平夏放王健民
- 关键词：白血病基因表达差异分子生物学DNA芯片肿瘤细胞
- 人粘连蛋白基因在胰腺癌中的表达
- 2002年
- 目的 探讨人粘连蛋白 (FN)基因在胰腺癌发生和转移中的作用。方法 应用博道40 96型cDNA基因芯片和原位杂交技术检测 18例胰腺癌标本、8例慢性胰腺炎组织FN基因表达。结果 FN基因在 18例胰腺癌基因芯片检测中表达显著增高 (Cy5 /Cy3 >2 .0 ,P <0 .0 1) ,伴有区域淋巴结转移时增高更加明显 ;在慢性胰腺炎中的表达与正常组织比较差异无显著性 (Cy5 /Cy3 <2 .0 ,P >0 .0 5 ) ,与原位杂交结果相同。结论 基因芯片技术能够为胰腺癌的相关基因分析提供特异和可靠的数据 ;人胰腺组织中FN基因表达升高可能与胰腺癌的发生和转移有关。
- 徐斌居小萍胡先贵周颖奇夏放
- 关键词：胰腺癌微阵列基因表达
- 细胞粘附分子在肝细胞癌发生及转移中的作用被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨细胞粘附分子在肝细胞癌发生和转移中的作用。方法 运用cDNA基因芯片和逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 2 5例肝细胞癌和 8例正常肝组织标本中神经细胞粘附分子 (NCAM)、细胞内粘附分子 (ICAM )、血管细胞粘附分子 (VCAM )的表达。结果 基因芯片检测结果提示细胞粘附分子基因在肝细胞癌中表达均显著增高 (P <0 0 5 ) ,肝癌转移组与无转移组相差也较明显 (P <0 0 5 ) ,RT PCR检测结果与基因芯片结果相同。结论 基因芯片能够为肝细胞癌的相关基因分析提供特异和可靠的数据。
- 徐斌居小萍张晓华夏放
- 关键词：细胞粘附分子肝细胞癌基因芯片肿瘤转移
- 急性白血病细胞粘附分子的表达被引量：21
- 2002年
- 目的 探讨细胞粘附分子基因在急性白血病的发生和髓外浸润中的作用。方法 运用基因芯片和逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测了 2 5例急性白血病神经细胞粘附分子 (NCAM)基因、细胞间粘附分子 1(ICAM 1)基因、血管细胞粘附分子 1(VCAM 1)基因的表达。结果 NCAM、ICAM 1、VCAM 1基因在急性白血病表达显著增高 ,并且有白血病细胞浸润患者粘附分子的基因表达高于无浸润患者 ,基因芯片检测结果与RT PCR结果相同。结论 基因芯片能够为急性白血病的相关基因分析提供特异和可靠的数据。急性白血病的发病和浸润机制可能与骨髓细胞中粘附分子表达升高有关。
- 居小萍彭敏许小平吕书晴李瑶应康谢毅毛裕民夏放
- 关键词：急性白血病细胞粘附分子基因芯片
- 粘连蛋白基因在恶性淋巴瘤中表达的研究
- 2002年
- 目的 探讨粘连蛋白 (FN)基因在恶性淋巴瘤中的表达及其在肿瘤发生中的作用。方法 运用基因芯片和逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)技术检测 12例胃恶性淋巴瘤细胞中FN基因表达。结果 基因芯片检测显示FN基因在恶性淋巴瘤中表达显著增高 (Cy5 /Cy3>2 .0 ) ,RT -PCR结果与基因芯片相同。结论 基因芯片能够为恶性淋巴瘤的相关基因分析提供特异和可靠的数据。恶性淋巴瘤的发病机理可能与FN基因表达升高有关。
- 居小萍徐斌陈莉夏放
- 关键词：粘连蛋白恶性淋巴瘤基因芯片基因表达RT-PCR技术
