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RALA基因的小干扰RNA在制备抗白血病药物中的应用: 本发明公开了一种RALA基因的小干扰RNA及其在制备抗白血病药物中的应用。所述小干扰RNA的序列如下：正义链为：5′-CGUGGAAACAUCUGCUAAATT-3′；反义链为：5′-UUUAGCAGAU GUUUCCA...; 费嘉李育敏谷景义朱雪姣姚君琳林春燕黄康康李灿峰

RALA基因的小干扰RNA在制备抗白血病药物中的应用: 本发明公开了一种RALA基因的小干扰RNA及其在制备抗白血病药物中的应用。所述小干扰RNA的序列如下：正义链为：5′-CGUGGAAACAUCUGCUAAATT-3′；反义链为：5′-UUUAGCAGAU GUUUCCA...; 费嘉李育敏谷景义朱雪姣姚君琳林春燕黄康康李灿峰; 文献传递

微小RNA－181a前体的类似物及其应用: 本发明涉及微小RNA，具体涉及一种微小RNA－181a前体的类似物及其在制药中的应用。本发明提供了一种微小RNA－181a前体的类似物，序列如SEQ No.1和2所示。将其在白血病细胞中表达后，细胞生长受到抑制，细胞凋亡...; 费嘉李育敏姚君琳林春燕; 文献传递

靶向抑制微小RNA-21提高白血病细胞对三氧化二砷的敏感性研究被引量：2: 2010年; 目的探讨以微小RNA-21(microRNA-21,miRNA-21)为靶标的反义核酸(AMO-miR-21)提高白血病K562细胞对三氧化二砷(As2O3)的敏感性及可能的作用机制。方法利用LipofectamineTM 2000将化学合成的反义核酸转染K562细胞。MTT法检测单独使用AMO-miR-21、As2O3以及两者联合使用对细胞增殖的抑制作用,并计算抑制率和IC50;PI单染检测细胞周期及凋亡;实时定量PCR检测miRNA-21表达水平的改变;免疫荧光法检测miRNA-21候选靶基因PDCD4蛋白表达的改变。结果AMO-miR-21与As2O3联合使用后,IC50从2.10μmol/L降低到1.23μmol/L,敏感性提高到单用As2O3的1.78倍;AMO-miR-21联合As2O3组细胞凋亡明显增加(P<0.05);单独转染AMO-miR-21可显著抑制K562细胞中miRNA-21的表达水平(P<0.01),同时抑癌基因PDCD4蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论AMO-miR-21与As2O3联合使用可提高K562细胞对As2O3的敏感性,为白血病的治疗提供了新的方法。AMO-miR-21通过靶向抑制miRNA-21,进而上调抑癌基因PDCD4的表达而发挥抗肿瘤作用。; 李育敏谷景义朱雪娇陈万群郭敏姚君琳林春燕费嘉; 关键词：微小RNA-21 反义寡核苷酸三氧化二砷白血病化疗敏感性

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姚君琳