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  • 5篇中文期刊文章

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机构

  • 5篇浙江大学医学...

作者

  • 5篇袁虹
  • 5篇阮邹荣
  • 5篇孙凌
  • 1篇卞如濂
  • 1篇孙宁亚
  • 1篇王选锭
  • 1篇周权

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
反相高效液相色谱法测定人血浆中氯雷他定浓度被引量:11
2002年
目的:建立测定人血浆中氯雷他定的反相高效液相色谱法。方法:血浆样品碱化后用乙醚萃取。色谱柱为C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(磷酸调pH4.0)-乙腈(62:38),流速为1.50mL·min^(-1),荧光检测波长:Ex290nm,Em460nm。外标法峰面积定量。结果:测定方法在1.0~100.0μg·L^(-1)范围内具良好的线性关系,萃取回收率为86.0%~99.7%,方法回收率为85.0%~100.4%,日内、日间RSD小于15%,最低定量浓度为1.00μg·L^(-1)。结论:本测定方法具灵敏、准确、快速的优点,适用于氯雷他定片剂的药代动力学和生物利用度等的研究。
阮邹荣袁虹孙凌
关键词:氯雷他定荧光检测药物代谢动力学反相高效液相色谱法
美洛昔康血药浓度的测定及其人体药代动力学被引量:1
2001年
目的 :建立血浆中美洛昔康的测定方法 ,并研究美洛昔康在中国人体内的药代动力学。方法 :采用 HPL C方法测定 18名健康志愿者口服美洛昔康片剂后的血药浓度。色谱柱为 C18柱 ,15 0 mm× 4.6 m m,5 μm,流动相为 2 0 mm ol· L- 1磷酸盐缓冲液 -乙腈 40∶ 6 0 ,流速为 1.5 0 m l· min- 1 ,检测波长 :U V2 2 5 nm。结果 :测定方法在 0 .10~ 5 .0 0 mg· L- 1范围内具良好的线性关系 ,回收率为 90 .0 0~ 10 5 .0 0 % ,日内、日间 RSD小于 15 % ,最低检测浓度为 0 .0 5 m g· L- 1。药代动力学参数 tmax为 4.33± 1.2 8h;Cmax为 1.5 3± 0 .2 7mg· L- 1 ;t1 /2 为 2 1.2 2± 6 .2 5 h;AU C0 -∞ 为 5 5 .33± 16 .84h· mg· L- 1 。结论 :测定方法具灵敏、准确、快速的优点 ,适用于药代动力学和生物利用度等的研究。美洛昔康片剂在人体的吸收较慢 。
阮邹荣孙宁亚袁虹孙凌卞如濂
关键词:美洛昔康高效液相色谱法药代动力学血药浓度消炎镇痛药
盐酸头孢他美酯的药代动力学研究被引量:7
2000年
观盐酸头孢他美酯的药代动力学特征。12名健康志愿受试者单次口服500 mg盐酸头孢他美酯片剂。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血浆中头孢他美浓度,用3N7程序拟合房室模型和计算药代动力学参数。结果:盐酸头孢他美酯口服后血浆中活性成分为头孢他美,血药浓度-时间曲线为二室模型,主要药代动力学参数Tmax为2.3± 0.5h, Cmax为4.43±1.33 mg·L-1, T1/2β为2.31± 0.42h, Vd/F为 0.86 ± 0.33L· kg-1, CL/F为 16.75 ± 4.43 L· h-1, A UC为 24.566±5.825 mg ·h·L-1。结论:提示前体药物头孢他美酯的体内过程我国汉族人与西方人基本相似。
阮邹荣袁虹孙凌王选锭
关键词:盐酸头孢他美酯头孢他美药代动力学
高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中多沙唑嗪的浓度被引量:1
2009年
目的:建立人血浆中多沙唑嗪浓度的高效液相色谱-荧光检测方法。方法:以特拉唑嗪为内标。血浆样品经碱化后用乙醚萃取。采用Supelcosil ABZ+PLUS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),20 mmol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(67∶33)为流动相,流速为1.20 mL·min-1,荧光检测波长为λex=335 nm,λem=390 nm,进样量为50μL。结果:在1.0~50.0μg·L-1浓度范围内,测定方法具良好的线性关系,线性方程为:A=0.1639C-0.0253(r=0.9998),准确度和精密度符合生物样品分析要求,最低定量浓度为1.0μg·L-1。结论:本测定方法具灵敏度高、准确和快速的优点,可用于甲磺酸多沙唑嗪人体药代动力学和生物等效性研究。
阮邹荣袁虹孙凌
关键词:多沙唑嗪血药浓度高效液相色谱法荧光检测
反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢泊肟浓度
2004年
目的 建立测定人血浆中头孢泊肟的反相高效液相色谱检测法。方法 血浆样品用高氯酸溶液沉淀后上清液直接进样。色谱柱为C18柱 ,15 0mm× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 1.5 0mmol·L-1高氯酸溶液 乙腈 (85∶15 ) ,流速为 1.2 0mL·min-1,紫外检测波长 :2 5 4nm。外标法峰面积定量。结果 测定方法在 0 .10~ 6 .0 0mg·L-1内具良好的线性关系 ,回收率为 98.0 %~ 110 .0 % ,日内、日间RSD小于 13% ,最低检测浓度为 0 .10mg·L-1。结论 本测定方法具灵敏、准确、快速的优点 ,适用于头孢泊肟酯片剂的药代动力学和生物利用度研究。
袁虹孙凌周权阮邹荣
关键词:头孢泊肟血药浓度高效液相色谱法
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