孙敬华
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- Cox-2抑制剂对骨肉瘤细胞及乳腺癌细胞生长的抑制作用
- 2005年
- 目的:观察Cox-2抑制剂(塞来昔布、罗非昔布)对人骨肉瘤细胞株HOS-8603、乳腺癌细胞株MDA的作用。方法:采用MTT比色法测定体外培养的细胞株HOS-8603、MDA-MB-435S对不同浓度的罗非昔布和塞来昔布的敏感性。流式细胞仪分析细胞增殖周期的影响。结果:选择性环氧化酶-2(Cox-2)抑制剂明显抑制HOS-8603、MDA-MB-435S的生长(P<0.05),抑制效应呈现浓度依赖型和时间依赖型,HOS-8603在Cox-2抑制剂作用下,细胞分裂阻滞在G2/M期,有一定的诱导细胞发生凋亡作用,塞来昔布强于罗非昔布对HOS-8603的作用。结论:选择性环氧化酶-2抑制剂对骨肉瘤细胞、乳腺癌细胞的生长可能起着十分重要的作用,有望成为成骨肉瘤治疗和抑制骨肉瘤转移的新药物。
- 孙敬华蔡林陈方舟张克勇屈雪菊
- 关键词：环氧化酶-2骨肉瘤乳腺癌
- 环氧化酶-2抑制药对肺癌细胞和骨肉瘤细胞生长的抑制作用被引量：2
- 2005年
- 目的观察选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制药塞来昔布、罗非昔布对人骨肉瘤细胞株(HOS-8603)、肺癌细胞株(A-549)的作用以及罗非昔布、塞来昔布对两种细胞抑制效应的比较。方法MTT法测定体外培养的细胞株HOS-8603、A-549对不同浓度的罗非昔布和塞来昔布的敏感性,流式细胞仪分析细胞增殖周期的影响及凋亡。结果塞来昔布、罗非昔布均可明显抑制HOS-8603、A-549细胞的生长(P<0.05),抑制效应呈现浓度依赖型和时间依赖型。HOS-8603和A-549细胞分裂阻滞在G2/M期,出现凋亡峰,塞来昔布对HOS-8603的作用强于罗非昔布。结论COX-2抑制药塞来昔布尼罗非昔布对骨肉瘤细胞、肺癌细胞的生长有抑制作用,有望成为抗肿瘤新药。
- 孙敬华蔡林陈方舟
- 关键词：骨肉瘤肺癌细胞培养
- 环氧化酶抑制剂抗肿瘤作用的研究进展被引量：3
- 2005年
- 孙敬华
- 关键词：环氧化酶抑制剂抗肿瘤作用环氧化酶-2抑制剂非甾体类抗炎药手术切除后罗非昔布
- 四环素-阿霉素复合物的制备及性质研究被引量：2
- 2006年
- 目的:介绍四环素-阿霉素复合物(ADM-D ex-TC)的制备方法,探讨复合物作为靶向性抗癌药物的性质。方法:以多醛基葡聚糖(Po lya ldehyde D ex tran,PAD)作为载体通过共价键将阿霉素(A driam ycin,ADM)、四环素(T etracycline,TC)连接其上制备四环素-阿霉素复合物(ADM-D ex-TC),M TT试验测定骨肉瘤细胞株HO S8603对不同浓度复合物的敏感性,羟基磷灰石吸附试验检验复合物的亲骨特性。结果:成功合成四环素阿霉素复合物,其中四环素与阿霉素的摩尔比为1:16。M TT试验证明复合物具有抗骨肉瘤活性,羟基磷灰石吸附试验证明复合物有亲骨活性。结论:成功合成四环素阿霉素复合物,该复合物同时具有亲骨活性和抗瘤活性。
- 陈方舟蔡林孙敬华张克勇
- 关键词：四环素阿霉素复合物骨靶向MTT
