孙晓渤
- 作品数：35 被引量：59H指数：6
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病磁共振特征分析被引量：6
- 2020年
- 目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)患者头颅和脊髓磁共振(MRI)病灶特征。方法回顾性分析2013年9月至2017年12月就诊于中山大学附属第三医院神经内科的49例MOG-IgG阳性患者头颅和脊髓MRI结果,并与同期58例水通道蛋白4(AQP4-IgG)阳性患者进行比较分析。结果两组患者头颅MRI检查出现异常病灶的比例差异无统计学意义(69.4%比65.5%,P=0.177),而AQP4-IgG组出现脊髓病灶的比例显著高于MOG-IgG组(84.5%比36.7%,P=0.001);MOG-IgG组出现皮质下白质病灶和大面积病灶的比例显著高于AQP4-IgG阳性组(48.9%比13.8%,P=0.003;46.9%比12.1%,P=0.000);AQP4-IgG组出现长节段横贯性脊髓病灶比例显著高于MOG-IgG组(70.7%比24.5%,P=0.002)。儿童组患者中,MOG-IgG头颅出现大面积病灶的比例明显高于AQP4-IgG组(76.9%比20.0%,P=0.047)。结论MOGAD患者头及脊髓MRI病灶广泛,与AQP4-IgG阳性患者有差异。
- 刘春新陈晨钟晓南王玉鸽杨渝李蕊孙晓渤方玲彭立胜邱伟
- 关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白水通道蛋白4磁共振
- 17β-雌二醇抑制星形胶质细胞趋化Th17细胞的机制研究
- <正>目的:本研究旨在明确17β-E2能否通过阻断星形胶质细胞表达抗原提呈相关分子(MHCⅡ、CD80和CD86)和抑制细胞因子分泌,从而抑制其对Th17细胞的趋化作用。方法:原代培养的小鼠星型胶质细胞分为5组:未处理组...
- 邱伟徐文李蕊戴永强王玉鸽孙晓渤陆正齐胡学强
- 文献传递
- 视神经脊髓炎细胞因子及趋化因子水平的初步探讨
- 背景 多发性硬化的炎症反应主要与Th1和Th17介导的细胞因子的上调有关，而关于NMO相关的细胞因子和趋化因子的研究则较少。目的 探讨细胞因子/趋化因子在NMO发病机制中的作用。方法 我们收集了中山大学附属第三医院住院的...
- 王玉鸽周一凡魏磊方羚黄巧孙晓渤彭立胜邱伟
- 人神经丝中链自身免疫抗体的检测方法
- 本发明公开了一种人神经丝中链自身免疫抗体的检测方法，其包含以下步骤：将待检测抗体的抗原蛋白的表达载体转染真核细胞，将转染的细胞固定后，洗涤后加入待测血清孵育，加入荧光二抗孵育后分析；待检测抗体的抗原蛋白为NFM蛋白。检测...
- 彭立胜王施思钟肖芬邱伟孙晓渤陆正齐
- 文献传递
- MOG-IgG在补体参与下介导脱髓鞘损伤体外模型的建立及应用被引量：1
- 2022年
- 目的通过建立髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)体外脱髓鞘模型探讨MOGAD的发病机制并筛选疾病治疗药物。方法采用基于转染细胞的亲和层析方法纯化患者来源的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白自身抗体(MOG-IgG)。基于大鼠小脑切片和神经元-少突胶质细胞共培养的髓鞘模型,通过MOG-IgG和补体共同作用建立MOGAD体外脱髓鞘模型,将髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达量及与神经微丝蛋白(NF)共定位情况作为评估髓鞘形成和损伤的指标。分析多发性硬化促髓鞘再生药物在该模型中的髓鞘修复作用。结果应用转染细胞的亲和层析方法可获得高特异MOG-IgG。经抗体补体作用后,MOG-IgG组MBP表达水平降低(P=0.003),MBP-NF共定位程度降低(P<0.001)。经药物作用后,氯马斯汀组和多潘立酮组MBP表达水平上升(P=0.030,P=0.001),MBP-NF共定位程度增加(P均<0.001)。结论应用该法获得患者来源的高特异MOG-IgG在补体的参与下直接介导髓鞘损伤。氯马斯汀和多潘立酮在MOGAD体外脱髓鞘模型中能促进髓鞘再生。
- 陈亚霜肖秀清王施思莫泳欣孙晓渤钟肖芬彭立胜
- 关键词：脱髓鞘髓鞘再生
- AQP4基因多态性与NMO临床表型的关联分析及功能研究
- 邱伟常艳宇李蕊龙友明黄建华麦卫华戴永强徐文孙晓渤陈莹陆正齐胡学强
- 急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸的水平及其临床意义
- 2015年
- 目的:观察急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)的水平,探讨其与脑梗死OCSP分型间的关系及临床意义。方法:病例组选择本院神经内科住院的急性期脑梗死的病人130例,按照OCSP分型法将脑梗死组分为完全前循环梗死组(TACI组)、前循环梗死组(PACI组)、后循环梗死组(POCI组)、腔隙性梗死组(LACI组)。随机抽取同期我院正常体检者31例作对照组。测定所有人血浆Hcy的浓度进行统计。结果:脑梗死组患者血浆Hcy的水平明显高于对照组(P<0.05)。OCSP分型的各组Hcy水平在TACI有升高,其他各组间无明显差异。结论:急性脑梗死患者血浆Hcy的水平较对照组明显升高,其只在完全前循环梗死组有升高,在OCSP分型其余各组没有明显变化,说明Hcy可能遇梗死严重程度有关,与梗死位置无关。
- 孙晓渤陈晨
- 关键词：急性脑梗死OCSP分型
- 用于检测视神经脊髓炎的miRNA标志物及其应用
- 本发明公开了用于检测视神经脊髓炎的miRNA标志物及其应用。本发明开发了对视神经脊髓炎谱系疾病具有临床诊断潜能及预测预后能力的血清外泌体miRNA标志物hsa‑miR‑122‑3p和hsa‑miR‑200a‑5p，证实了...
- 邱伟彭立胜陈晨孙晓渤
- 文献传递
- 脑脊液免疫球蛋白G寡克隆区带的实验室检测标准流程建立和一致性验证被引量：6
- 2021年
- 目的旨在建立脑脊液寡克隆区带(OCB)检测标准流程(SOP),并验证不同实验室采用该SOP检测脑脊液OCB的一致性。方法通过启动脑脊液免疫球蛋白G寡克隆区带多中心临床研究("CNS-OCB")形成的多中心的SOP,选择国内具有代表性的三家研究型医院神经免疫实验室,采用商业化检测自动化操作系统与OCB试剂盒,采用美国病理学会(CAP)提供的质控品及Sebia医疗诊断器械(上海)有限公司提供的质控品进行各自的室内质控及相互比对。采用单中心重复实验获得可靠的检测稀释倍数参考范围。对17份血清和脑脊液配对样本进行检测。采用验视方法和Kappa检验或KendallW检验进行各中心室间一致性评价。结果单中心重复实验结果提示,2倍和4倍稀释度OCB检测结果均为阳性;64倍和128倍OCB检测结果均为阴性;8、16和32倍稀释度出现阳性/阴性不一致结果;增加重复次数后结果显示,16倍和32倍均为阴性结果;8倍为阴性(重复40次出现2次阳性,符合率为95%)。此外,多中心室间质评结果验视表明,三家中心检测一致率均为100%(Kappa值=1)。结论采用CNS-OCB研究形成的多中心的SOP来检测脑脊液OCB,具有良好的重复性和稳定性,可为国内医疗检测机构建立脑脊液OCB检测方法提供参考。
- 刘小妮陈向军孙晓渤邱伟彭立胜李海峰关明张祥郝洪军
- 关键词：寡克隆区带脑脊液
- 脑脊液寡克隆区带对多发性硬化的意义被引量：7
- 2013年
- 目的探讨脑脊液寡克隆区带(oligoclonal bands,OCB)在多发性硬化(multiple sclerosis,MS)中的意义。方法收集神经系统疾病患者895例,其中MS患者151例,视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者92例,其他神经系统脱髓鞘疾病(other demyelinating diseases,ODD)患者122例,其他神经系统炎性疾病(other inflammatory neurological diseases,IND)患者99例,神经系统非炎性疾病(noninflammatory neurologicaldiseases group,NIND)患者431例。检测所有患者的OCB、IgG指数及24hIgG合成率,比较各组OCB阳性、IgG指数及24hIgG合成率升高情况,并比较OCB阳性和阴性MS患者的主要临床特点。结果 OCB阳性率MS组为32.45%,NMO组为20.65%,ODD组为18.03%,IND组为16.16%,NIND组为2.09%;IgG指数升高比例MS组为29.8%,NMO组为17.39%,ODD组为16.39%,IND组为15.15%,NIND组为1.62%;24hIgG合成率升高比例MS组为30.46%,NMO组为18.48%,ODD组为18.85%,IND组为19.19%,NIND组为1.39%。OCB阳性率、IgG指数和24hIgG合成率升高比例MS组均高于其他各组(均P<0.05);NMO组与ODD组、IND组的OCB阳性率、IgG指数和24hIgG合成率升高比例无统计学差异(均P>0.05);MS组、NMO组、ODD组及IND组OCB阳性率均高于NIND组(均P=0.000)。OCB阳性MS患者的女性比例、EDSS评分、IgG指数和24hIgG合成率〔分别为女∶男2.5∶1、(4.10±1.49)、(0.81±0.31)、(4.98±3.35)〕均高于OCB阴性患者〔分别为女∶男1.17∶1、(3.47±1.39)、(0.51±0.17)、(3.37±3.20)〕(均P<0.05)。结论与其他中枢神经系统疾病相比,MS患者的OCB阳性率更高。OCB阳性MS患者的女性比例、EDSS评分、IgG指数和24hIgG合成率均高于OCB阴性患者。
- 王玉鸽胡学强郑雪平钟晓南戴永强邱伟陆正齐孙晓渤
- 关键词：寡克隆区带多发性硬化视神经脊髓炎
