孙福生
- 作品数：22 被引量：154H指数：10
- 供职机构：苏州科技学院环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：江苏省环境科学与工程重点实验室基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学农业科学更多>>
- 液相微萃取-高效液相色谱测定水中甲霜灵残留的研究被引量：8
- 2008年
- 文章建立了水中痕量甲霜灵残留的液相微萃取-高效液相色谱(LPME-HPLC)检测方法。详细研究了萃取溶剂、体积、萃取时间、搅拌速度、温度、盐度等因素对液相微萃取的影响,确定了最佳萃取条件:甲苯作萃取剂,萃取剂体积2μL,搅拌速度300r/min,30℃条件下萃取30min,盐度8%。此条件下甲霜灵的最低检出浓度为0.86μg/L,相对标准偏差(RSD)3.8%～5.4%,对甲霜灵标准水溶液测得加标回收率为95.0%～99.2%,实际水样加标回收率93.8%～99.6%,富集倍数60.3倍。
- 曹鹏董杰孙福生
- 关键词：甲霜灵液相微萃取高效液相色谱
- 固相萃取液相色谱测定水中16个多环芳烃(II)——水中USEPA16个多环芳烃的测定被引量：13
- 2006年
- 研究了固相萃取、反相高效液相色谱紫外可变波长分离测定水中美国环保局(US EPA)规定的16个优先监测多环芳烃(PAHs)污染物的方法。选择不同的紫外波长消除或减小水样品中基体对16个PAHs检测的干扰,改善了加标回收率。当16个PAHs的紫外检测波长被优化选择时,它们的加标回收率在79.3%～119%之间。用固相萃取法测定水样中PAHs的检测限在10-2～10-3μg/L之间。使用标准加入法测定了纯水中16个PAHs,其回归系数r在0.994 4～0.991 1之间(萘除外,r=0.910 3)。在水样中检测到了苊、菲和苯并[a]蒽,它们的浓度分别为(1.4±0.2)(、3.8±2.7)和(5.9±3.5)μg/L。
- 孙福生陈大力姚盛华张春渝浦李霞
- 关键词：多环芳烃固相萃取反相高效液相色谱
- 固相萃取反相高效液相色谱测定水中16个多环芳烃(Ⅰ)——色谱柱和色谱分离条件的选择被引量：19
- 2004年
- 研究了反相高效液相色谱分离测定水中美国环保局(US EPA)规定的16个优先监测多环芳烃污染物的方法。用Hypersil ODS(200×4.6 i.d.mm)C-18、Vydac 2017P5415(150×4.6 i.d.mm)和Lichrospher PAH(250×3.0 i.d.mm)柱,以乙腈-水或甲醇-水为流动相分离检测了这16种多环芳烃。结果表明:用乙腈-水作流动相时所需时间分别<15、14和25 min;而甲醇-水时则<18、13和61min。除苊(1.05 mg／L)外,进样20 μL时多环芳烃的检测限在0.001-<1 mg／L。
- 孙福生季晓松朱涛王伟吕亚萍
- 关键词：多环芳烃反相高效液相色谱
- 液相微萃取-反相液相色谱测定环境水样中百菌清农药残留
- 液相微萃取(LPME)-反相液相色谱(RPLC)对环境水样中百菌清农药残留的检测方法进行了研究。对影响液相微萃取的各种条件进行了优化，其最佳参数如下：环己烷萃取剂6 L、单滴体积2 L、搅拌速度350 r/min、萃取时...
- 孙福生董杰沈英
- 关键词：液相微萃取反相液相色谱环境水样
- 基于MSPD-HPLC法的食用植物油中苯并[a]芘含量测定被引量：10
- 2009年
- 建立了食用植物油中痕量苯并[a]芘的基质固相分散萃取-高效液相色谱(MSPD-HPLC)检测方法。以C18和Florisil硅土作分散剂,乙腈为洗脱剂,洗脱液氮吹浓缩后HPLC测定,结果表明,方法检出限为2μg/kg,加标回收率在92%～102%,相对标准偏差RSD在3.1%～3.8%。
- 曹鹏孙福生
- 关键词：基质固相分散苯并[A]芘食用植物油高效液相色谱
- 微波萃取土壤中重金属形态的分析研究被引量：7
- 2007年
- 利用微波的能量研究了经改进的Tessier系列萃取法,并用此法萃取分析了土壤中重金属的形态。结果表明,用微波萃取重金属的前3步形态所需时间为10.5 min,仅是常规振荡萃取的1/69,Cu、Fe、Pb和Zn的第1形态(可交换态)、第2形态(碳酸盐结合态)和第3形态(铁-锰氧化物结合态)部分的微波萃取效率是常规振荡萃取的101%～772%,但Mn和Ni在第2形态的结果稍微偏低,Ni在第1形态的结果也偏低。两种萃取方法所得的结果基本吻合,样品1中可萃取的Cu、Fe、Mn、Ni、Pb和Zn主要以第3形态存在。样品2中可萃取的Cu、Fe、Mn、Ni和Pb也主要与第3形态部分相关;而可萃取的Zn则主要以第4形态(有机质结合态)存在。
- 马丹王宗芳孙福生
- 关键词：重金属形态分析土壤微波萃取原子吸收
- 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水中丙溴磷农药的研究
- 介绍了一种新型的样品前处理技术—分散液相微萃取技术。综述了分散液相微萃取的基本原理，目前的研究应用状况。并应用分散液相微萃取(DLLME)技术，建立了水中丙溴磷农药的高效液相色谱(HPLC)分析方法，结果令人满意。
- 沈英孙福生
- 关键词：分散液液相色谱法
- 文献传递
- 高灵敏流动注射分析检测系统的研制及应用(I)——高灵敏检测系统的研制被引量：1
- 2002年
- 研究设计了一个新的高灵敏流动注射分析检测系统。该检测系统主要由一个镓砷激光二极管(在780nm发射、功率5mW)光源和一个由聚四氟乙烯材料做成的细长流动池(光程100×1.4mm内径)组成。与通常10mm流动池相比,测定水中可溶性硅的灵敏度可提高10倍左右。
- 孙福生
- 关键词：激光二极管流动注射分析硅
- 应用微波能量快速监测土壤中重金属形态的研究
- 应用微波能量和改进的Tessier法对土壤中重金属形态分析进行了研究，从土壤中萃取重金属的前4步形态的运行时间从常规法的17.5h缩短为14min，而萃取效率为常规法的110％~855％。改进的Tessier微波法和常规...
- 孙福生马丹王宗芳
- 关键词：重金属形态分析土壤
- 基于离子液体的单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中杀螨隆农药残留被引量：12
- 2011年
- 建立了基于1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的单滴液相微萃取-高效液相色谱测定水中的杀螨隆农药残留的新方法。考察了萃取剂种类、萃取剂体积、液滴大小、萃取时间、搅拌速度、温度、盐度等对萃取效率的影响。在最佳条件下,该方法的线性范围为0.05～5 mg/L,r2=0.9994,RSD为2.1%(n=6),检出限为0.03 mg/L(S/N=3),富集倍数为217倍。应用此方法测定了自来水、地下水和矿泉水水样中杀螨隆农药的残留,加标回收率为88.0%～106%。
- 李星星汪路路孙福生
- 关键词：离子液体高效液相色谱
