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孟静: 作品数：19 被引量：17H指数：2; 供职机构：河北医科大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划河北省教育厅高等学校自然科学研究项目河北省中医药管理局资助课题更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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HERG钾通道开放剂对抗心肌复极延迟作用及潜在致心律失常风险评价: 孟静邱博白嵩邢瑞娟刘月; 该项目在稳态转染HERG基因的HEK293细胞上，利用全细胞膜片钳技术记录HERG电流，确定了HERG钾通道开放剂对多菲利特和莫西沙星抑制电流的影响。在豚鼠心室肌细胞上，利用打孔膜片钳技术记录动作电位，观察了HERG钾通...; 关键词：; 关键词：心律失常钾通道开放剂药理学

HERG通道开放剂ICa-105574抗心室复极延迟所致心律失常和心肌肥厚作用研究: 长QT综合征(long QTsyndrome，LQT)以心室肌细胞复极化延长为特征，心电图上表现为QT间期延长，容易产生室性心律失常，尤其是尖端扭转型室性心动过速。HERG基因(humanether-a-go-go-re...; 孟静; 关键词：长QT综合征

一种3-取代苯基-4，5-二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体: 本发明涉及一种3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体，其通过将氰基化合物(V)转化成N‑羟基苯甲脒化合物(Ⅶ)，再通过重氮化氯代反应和偶极环加成反应来合成3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑中间体(...; 李林邢瑞娟刘兰张云李媛媛孟静何瑞红律涛王亚博王磊张恺石晓伟谷建敏郭冉刘异凡; 文献传递

治疗高血压药物手性Darusentan合成方法的研究: 谷建敏孟静张恺杜玉民; 课题定位于抗肺动脉高血压药物达卢生坦的手性合成方法研究，研究和确定了达卢生坦的合成方法；建立了含量测定方法，考察了其稳定性；建立了毛细管电泳法手性拆分达卢生坦中间体；研究了手性固定相高效液相色谱法拆分达卢生坦对映体和安贝...; 关键词：; 关键词：抗高血压药物

双苯氟嗪对铅致海马神经元损伤的保护作用被引量：1: 2006年; 目的观察双苯氟嗪(Dipfluzine,Dip)对铅致原代培养海马神经元损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法以原代培养的海马神经元作为研究对象,用醋酸铅造海马神经元损伤模型,通过测定细胞存活率,乳酸脱氢酶(LDH)泄漏率和胞内游离钙浓度(〔Ca2+i〕),观察Dip对铅致原代培养海马神经元损伤的保护作用。结果Dip 1.0和10μmol/L可显著提高铅损伤海马神经元存活率,降低LDH泄漏率,对铅诱导的海马神经元〔Ca2+〕i升高有明显的抑制作用(P<0.01);Dip 0.1μmol/L亦可抑制铅诱导的海马神经元〔Ca2+〕i升高(P<0.05)。结论Dip对铅致原代培养海马神经元损伤具有保护作用,其机制可能与其抑制铅诱导的胞内钙超载有关。; 李林芳张永健吴洋苗庆峰胡会青孟静; 关键词：铅双苯氟嗪海马神经元细胞培养乳酸脱氢酶

间尼索地平对KCl及ET-1所致离体家兔冠状动脉分支收缩的拮抗作用被引量：5: 2007年; 目的研究间尼索地平(m-Nis)对KCl及ET-1所致离体家兔冠状动脉分支收缩的拮抗作用。方法通过Myograph System-610M描记离体家兔冠状动脉环的张力变化。结果m-Nis和Nis几乎可以完全抑制70 mmol.L-1KCl诱发的离体家兔冠状动脉分支收缩,且均有浓度依赖性,m-Nis的作用比Nis更强;不同浓度的m-Nis(1×10-5、1×10-6、1×10-8、1×10-10mol.L-1)均可以抑制ET-1引起的离体家兔冠状动脉分支收缩;m-Nis使ET-1收缩冠状动脉的效能和效价均降低,随着剂量的增大,抑制作用增强。结论m-Nis对KCl及ET-1诱发的家兔冠状动脉分支收缩均有良好的抑制效果。; 孟静张永健张喜仁苗庆峰李林芳胡会青; 关键词：变异型心绞痛间尼索地平尼索地平 KCL

PD-118057对抗低钾或药物所致豚鼠心肌细胞动作电位时程延长的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨PD-118057对hERG电流抑制的对抗作用及对不同情况导致的豚鼠心肌细胞动作电位时程(APD)延长的影响。方法利用膜片钳技术,在稳态转染hERG基因的HEK-293细胞上,分别在常规方波和动作电位钳制下观察PD-118057对多菲利特(Dof)和莫西沙星(Mox)抑制电流的逆转情况;采用酶法急性分离豚鼠的心室肌细胞,采用穿孔膜片钳技术记录豚鼠心肌细胞的动作电位,观察PD-118057对IKr抑制剂Dof和Mox、IKs抑制剂chromanol 293B以及低钾灌流情况下引起的APD延长的影响。结果在HEK-293细胞上,10μmol·L-1PD-118057能对抗Dof(15 nmol·L-1)、Mox(100μmol·L-1)对hERG电流的抑制,明显增加了激活电流和尾电流;以心室肌动作电位诱发出hERG电流,电流形状呈"驼峰"样波形,PD-118057能逆转Dof(10 nmol·L-1)和Mox(100μmol·L-1)引起的峰值降低,但不改变电流形状和峰值的位置。在豚鼠心室肌细胞上,10μmol·L-1PD-118057能逆转Dof(15 nmol·L-1)、Mox(100μmol·L-1)、chromanol 293B(20μmol·L-1)和低钾(2.1 mmol·L-1)灌流引起的APD延长。结论 PD-118057可有效地逆转心室肌细胞APD的延长。; 孟静胡伟杰刘雪莉邢瑞娟杜秀芳许彦芳; 关键词：钾通道开放剂动作电位

双苯氟嗪对实验性心律失常及心室肌细胞内钙浓度的影响(英文)被引量：1: 2006年; 目的观察双苯氟嗪对实验性心律失常的作用及其可能机制。方法采用静脉灌流毒毛花苷G诱发豚鼠心律失常,心肌缺血再灌注诱发大鼠心律失常,观察双苯氟嗪的抗心律失常作用;利用激光共聚焦扫描显微镜观察双苯氟嗪对心室肌细胞内游离钙子浓度([Ca2 +]i)的影响。结果双苯氟嗪20mg·kg-1能提高毒毛花苷G诱发豚鼠室性早搏、室速、室颤和死亡的剂量;10 mg·kg-1提高诱发室性早搏的剂量。双苯氟嗪20 mg·kg-1减少心肌缺血再灌注诱发的大鼠室速、室颤发生率及动物死亡率;10mg·kg-1减少室颤发生率及动物死亡率。双苯氟嗪预先给药可降低豚鼠正常心室肌细胞[Ca2 +]i,并抑制细胞外高钙诱发的细胞[Ca2 +]i升高;在细胞外高钙已诱发细胞[Ca2 +]i升高的条件下,仍可降低[Ca2 +]i升高的程度。结论双苯氟嗪具有抗实验性心律失常作用,这种作用可能与其保持细胞内钙稳态有关。; 苗庆峰苏素文张伟郭鸣放李林芳孟静张永健; 关键词：抗心律失常药双苯氟嗪心律失常

小归芍超临界提取物对人胃癌细胞端粒酶活性及凋亡相关蛋白表达的影响: 2009年; 研究小归芍超临界提取物诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的可能机制。采用PCR-ELISA法检测端粒酶活性,采用Western印迹方法观察端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)及凋亡相关蛋白p16、bax和突变型p53(mutant p53,mtp53)表达的变化。结果表明,小归芍超临界提取物作用48h能够抑制BGC-823细胞端粒酶的活性和hTERT的表达,并能够明显上调p16和bax的表达,下调mtp53的表达,这些作用可能是其诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的主要机制。; 苗庆峰陈雪彦孟静裴庭梅张伟张振亚; 关键词：端粒酶突变型P53 P16