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宋攀攀: 作品数：15 被引量：25H指数：3; 供职机构：郑州大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>; 相关领域：化学工程理学艺术医药卫生更多>>

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含1，2，3-三氮唑结构单元的2，4-二取代喹唑啉类化合物及其制备方法和用途: 本发明属于药物化学合成技术领域,公开了含1，2，3‑三氮唑结构单元的2，4‑二取代喹唑啉类化合物及其制备方法和用途。本发明以邻氨基苯甲酰胺为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列含1，2，3‑三氮唑结构单元的新型...; 刘宏民宋攀攀张秋荣顾一飞崔飞曹钦波王超杰田亚楠王雁王源秦婷婷孟祥川刘梦; 文献传递

1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性评价被引量：10: 2018年; 为了寻找高效的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶类衍生物,对这些化合物在人类五种癌细胞MGC-803(人胃癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)、EC-109(人食管癌细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞)、Hela(人宫颈癌细胞)进行抗肿瘤活性评价,结果显示大部分化合物具有较好的抗肿瘤活性,其中5-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)硫基)-3-苄基-N-(4-氯苯基)-3H-[1,2,3]-三氮唑[4,5-d]嘧啶-7-胺(11b)和2,2'-((5-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)硫基)-3-苄基-3H-[1,2,3]-三氮唑[4,5-d]嘧啶-7-基)氮烷二基)双(乙烷-1-醇)(11m)对MGC-803和Hela癌细胞的抗肿瘤活性优于对照品氟尿嘧啶.; 栗娜辛景超马启胜李二冬孟娅琪包崇男杨鹏宋攀攀崔飞崔飞顾一飞陈鹏举顾一飞刘宏民可钰; 关键词：三氮唑嘧啶抗肿瘤活性衍生物

新型2,4位取代喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性研究: 目的：为寻求具有抗肿瘤活性的新型喹唑啉候选药物,本课题组经过试验探索并制备新型2,4位取代喹唑啉类化合物。方法：我们选择以邻氨基苯甲酰胺为起始原料,通过环合反应合成4-羟基-2-巯基喹唑啉,对其2,4位进行修饰,其中在其...; 孟祥川常通航宋攀攀刘梦柳晴怡张秋荣刘宏民

含苯并噻唑的4-氨基喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究: 2020年; 为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的含苯并噻唑结构的4-氨基喹唑啉类衍生物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定了目标化合物对人乳腺癌细胞系(MCF-7)、人胃癌细胞系(MGC-803)、人前列腺癌细胞系(PC-3)和人高度分化的胃癌细胞系(HGC-27)四种肿瘤细胞的抗增殖活性.结果显示大部分化合物具有较好的抗肿瘤活性,其中2-((苯并[d]噻唑-2-基甲基)硫亚基)-N-(3-氯-4-氟苯基)-喹唑啉-4-胺(13n)对MCF-7、MGC-803、PC-3和HGC-27四种细胞显示出最好的抗增殖活性,IC50值分别为(6.01±0.54),(7.63±0.48),(6.16±0.34)和(7.59±0.62)μmol·L^-1,其活性均优于阳性对照物吉非替尼.分子对接结果显示化合物13n能与表皮生长因子受体(EGFR)很好地结合,为抗肿瘤药物的研究提供了线索.; 张路野张洋汪正捷王涛刘丽敏刘秀娟李二冬宋攀攀郑甲信郑甲信单丽红可钰张秋荣; 关键词：苯并噻唑抗肿瘤活性

4位含查尔酮结构单元的6‑取代‑2‑(苯并咪唑‑2‑亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途: 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的4位含查尔酮结构单元的6‑取代‑2‑(苯并咪唑‑2‑亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途。其具有通式Ⅰ结构，其中：R1为甲基、苯基；R2<...; 刘宏民张秋荣张孝松曹钦波崔飞宋攀攀王超杰孟祥川田亚楠王雁张岚清王巍; 文献传递

4位含查尔酮结构单元的6-取代-2-(苯并咪唑-2-亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途: 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的4位含查尔酮结构单元的6‑取代‑2‑(苯并咪唑‑2‑亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途。其具有通式Ⅰ结构，其中：R1为甲基、苯基；R2<...; 刘宏民张秋荣张孝松曹钦波崔飞宋攀攀王超杰孟祥川田亚楠王雁张岚清王巍; 文献传递

酞嗪类化合物的合成及活性研究进展被引量：3: 2016年; 目的:为进一步研究和开发具有新颖结构和生物活性的酞嗪类化合物提供理论依据。方法:以"酞嗪""合成""生物活性""Phthalazine""Synthesis""Biological activity"为关键词,利用直接法、顺查法、追溯法等文献检索方法,组合查询2008年10月-2015年5月在美国《化学文摘》(网络版)、中国知网、万方、维普等数据库中与酞嗪化合物合成方法、生物活性研究相关的文献,对其合成的主要方法及生物活性进行综述。结果:共检索到相关文献50篇,其中有效文献26篇。酞嗪类化合物的合成常运用3种方法,即运用拼合原理将酞嗪结构与具有生物活性的三氮唑、四氮唑等结构进行拼合,从而合成酞嗪类化合物;修饰瓦他拉尼等酞嗪类先导化合物的结构合成酞嗪类化合物;运用绿色化学多组分"一锅煮"合成酞嗪类化合物。酞嗪类化合物具有抗癌、抗菌、抗炎等广泛的生物活性。结论:酞嗪类化合物是一类具有广泛生物活性的分子,对其结构进行优化,有望筛选出高效、低毒的候选药物。; 王超杰周聪聪曹钦坡崔飞宋攀攀王雪琪随敏郑梦琳陈新丽张秋荣刘宏民; 关键词：绿色化学生物活性

含三氟甲基及脲砌块嘧啶衍生物的合成研究: 目的：嘧啶是一类非常重要的六元杂环化合物,具有显著的药理活性,它作为新药分子设计和合成早已成为抗肿瘤研究的热点,本文旨在设计合成系列新型含三氟甲基及脲砌块的嘧啶衍生物。方法：本课题组以4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯为起始原...; 栗娜辛景超马启胜崔飞宋攀攀孟祥川常通航柳晴怡刘梦赵培荣可钰张秋荣刘宏民

含1，2，3‑三氮唑结构单元的2，4‑二取代喹唑啉类化合物及其制备方法和用途: 本发明属于药物化学合成技术领域,公开了含1，2，3‑三氮唑结构单元的2，4‑二取代喹唑啉类化合物及其制备方法和用途。本发明以邻氨基苯甲酰胺为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列含1，2，3‑三氮唑结构单元的新型...; 刘宏民宋攀攀张秋荣顾一飞崔飞曹钦波王超杰田亚楠王雁王源秦婷婷孟祥川刘梦

2,4,6-三取代嘧啶衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究被引量：3: 2017年; 为了寻找更高效、更经济的抗肿瘤药物,以乙酰乙酸乙酯和苯甲酰乙酸乙酯为起始原料,经环合、取代、氯代等反应合成了一系列具有查尔酮官能团的2,4,6-三取代嘧啶衍生物,共40个化合物.这些目标化合物的分子结构均经过~1H NMR,^(13)C NMR和HRMS确证,并利用CCK-8方法测试它们对MGC-803人胃癌细胞、HepG-2人肝癌细胞、EC-109人食管癌细胞和MDA-MB-231乳腺癌细胞四种人类癌细胞系的抗肿瘤活性研究.其中N-(3,4,5-三甲氧苯乙烯基苯基酮)-2-(苯并咪唑-2-亚甲硫基)-6-甲基嘧啶-4-胺(13u)对MGC-803和MDA-MB-231细胞株抗肿瘤活性要优于对照品5-氟尿嘧啶,其IC50值分别为0.99和1.77μmol·L^(-1).; 宋攀攀栗娜崔飞崔飞张孝松曹钦坡张孝松戴文杰孟祥川王超杰常通航柳晴怡孙月红可钰张秋荣刘宏民; 关键词：查尔酮抗肿瘤