宋超
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- 非小细胞肺癌患者DAPK基因甲基化研究与去甲基化对肺癌细胞生物学行为的影响
- 目的：探讨在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的血浆中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子区异常甲基化检测的临床意义,以及去甲基化药物5-Aza-CdR对DAPK基因甲基化产生的影响。 方法：在第一部分实验中,我们用巢式...
- 宋超
- 关键词：生物学行为
- 文献传递
- 非小细胞肺癌组织DAPK基因甲基化状态分析被引量：1
- 2012年
- 目的研究非小细胞肺癌组织的甲基化状态。应用于肺癌的早期检测。方法研究者于2011年9月～2012年1月随机采集96例行外科切除术并经病理确诊的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肺癌组织和癌旁组织样本，用甲基化特异性PCR（MSP）技术检测样本的死亡相关蛋白激酶（DAPK）基因甲基化状态，并按肺癌的临床分期、分类和病理分型对癌组织进行分组，最后用卡方检验分析癌组织和癌旁组织DAPK基因甲基化检出率的统计学差异，以及不同分组方法下癌组织的组间差异。结果肺癌组织DAPK基因甲基化率为51％．癌旁组织甲基化率为12．5％，二者差异有统计学意义（X2=32．893，P〈0．05）；肺癌0～Ⅰ期与Ⅱ～Ⅳ期相比，癌组织DAPK基因甲基化检出率差异无统计学意义（X2=0．017，P〉0．05）；中央型肺癌与周围型肺癌相比，癌组织DAPK基因甲基化检出率差异无统计学意义（X2=3．603，P〉0．05）；鳞癌与腺癌及其它相比．肺癌组织DAPK基因甲基化检出率差异无统计学意义（X2=0．157，P〉0．05）。结论肺癌组织的DAPK基因甲基化水平与癌旁组织比较有显著性差异，且癌组织的甲基化状态与肺癌的临床分期、临床分类和病理分型无明显相关性，提示有关样本的DAPK基因甲基化，可能成为肺癌临床诊断的一个指标。
- 张云薛绍礼宋超金永堂于在诚
- 关键词：非小细胞肺癌甲基化
- 非小细胞肺癌患者血浆DAPK基因甲基化检测及其临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因异常甲基化及其在NSCLC筛查和诊断方面的临床意义。方法用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nMSP)检测112例NSCLC患者癌组织、癌旁组织、外周血血浆和112例正常对照组血浆样品中DAPK基因的甲基化情况,并比较各组检测结果。结果癌组织DAPK基因甲基化率为59.8%,高于癌旁组织的8.0%(P<0.001),其中鳞癌、腺癌、腺鳞癌癌组织和癌旁组织间的甲基化检出率比较差异均有统计学意义(P<0.001);NSCLC患者血浆中DAPK基因甲基化检测率为21.4%,对照组血浆未检测到DAPK基因甲基化(P<0.001)。血浆中DAPK基因甲基化检出率与NSCLC临床分类、临床分期和病理类型无明显相关性。结论利用nMSP法对血浆样本DAPK基因甲基化检测可为非小细胞肺癌的筛查和诊断提供有价值的信息。
- 宋超张云金永堂于在诚薛绍礼
- 关键词：甲基化非小细胞肺癌
- 非小细胞肺癌患者癌组织RAR-β基因甲基化的检测及其临床意义
- 2011年
- 目的研究非小细胞肺癌患者癌组织RAR-β基因甲基化及其临床意义。方法选择80例非小细胞肺癌患者,用甲基化特异性PCR（MSP）检测肺癌组织和癌旁正常组织RAR-β基因甲基化。结果肺癌组织RAR-β基因甲基化率（57.5%）高于癌旁组织甲基化率（17.5%）,差异有统计学意义（P〈0.01）;临床分期0-Ⅰ期与Ⅱ-Ⅲ期相比、中央型与周围型相比,肺癌组织RAR-β基因甲基化检出率差异无统计学意义（P〉0.05）;不同病理分型肺癌组织RAR-β基因甲基化检测结果显示,鳞癌RAR-β基因甲基化检出率高于腺癌及其他,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肺癌有关组织或样本的RAR-β基因甲基化,可能成为各种临床类型肺癌诊断的一个有效指标。
- 赵旭东薛绍礼金永堂于在诚胡海亮王雷陈首慧宋超李超
- 关键词：DNA甲基化
- 非小细胞肺癌患者血浆TIMP-3、p16基因甲基化的检测及其临床意义被引量：4
- 2013年
- 目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织与血浆中组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)、p16基因甲基化状态,研究血浆中两种基因的检测及联合检测在NSCLC筛查和鉴别诊断中的意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术,检测110例NSCLC患者癌组织、癌旁组织和外周血血浆TIMP-3、p16基因的甲基化状态,并对110例正常对照组血浆样品进行同样检测,比较各组检测结果。结果患者癌组织中TIMP-3、p16、联合检测的基因甲基化率分别高于癌旁组织(P<0.01);外周血血浆中TIMP-3、p16、联合检测基因甲基化率分别高于正常对照组血浆(P<0.01);血浆中TIMP-3、p16和联合检测的基因甲基化检出率与NSCLC临床分期、临床分类以及病理类型的对比差异均无统计学意义。结论对患者外周血浆TIMP-3、p16基因甲基化的联合检测可提高肺癌的检出率,为肺癌的筛查和鉴别诊断提供有价值的参考信息。
- 李超宋超胡海亮于在诚金永堂薛绍礼
- 关键词：TIMP-3P16非小细胞肺癌甲基化甲基化特异性聚合酶链反应
- 非小细胞肺癌患者血浆RAR-β基因甲基化检测及其临床意义
- 2011年
- 目的:检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer patients,NSCLC)患者组织和血浆中RAR-β基因甲基化状态,探讨RAR-β基因甲基化在NSCLC筛查和早期诊断中的临床意义。方法:选择120例NSCLC患者,用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nested methylation-specific PCR,nMSP)检测肺癌组织、癌旁组织和外周血血浆RAR-β基因的甲基化,并对120例正常对照组血浆样品进行RAR-β基因甲基化检测,各组检测结果进行比较。结果:肺癌组织RAR-β基因甲基化率59.2%,高于癌旁组织的17.5%(P<0.001);NSCLC患者血浆样品中RAR-β基因甲基化检测率为27.5%,对照组血浆未检测到RAR-β基因甲基化(P<0.001);肺癌患者血浆样品与癌组织RAR-β基因甲基化检出率有显著相关性(P<0.001);血浆中RAR-β基因的甲基化检出率与NSCLC临床分类、临床分期和病理类型均无明显相关性。结论:利用nMSP法对血浆样本RAR-β基因甲基化的检测可为肺癌的早期筛查和诊断提供有价值的信息。
- 胡海亮王雷陈首慧金永堂于在诚宋超李超夏觅真王怡薛绍礼
