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宋雪云

作品数:16 被引量:107H指数:6
供职机构:湖南中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 14篇血压
  • 12篇高血压
  • 9篇降压
  • 8篇压片
  • 8篇自发性高血压
  • 8篇降压片
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机构

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作者

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
天麻钩藤膏改善自发性高血压大鼠心肌纤维化的作用及其机制研究被引量:5
2020年
目的观察天麻钩藤膏对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的影响及其可能机制。方法将50只SHR随机均分为模型组(给予蒸馏水)、卡托普利组(给予卡托普利0.025 g/kg)及天麻钩藤膏低、中、高剂量组(分别给予天麻钩藤膏5.36 g/kg、11.34 g/kg、24.36 g/kg),另以正常血压(WKY)大鼠10只为空白对照组(给予蒸馏水),共6组。每日灌胃2次,连续4周。对比各组收缩压、左室质量(LVW)、左室质量指数(LVWI)、心肌胶原含量、血管周围胶原面积与管腔面积比例(PVCA)及心肌胶原容积分数(CVF),并采用放射免疫法检测心肌组织及血浆内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)含量。结果卡托普利组及天麻钩藤膏高、中、低剂量组LVWI、LVW及心肌胶原含量均明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.01),天麻钩藤膏高、中、低剂量组及卡托普利组PVCA、CVF与模型组比较均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01);天麻钩藤膏高剂量组PVCA、CVF与卡托普利组比较,差异有统计学意义(P<0.01);天麻钩藤膏高、中、低剂量组及卡托普利组与模型组比较TNF-α、MCP-1、G-CSF均下降,差异有统计学意义(P<0.01),天麻钩藤膏高剂量组与卡托普利组比较TNF-α、MCP-1、G-CSF,差异有统计学意义(P<0.01)。结论天麻钩藤膏可明显降低SHR的LVW、LVWI、心肌胶原含量、PVCA、CVF以及血清中TNF-α、MCP-1、G-CSF的含量,促进心肌胶原降解,抑制心肌纤维化,其有效作用机制可能与降低心肌细胞炎症反应有关。
田梦影宋雪云李晓屏蔡嘉洛徐则林蔡虎志
关键词:高血压心肌纤维化炎症反应自发性高血压大鼠
高血压的中医研究纂要被引量:18
2005年
谭元生谭胜真宋雪云唐莹
关键词:高血压肝肾阴虚瘀血阻络
心痛灵滴丸预适应与缺血预适应对兔缺血再灌注损伤心肌保护作用的对比研究被引量:1
2004年
目的 :比较研究心痛灵滴丸预适应与缺血预适应对兔缺血再灌注损伤心肌的保护作用。方法 :4 0只冠状动脉粥样硬化 (AS)家兔随机分为假手术对照 (SOC)组、缺血再灌注 (I R)组、心痛灵滴丸预适应 (XTL)组和缺血预适应 (IPC)组 ,观察心痛灵滴丸预适应和缺血预适应对心肌缺血再灌注时左室收缩压峰值 (LVSP)、左室舒张末期压 (LVEDP)、等容收缩期左室内压最大上升速率 (+dp dtmax)、等容舒张期左室内压最大下降速率 (-dp dtmax)、乳酸脱氢酶 (LDH)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK MB)、三磷酸腺苷 (ATP)、血清超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)的影响。结果 :心痛灵滴丸预适应与缺血预适应均能改善缺血再灌注时左心室功能 ,减少心肌LDH、CK MB的漏出 ,提高心肌ATP含量和血清SOD活性 ,降低MDA含量。结论 :心痛灵滴丸预适应能诱导心肌缺血预适应样保护作用。
谭元生邓圣明唐莹范瑜洁宋雪云谭胜真谭超
关键词:心肌缺血再灌注损伤药理性预适应缺血预适应
钩藤方提取物对自发性高血压大鼠降压作用的研究被引量:23
2012年
目的:探讨钩藤方60%乙醇提取物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用以及对其血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素(AngⅡ)含量的影响。方法:将SHR大鼠随机分为5组,空白对照组、钩藤方提取物高、中、低剂量组(1.5,0.8,0.5 g.kg-1)。每周测大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中NO,ET和AngⅡ的含量。结果:钩藤方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清N0含量,降低大鼠血清ET的含量,但是对AngⅡ含量未见明显影响。结论:钩藤方提取物可能通过降低血清中ET含量和升高NO含量来发挥对SHR大鼠的降压效应。
宋雪云
关键词:降血压一氧化氮血管紧张素
复方七芍降压片对自发性高血压大鼠血压及左室肥厚的影响被引量:8
2005年
目的:探讨复方七芍降压片降压及逆转左室肥厚(LVH)的作用机制。方法:以10只14周龄WKY大鼠为阴性对照,3 2只14周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为4组,分别采用尾动脉法测血压、测左心室重量指数(LVMI)、放射免疫法测定血浆及局部心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)。结果:复方七芍降压片能够降低SHR血压、LVMI、血浆及心肌AngⅡ。结论:复方七芍降压片能有效地降低SHR血压及逆转左室肥厚,其作用机制与复方七芍降压片降低心脏局部AngⅡ、抑制体内肾素-血管紧张素系统(RAS)代谢有关。
谭元生谭胜真宋雪云唐莹
关键词:复方七芍降压片LVHSHR
复方七芍降压片对自发性高血压大鼠GPⅡb/Ⅲa的影响被引量:3
2004年
目的 :探讨复方七芍降压片降压及防治血栓性并发症的作用机制。方法 :以 10只 14周龄WKY大鼠为阴性对照 ,32只 14周龄自发性高血压大鼠 (SHR)随机分为 4组 ,分别采用尾动脉法测血压 ,采用酶联免疫吸附法测量血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的含量。结果 :复方七芍降压片能够降低SHR血压及GPⅡb/Ⅲa。结论 :复方七芍降压片能有效地降低SHR血压和改善血液高凝状态 。
谭胜真宋雪云唐莹谭元生
关键词:复方七芍降压片原发性高血压SHR
复方七芍降压片对自发性高血压大鼠血清炎症反应因子含量和血管组织学的影响被引量:5
2021年
目的:观察复方七芍降压片在调节血压时对血清炎症介质和血管组织学的影响。方法:采用自发性高血压大鼠(SHR)为实验对象,Wistar-kyoto大鼠(WKY)为实验对照,以灌胃方式给予复方七芍降压片和厄贝沙坦。使用嘌呤受体P2Y6抑制剂MRS2578干预炎症反应信号的传递,检测不同处理下大鼠的血压,炎症介质TNF-α、IL-6、IL-1β的表达,以及血管结构。结果:复方七芍降压片可以显著地降低大鼠血压。结果表明,复方七芍降压片可以显著地降低血清中TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症介质的含量。HE染色结果显示复方七芍降压片显著地促进血管结构恢复正常。结论:复方七芍降压片抑制了炎症介质的表达,促进了血管恢复。复方七芍降压片降低血压的功效可能与抑制炎症反应促进血管恢复有关。
王顺民黄露陈橙杨晓丹唐路军姚福胜陆朵梅宋雪云
关键词:复方七芍降压片炎症介质自发性高血压
复方七芍降压片治疗高血压病的临床研究被引量:4
2005年
目的 探讨复方七芍降压片治疗高血压病的临床疗效及作用机制。方法 采用随机单盲对照法设置治疗组 3 0例 ,对照组 3 0例 ,治疗组服用复方七芍降压片 ,对照组服用卡托普利。观察两组治疗前后的血浆神经肽Y(NPY)变化及血小板聚集率的变化。结果 两组均能降低血压及血浆NPY的含量 ;治疗组中医证候总有效率优于对照组 ;治疗组可降低血浆纤维蛋白原的含量及改善血小板聚集率 ,对照组则降低作用不明显。结论 复方七芍降压片治疗高血压病有较好的临床疗效且无明显毒副反应。
谭元生宋雪云谭胜真唐莹
关键词:高血压病血小板聚集率纤维蛋白原
心痛灵滴丸预适应对兔缺血再灌注心肌细胞凋亡及相关基因蛋白表达的影响被引量:16
2003年
目的 :探讨心痛灵滴丸预适应对兔缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡及相关基因Bcl- 2、Bax蛋白表达的影响。方法 :建立冠状动脉粥样硬化 (AS)家兔在体心肌缺血再灌注模型 ,采用原位末端TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数 (AI) ,免疫组化S -P法检测Bcl- 2、Bax蛋白表达。结果 :缺血再灌注时AI增加 ,Bcl- 2蛋白表达减弱 ,Bax蛋白表达增强 ,心痛灵滴丸预适应和缺血预适应都能使AI和BaxOD值明显下降(P <0 0 1) ,Bcl- 2OD值上升 (P <0 0 1)。而且心痛灵滴丸预适应能加强缺血预适应对兔缺血再灌注心肌细胞凋亡的抑制作用。结论 :心痛灵滴丸预适应能抑制缺血再灌注损伤时心肌细胞凋亡 ,其机制可能与上调Bcl-
谭元生邓圣明唐莹谭超宋雪云谭胜真
关键词:预适应缺血再灌注心肌细胞细胞凋亡冠状动脉粥样硬化
复方七芍降压片治疗高血压病的临床研究被引量:9
2005年
目的:探讨复方七芍降压片(三七,白芍,天麻等)治疗高血压病的临床疗效及作用机制。方法:采用随机单盲对照法设置治疗组与对照组,治疗组服用复方七芍降压片,对照组服用卡托普利。观察两组治疗前后血浆神经肽Y(NPY)的变化及血小板聚集率的变化。结果:两组均能降低血压及血浆NPY的含量,但无统计学意义;治疗组中医证候总有效率优于对照组;治疗组可降低血浆FIB的含量及改善血小板聚集率,治疗前后自身比较有统计学意义,而对照组则不显著。结论:复方七芍降压片对高血压病有较好的临床疗效且无明显毒副反应。
谭元生宋雪云谭胜真唐莹范愈记张稳
关键词:复方七芍降压片高血压病血小板聚集率纤维蛋白原
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