宝炉丹
- 作品数：7 被引量：54H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
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- 反相高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中的对香豆酸被引量：7
- 2005年
- 用反相高效液相色谱法对不同产地的白花蛇舌草中对香豆酸的含量进行了测定。色谱柱采用DiamonsilTMODS柱(4 6mmi d ×250mm, 5μm),流动相为乙腈 20mmol/LNH4Ac(pH4 0) (体积比为 15∶85),流速 1 0mL/min,柱温为室温,检测波长为 308nm。在上述条件下测得对香豆酸的质量浓度为 4 04~202mg/L时与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0 999 6),高中低浓度条件下的平均回收率为 97 4%~102 2%。该方法快速简便,精密度高,重现性和准确度良好,可以作为白花蛇舌草质量控制的一个有效方法。
- 张才华郭兴杰宝炉丹秦峰李发美
- 关键词：反相高效液相色谱法对香豆酸白花蛇舌草中药材
- 糖类与类糖物质高效液相色谱衍生化方法研究
- 糖类是自然界广泛存在的一种物质，因其缺乏紫外或荧光等可供检测的基团，通常采用衍生化的方法来辅助对糖类物质的检测。 1．伏格列波糖的柱前及柱后衍生化方法研究 本文研究了伏格列波糖片剂的制备工艺，建立了测定伏格列...
- 宝炉丹
- 关键词：伏格列波糖柱前衍生化白花蛇舌草单糖组成
- 文献传递
- 直链淀粉手性固定相分离马来酸曲美布汀和昂丹司琼对映体被引量：7
- 2007年
- 建立了马来酸曲美布汀和昂丹司琼对映体的高效液相色谱拆分方法。使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,采用正相洗脱方式,考察了流动相中有机改性剂的种类和浓度、酸碱比(冰乙酸-三乙胺)、柱温及流速等因素对对映体拆分的影响。确定了最佳拆分条件:分离马来酸曲美布汀的流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(97∶3∶0.1∶0.3),流速为0.6mL/min;分离昂丹司琼的流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(70∶30∶0.2∶0.4),流速为0.4mL/min,柱温均为20℃。在上述色谱条件下,两种手性药物对映体达到基线分离。
- 潘永玉于莉郭云珍宝炉丹魏岚郭兴杰
- 关键词：马来酸曲美布汀昂丹司琼高效液相色谱对映体拆分
- HPLC法同时测定白花蛇舌草注射液中2种成分的含量被引量：10
- 2007年
- 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸(Ⅰ)和反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅱ)的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C_8柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20:80,v/v),含0.3%醋酸;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为310 nm。结果:Ⅰ和Ⅱ的浓度分别在14.4～115.2μg·mL^(-1)(r=0.9999)和5.2～41.4μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好;方法回收率分别为99.9%(RSD=1.5%,n=6)和99.8%(RSD=1.8%,n=6)。结论:本法准确可靠,可用于白花蛇舌草注射液的质量控制。
- 郭云珍宝炉丹潘永玉郭兴杰
- 关键词：HPLC白花蛇舌草注射液对香豆酸
- 白花蛇舌草注射液中对香豆酸的药代动力学研究被引量：2
- 2005年
- 目的:建立反相高效液相色谱法对白花蛇舌草中对香豆酸进行药代动力学研究。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(21:79,v/v),流速1.0 mL·min-1,检测波长为 322 nm,进样量为20 μL,内标为橙皮苷。结果:对香豆酸浓度在0.085-10.6μg·mL-1(r=0.9990)时与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,提取回收率和方法回收率分别为97.6%-110.0%和96.1%-100.5%,日内和日间的RSD均小于10%,大鼠腹腔注射白花蛇舌草注射液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0.260±0.050)min-1,T1/2(Ka)为 (6.77±3.34)min,T1/2α为(33.83±8.52)min,T1/2β为(2.78±0.58)min,k21为(0.0676±0.0538)min-1,k10为(0.0489± 0.0154)min-1,k12为(0.0463±0.0354)min-1,AUC为(124.3±62.8)μg·min·mL-1,Tmax和Cmax实测值分别为(6.19± 0.99)min和(3.27±1.46)μg·mL-1。结论:该方法灵敏、准确,适合于对香豆酸的药代动力学研究。
- 冉桂梅何彬姚国灿宝炉丹郭兴杰
- 关键词：白花蛇舌草注射液药代动力学研究对香豆酸C18色谱柱二室模型AUC
- 布洛芬软胶囊人体生物等效性研究被引量：5
- 2006年
- 目的:评价布洛芬软胶囊与布洛芬胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康志愿者随机交叉口服单剂量(400 mg)布洛芬软胶囊与参比制剂布洛芬胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬的血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(2．78±0．57)和(2．83±0．47)h,Cmax分别为(34．94±6．58)和(32．77±5．50)μg·mL-1,t1/2分别为(2．49±0．65)和(2．39±0．58)h,AUC0～1分别为(148．49±26．44)和(147．57±36．18)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(157．28±27．96)和(157．43±42．47)μg·h·mL-1,以AUC0-∞计算,布洛芬软胶囊的相对生物利用度平均为(103．5±18．1)％。结论:布洛芬软胶囊与参比制剂布洛芬胶囊生物等效。
- 宝炉丹于莉郭云珍姚国灿郭兴杰
- 关键词：生物等效性高效液相色谱法
- 柱前衍生化HPLC分析白花蛇舌草多糖中单糖组成被引量：23
- 2008年
- 目的:采用微波提取法提取不同产地白花蛇舌草水溶性多糖,并对多糖的含量及组成进行研究。方法:以苯酚-硫酸法测定总糖含量,柱前衍生化高效液相色谱法鉴别和测定其多糖的单糖组成。结果:不同产地药材中多糖含量以广东最高,白花蛇舌草多糖是由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖及甘露糖组成的杂多糖。结论:柱前衍生化高效液相色谱法分析白花蛇舌草多糖中单糖组成方法简便,快速,准确。
- 宝炉丹徐国防马郑郭娜郭兴杰
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱法单糖
