宫文妮
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：无锡出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山东省农业重大应用技术创新课题科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 中国特色的进境动植物检疫后续监管体系研究被引量：2
- 2014年
- 中国特色的进境动植物检疫后续监管体系是中国特色进出境动植物检验检疫工作体系的重要组成部分。随着经济全球化向纵深发展和我国扩大进口战略的逐步实施,土地密集型和资源性农产品的进口量将大幅攀升。进境动植物检疫后续监管工作必将在解决快速通关与有效把关方面起到更加重要的作用。结合当前我国进境动植物检验检疫的检疫实践,分析了进境检疫后续监管方面的现状,并就如何进一步完善有中国特色的进境动植物检疫后续监管体系提出了几点建议,以期对不断发展和完善我国的进境动植物检验检疫体系提供借鉴。
- 王维华王颖宫文妮陈巧
- 关键词：进境动植物检疫
- 犬细小病毒山东流行株分离鉴定及其全基因组测序分析被引量：2
- 2014年
- 为了解山东地区犬细小病毒的流行及其变异情况,应用F81细胞从山东地区送检的发病犬粪便中分离出4株细小病毒,根据PCR和电镜技术对其进行鉴定,并对分离株的全基因组进行克隆测序与序列分析。结果表明：所分离到的4株病毒均能在F81细胞上产生明显的细胞病变,经PCR及电镜观察鉴定为犬细小病毒,分别命名为QN1/QN2/QN3/QN4株。全基因组分析结果显示,除QN3株的基因组全长为4 756 nt外,其余3株均为4 757 nt;4个分离株之间全序列核苷酸同源性为99.31%,与GenBank登录的10株具有代表性的CPV核苷酸序列比对,同源性为98.2%-99.9%;VP2基因的核苷酸序列同源性为98.5%-99.9%,氨基酸序列同源性为98.1%-100%;表明各分离毒株的亲缘关系较近,同属于NewCPV-2a亚型。
- 于永乐宫文妮杨海燕赵秀美张传美张洪亮单虎
- 关键词：犬细小病毒全基因组序列测定与分析
- 犬瘟热病毒h基因克隆测序与原核表达被引量：14
- 2009年
- 根据GenBank中登录的犬瘟热病毒h基因序列设计一对引物,利用RT-PCR方法扩增出犬瘟热病毒弱毒疫苗株的h基因,将其插入到克隆载体pMD18-T中,经蓝白斑筛选及SalⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定挑出阳性克隆进行序列测定,序列分析结果表明,该基因与GenBank上标准代表毒株序列完全同源;与扬州分离株、长春分离株、新疆分离株、日本分离株D85755同源性分别为90.6%、91.3%、90.5%、91%;与Onderstepoort、Convac株、美国分离株98-2666-2同源性较高,分别为97.7%、97.2%、98.1%。再将其定向克隆于原核表达载体pET-32a(+)中,转化感受态E.coliBL21细胞,经IPTG诱导表达分子质量约64 ku的重组H蛋白。
- 孙园园宫文妮黄娟赵鹏单虎
- 关键词：犬瘟热病毒H基因克隆原核表达
- 山东省新城疫病毒资源库的评价
- 本研究山东省新城疫病毒资源库进行评价，研究其资源库是否具有代表性。研究表明：资源库的60株NDV有6.6％的分离株为新城疫弱毒型，35％为中等毒力型，58.3％为强毒型，都可以特异性扩增出F基因片段。山东省NDV病毒库的...
- 孙健单虎宫文妮
- 关键词：新城疫病毒HN基因同源性
- 文献传递
- 貂源犬瘟热病毒f基因酵母表达载体的构建和鉴定被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank中登录的犬瘟热病毒f基因序列设计一对引物,利用RT-PCR方法扩增出水貂源犬瘟热病毒分离株的f基因,将其插入到克隆载体pMD18-T中,经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切鉴定后纯化回收,与经同样的酶酶切消化后并纯化回收的载体pPICZaA连接并转化E.coliDH5α,在含Zeocin的低盐LB固体培养基上筛选阳性转化子,阳性克隆菌经PCR法鉴定、酶切分析和测序鉴定表明目的基因插入位置、方向和阅读框正确。证明pPICZaA-f酵母表达载体构建成功。
- 宫文妮黄娟秦晓冰王建琳杨瑞梅单虎
- 关键词：水貂犬瘟热病毒F基因酵母表达载体
- 山东省新城疫病毒资源库的评价
- 本研究山东省新城疫病毒资源库进行评价,研究其资源库是否具有代表性.研究表明:资源库的60株NDV有6.6%的分离株为新城疫弱毒型,35%为中等毒力型,58.3%为强毒型,都可以特异性扩增出F基因片段.山东省NDV病毒库的...
- 孙健单虎宫文妮
- 关键词：新城疫病毒资源库
- 文献传递
