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生物质谱技术在蛋白质结构鉴定中的研究进展被引量：3: 2009年; 目前生物质谱技术成为蛋白质结构研究的关键技术之一。本文概述了生物质谱技术的基本原理及其在蛋白质结构研究中分子质量的测定、肽指纹谱测定、肽序列测定以及蛋白质翻译后修饰的确定和鉴别等方面的应用现状。; 崔丽娟黄瑾; 关键词：质谱技术蛋白质组学

一株高表达Neuritin截短体蛋白的毕赤酵母重组菌株及其应用: 本发明公开了一株高表达Neuritin截短体蛋白的毕赤酵母重组菌株及其应用，所述重组菌株为巴斯德毕赤酵母，其保藏编号为CGMCC NO：9912。本发明提供了一株毕赤酵母重组菌株表达的Neuritin截短体蛋白与目前市场...; 黄瑾杨磊朱井玲张云华崔丽娟单莉娅; 文献传递

Neuritin蛋白活性片段及其表达系统和专用载体: 本发明公开了一种Neuritin蛋白活性片段及其表达系统和专用载体。本发明的活性片段是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取...; 黄瑾杨磊罗星崔丽娟张峤李新丽张树军仙玲玲于娜黎兴毅王倩; 文献传递

DLL1-ICD基因真核表达载体的构建及转染鉴定被引量：3: 2011年; 通过克隆DLL1-ICD(Delta-like1细胞内区域)的cDNA及测序鉴定,构建pEGFP-C1-DLL-ICD真核表达载体并进行细胞转染,为研究Notch信号通路与Neuritin的关系奠定基础。首先根据小鼠全长DLL1 cDNA序列,设计DLL-ICD PCR引物,以小鼠胎脑cDNA文库为模板,利用PCR技术扩增DLL1-ICD cDNA。将扩增出的基因片段克隆至pEGFP-C1载体,进行DNA序列测定。并进一步将测序正确的pEGFP-C1-DLL1-ICD真核表达载体转染HEK293细胞。结果显示:成功克隆了DLL1-ICD的cDNA片段,测序结果与基因文库中的DLL1-ICD序列一致,并在转染真核细胞后获得了较好地表达。表明pEGFP-C1-DLL1-ICD真核表达载体构建成功,并在293细胞中成功表达了DLL1-ICD-EGFP融合蛋白。研究结果为进一步探讨Notch信号通路与神经系统疾病的分子机制奠定基础。; 郭政崔丽娟黄瑾; 关键词：真核表达载体

14-3-3β蛋白特性及与卡波肉瘤的关系: 2008年; 酪氨酸3-加单氧酶/色氨酸5-加单氧酶激活蛋白(14-3-3蛋白)是高度保守的可溶性酸性蛋白家族,它们在细胞有丝分裂、生长、分化、增殖和凋亡等过程中起重要的调控作用。其中14-3-3β蛋白在卡波肉瘤组织中高表达,与其发生、发展相关。本文就14-3-3β蛋白的特性以及与卡波肉瘤的关系予以综述。; 王生崔丽娟曾妍杨磊; 关键词：分化增殖凋亡

14-3-3β基因对卡波氏肉瘤细胞迁移作用的影响: 2009年; 目的:探讨14-3-3β基因(酪氨酸3-加单氧酶/色氨酸5-加单氧酶激活蛋白基因)对卡波氏肉瘤(Kaposi'ssarcoma,KS)细胞迁移的影响。方法:采用脂质体法将14-3-3β基因稳定转染入BCBL-1(HHV-8 positive and EBVnegative human Bcells)细胞,Western-Blot检测14-3-3β蛋白的表达,最后利用Transwell法分析14-3-3β基因对BCBL-1细胞迁移的影响(设立空载体组和阴性对照组)。结果:pcD-NA3.1/myc-His(-)A-14-3-3β组细胞迁移数目明显高于pcDNA3.1/myc-His(-)A组和阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);pcDNA3.1/myc-His(-)A组和阴性对照组细胞迁移数目相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:14-3-3β基因能促进KS细胞的迁移。; 王生崔丽娟曾妍陈彬杨培荣杨磊; 关键词：卡波氏肉瘤迁移

Neuritin酵母表达产物的结构鉴定及其对细胞生物学行为的影响: 目的：①对Neuritin酵母表达产物进行结构分析鉴定;②从细胞水平上探讨Neuritin酵母表达产物对细胞凋亡、增殖和迁移等生物学行为的影响，为进一步探讨Neuritin的生物学功能及作用机制奠定基础。方法...; 崔丽娟; 关键词：工程菌株蛋白质结构细胞生物学; 文献传递

一种促进神经损伤后再生修复的药物: 本发明公开了一种促进神经损伤后再生修复的药物。本发明提供的促进神经损伤后再生修复的药物，其活性成分为Neuritin蛋白的活性片段。所述Neuritin蛋白的活性片段是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2所...; 黄瑾李新丽郭政李东政郭二兵秦超崔丽娟于娜黎兴毅张树军张峤罗星; 文献传递

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崔丽娟