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崔丽莉

作品数:5 被引量:30H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇处方
  • 2篇胸腺
  • 2篇胸腺五肽
  • 2篇脂质体
  • 2篇伪三元相图
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 1篇单因素考察
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸吉西他滨
  • 1篇阳离子脂质体
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇影响因素
  • 1篇油水分配系数
  • 1篇油相

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁省人民医...

作者

  • 5篇邓英杰
  • 5篇崔丽莉
  • 4篇董晓东
  • 3篇陈超
  • 3篇王晓宇
  • 2篇张勇
  • 2篇莫文纹
  • 1篇张睿智
  • 1篇曹永仓
  • 1篇苗志林

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 5篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
灯盏花素阳离子脂质体的制备被引量:14
2010年
目的:制备灯盏花素阳离子脂质体和普通脂质体并对其相关性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备灯盏花素脂质体;以包封率为指标,通过正交试验对处方进行优化。考察灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的体外释放行为。结果:制备的灯盏花素阳离子脂质体性质稳定,包封率为(76.42±1.973)%,平均粒径为(186±35)nm,Zeta电位为(48.9±9.83)mV。灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的释放过程的拟合方程分别为lnln[1/(1-Q)]=0.7797lnt-2.3187(r=0.9739)和lnln[1/(1-Q)]=0.3553lnt-3.197(r=0.9899)。结论:确定了最优处方,制备得到包封率较高且状态稳定的灯盏花素阳离子脂质体。
董晓东邓英杰陈超曹永仓崔丽莉王晓宇
关键词:灯盏花素阳离子脂质体包封率
反相微乳制备的影响因素考察及处方优化被引量:1
2010年
目的:考察油相、乳化剂和药物对反相微乳形成的影响。方法:采用伪三元相图法,考察乳化剂为司盘-80/吐温-80,模型药为胸腺五肽,油相为长链甘油酯、中链甘油酯、非甘油酯等各因素不同组成对反相微乳形成的影响,筛选最优处方。结果:以中链甘油酯为油相制得的反相微乳具有最大的W/O区域面积;确定最终处方为蒸馏水/司盘-80/吐温-80/辛癸酸三甘油酯(2∶3∶6∶9),胸腺五肽溶于水相中较宜。结论:乳化剂及油相组成、药物均对反相微乳的形成有影响,实际制备中应对各因素水平进行优化。
崔丽莉邓英杰张勇董晓东莫文纹
关键词:胸腺五肽伪三元相图油相乳化剂影响因素
盐酸吉西他滨的处方前研究被引量:5
2010年
目的测定盐酸吉西他滨在不同pH缓冲液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,并对其水溶液的稳定性进行研究。方法采用HPLC法测定盐酸吉西他滨的含量,摇床法测定该药物的表观溶解度和油水分配系数。结果 25℃条件下,盐酸吉西他滨在水中的平衡溶解度为58.82 g·L^-1,在酸性介质中的平衡溶解度相对增加;盐酸吉西他滨的表观油水分配系数LgP为-1.22;60℃条件下,盐酸吉西他滨水溶液在pH3.84-10.37内较稳定,pH小于2或pH大于11时,降解反应加快,药物含量明显下降。结论盐酸吉西他滨的水溶性较强,其水溶液在强酸和强碱环境下不稳定。
张睿智王晓宇陈超董晓东崔丽莉邓英杰
关键词:盐酸吉西他滨处方前研究平衡溶解度表观油水分配系数稳定性高效液相色谱法
胸腺五肽油包水型口服微乳的处方设计与评价被引量:2
2010年
目的对胸腺五肽油包水(W/O)型口服微乳进行处方设计及评价。方法 Km值(Km=m乳化剂∶m助乳化剂)滴定法制备伪三元相图,考察油相、乳化剂、助乳化剂、Km值、温度和药物对W/O微乳区域面积和载水量的影响,求出W/O型微乳的最佳处方组合。结果物理化学性质稳定且W/O区域面积和载水量均较高的W/O型微乳的最佳处方组合为蒸馏水/豆磷脂/无水乙醇/辛癸酸三甘油酯(Km=1∶1),制备温度为室温(20±1)℃。根据最佳处方组合,将水溶性药物胸腺五肽溶于水相中,制备了含药微乳的伪三元相图。结论蒸馏水/豆磷脂/无水乙醇/辛癸酸三甘油酯(Km=1∶1)组合具有较大W/O区域面积和载水量,可成功地将水溶性肽类药物包载于水相,并可将其应用于口服药物传递载体。
崔丽莉邓英杰张勇莫文纹
关键词:肽类药物伪三元相图
西罗莫司脂质体的制备及处方因素考察被引量:8
2010年
目的制备西罗莫司脂质体并对处方进行筛选,以期得到高包封率的脂质体制剂。方法选用乙醇注入法制备西罗莫司脂质体,微柱离心-HPLC法测定包封率,以包封率为评价指标,考察磷脂浓度、磷脂胆固醇质量比、药脂比、水相介质pH等因素对脂质体的影响,在此基础上运用正交设计对处方进行优化。结果正交试验结果表明磷脂浓度为4%,磷脂与胆固醇质量比例为8:1,药物磷脂质量比为1:20,水相pH为7.4为最佳处方,制得的脂质体包封率为(82.11±2.13)%。结论优选出最佳处方,制得的西罗莫司脂质体包封率高,重现性好。
王晓宇苗志林陈超董晓东崔丽莉邓英杰
关键词:西罗莫司脂质体包封率单因素考察正交设计
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