庄菊花
- 作品数：31 被引量：5H指数：2
- 供职机构：上海市第七人民医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学更多>>
- TPO基因的saRNA分子及其应用
- 本发明涉及分子生物学医药领域，合成了TPO基因的saRNA分子，所述saRNA分子序列与TPO基因转录起始位点上游6000bp和下游1000bp区域的序列SEQ ID NO:1互补，其能有效地激活肿瘤细胞内低表达或不表达...
- 夏伟叶颖庄菊花王国玉
- 文献传递
- ECToolbox软件四种公式计算左心室射血分数的比较被引量：1
- 2013年
- 目的 比较ECToolbox软件四种公式（R0、R1、R2、R3）计算心电图门控心肌灌注显像（GMPS）左心室射血分数（LVEF）与平衡法心血池显像（ERNA）所得结果的相关性和一致性,并判断四种公式所得结果的诊断阈值。资料与方法选择38例心肌梗死患者和65例可疑冠心病患者,同一患者1周内完成99Tcm-甲氧异腈（MIBI）静息态GMPS和99Tcm-红细胞（RBC）ERNA,用ECToolbox软件中的R0、R1、R2、R3公式分别计算LVEF,并与ERNA结果进行对比,通过ROC曲线判断R0~R3公式的最佳诊断阈值。结果 ERNA计算的平均LVEF为（54.6±17.5）%,R0~R3公式计算的平均LVEF分别为（64.1±15.7）%、（56.3±15.1）%、（69.9±17.9）%、（56.7±13.6）%。四种公式所得LVEF与ERNA所得LVEF呈显著正相关（r=0.899、0.898、0.890、0.895,P〈0.01）;四种公式计算的平均LVEF均高于ERNA计算的平均LVEF,差异有统计学意义（P〈0.05）。以ERNA计算的LVEF≥50%为正常诊断值,R0~R3公式的LVEF最佳诊断阈值分别为56.5%、51.5%、64.5%、52.5%。结论 用于GMPS的ECToolbox四种公式与ERNA计算的LVEF具有显著相关性,但LVEF有显著差异,同一患者随诊过程中应采用同一种公式进行计算,用于诊断心功能时,每种公式应选用不同的阈值。
- 夏伟倪晶庄菊花胡翠华
- 关键词：门控血池显像每搏输出量心排血量
- saRNA调控NIS基因介导^(131)I对肝癌HepG2细胞体外抑制作用的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的探索通过小激活RNA(saRNA)调控钠碘转运体(NIS)基因特异性表达介导肝癌核素显像和治疗的可行性,为RNA激活(RNAa)技术介导核素基因治疗肿瘤的应用提供实验依据。方法 saRNA的设计合成:通过基因BLAST比对,设计与合成三条针对NIS基因的saRNA序列;细胞转染:以LipofectaminTM2000为saRNA载体,将saRNA转染到肝癌Hep G2细胞后72h,采用Western blotting分析NIS蛋白的表达水平,筛选出RNAa效率最高的saRNA,并进一步分析saRNA转染后不同时相NIS的表达水平,以及saRNA浓度-NIS表达水平的浓度-效应关系;体外核素摄取实验:体外培养条件下,评价转染肝癌Hep G2细胞对125I的摄取;细胞生长增殖抑制实验:体外培养条件下,评价131I对转染肝癌细胞的生长抑制率。结果 saRNA可上调NIS基因表达水平,其中saRNA482序列上调NIS表达水平最高;saRNA上调NIS的峰值出现在转染后72h,NIS维持高表达水平在10d以上;且NIS上调水平随saRNA浓度增高而增高。体外培养条件下,转染细胞与未转染细胞的摄碘水平差别明显,其中最高者摄碘较对照细胞高出64倍。体外培养条件下,相对未转染组肝癌细胞,131I对转染组Hep G2细胞的生长抑制率为60.7%。结论本研究设计合成的靶向NIS基因的saRNA可上调肝癌细胞NIS的表达水平,增强肝癌细胞摄取放射性碘的能力,研究还证实,通过RNAa调控NIS基因表达可介导131I治疗肝癌的潜力。
- 王国玉夏伟倪晶庄菊花
- 关键词：钠碘转运体肝癌131I
- GINS2基因或蛋白的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及GINS2基因或蛋白的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明设计了针对人GINS2基因的小分子干扰RNA序列，RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒，进一步检测了GINS2基因的沉默效率、GINS2‑siRNA慢病毒...
- 夏伟叶颖倪晶庄菊花王国玉
- 文献传递
- GIK在18F-FDG心肌代谢显像中的应用
- <正>目的评估葡萄糖-胰岛素-钾液(glucose,insulin,and potassium;GIK)法提高18F-FDG心肌代谢显像成功率的作用。方法 52例心脏病或可疑心脏病患者,空腹组(血糖水平4.82±0.51...
- 倪晶夏伟庄菊花胡翠华
- 文献传递
- 一种包含墨旱莲的口香糖及其制备方法
- 本发明涉及一种包含墨旱莲的口香糖及其制备方法。所述的口香糖由墨旱莲提取物，丁香、薄荷提取物，胶基，甜味剂和香精制成。所述的制备方法包括以下步骤：将各成分粉碎、混合均匀、浇注成型、冷却。本发明的口香糖所含的药效成分中的墨旱...
- 夏伟叶颖倪晶庄菊花王国玉
- GIK在18F-FDG心肌代谢显像中的应用
- 目的:评估葡萄糖-胰岛素-钾液(glucose,insulin,and potassium;GIK)法提高F-FDG心肌代谢显像成功率的作用。方法:52例心脏病或可疑心脏病患者,空腹组[血糖水平(4.82±0.51)mm...
- 倪晶夏伟庄菊花胡翠华
- 关键词：心肌代谢显像18F-FDG胰岛素
- 文献传递
- TPO基因的saRNA分子及其应用
- 本发明涉及分子生物学医药领域，合成了TPO基因的saRNA分子，所述saRNA分子序列与TPO基因转录起始位点上游6000bp和下游1000bp区域的序列SEQ ID NO:1互补，其能有效地激活肿瘤细胞内低表达或不表达...
- 夏伟叶颖庄菊花王国玉
- 文献传递
- 一种P4HB基因表达的抑制剂及其应用
- 本发明提供了一种P4HB基因表达的抑制剂，所述抑制剂为具有SEQ ID No1所示核苷酸序列的siRNA分子。本发明提供的抑制剂，通过siRNA分子的核苷酸序列与P4HB基因表达产生的mRNA发生互补结合，从而阻止靶位点...
- 夏伟叶颖王国玉庄菊花
- 文献传递
- saRNA调控p21基因表达对肝癌细胞的抑制作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨RNA激活p21对肝癌Hep G2、Hep 3b和SMMC-7721细胞生长和侵袭力的影响。方法化学合成靶向p21的saRNA,将其转染肝癌细胞系Hep G2、Hep 3b和SMMC-7721,利用荧光定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞中的p21表达水平,并MTT法检测细胞生长情况及划痕实验观察细胞侵袭能力的变化。结果 Hep G2、Hep3b和SMMC-7721细胞的p21 mRNA分别较对照组升高了6.6、7.1、6.1倍,p21蛋白表达水平分别升高了17.4、11.4、6.7倍。细胞转染后48 h时的细胞增长平均抑制率分别为47%、53%和55%;划痕实验显示转染组细胞迁移能力显著低于对照组(P<0.01)。结论靶向p21的RNAa能抑制肝癌细胞的生长和侵袭力,p21可作为一个具有肝癌治疗应用价值的靶基因。
- 庄菊花夏伟倪晶胡翠华钱雷行
- 关键词：肝癌细胞
