庄道玲
- 作品数：26 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家攀登计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- ^（3）H－阿霉素及脑胶质瘤单抗的标记研究被引量：1
- 1994年
- 用紫外光激活氚原子法对阿霉素标记，所得的３Ｈ一阿霉素仍具有生物活性，其比活度为９０ＴＢｑ／ｍｏｌ，然后用抗人脑胶质瘤单抗（ＭＡｂＳＺ－３９）通过多醛葡聚糖（ＰＡＤ）与３Ｈ一阿霉素桥联成３Ｈ一阿霉素一脑胶质瘤单抗免疫交联物，经凝胶柱（ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００）纯化分离得纯品．其紫外吸收光谱与阿霉素单抗标准品的紫外吸收光谱相一致。动物实验证明，３Ｈ一阿霉素一脑胶质瘤单抗交联物在荷人脑胶质瘤棵小鼠瘤内高度浓集。
- 庄道玲吴元芳张雨龙兰青黄强
- 关键词：阿霉素脑胶质瘤单克隆抗体
- 硫－35标记单克隆抗体及其制备方法
- 一种硫－35标记的单克隆抗体SZ39(<Sup>35</Sup>S－McAb－SZ39)是放射性<Sup>35</Sup>S标记的对氨基苯磺酸与单克隆抗体SZ39的交联物。其制备方法分二步进行,首先H<Sub>2</Su...
- 吴元芳周桢堂张雨龙庄道玲要福增
- 文献传递
- ^(153)Sm标记DTPA-抗CEA单克隆抗体的研究被引量：1
- 2000年
- 目的研究(１５３)Ｓｍ通过二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）环酐（ｃＤＴＰＡａ）为双功能络合剂标记抗ＣＥＡ单抗的方法。方法确定ｃＤＴＰＡａ与抗体偶联的最佳条件，并测定偶联物的免疫活性及在体外的稳定性。结果(１５３)Ｓｍ标记抗ＣＥＡ单抗的方法简便、快速，且抗体与ｃＤＴＰＡａ偶联后其免疫活性无明显丧失。在抗体浓度为２０ｍｇ／ｍｌ时，最佳偶联条件为：抗ＣＥＡ单抗与ｃＤＴＰＡａ的摩尔比为１：２０，偶联反应中ｐＨ为７～８。在最佳偶联条件下，用高比活度的(１５３)Ｓｍ（２２．２ＳＧＢｑ／ｍｌ），ＣＥＡＭｃＡｂ－ＤＴＰＡ的标记率可达６０％。结论通过ＤＴＰＡ环酐法将(１５３)Ｓｍ标记到单抗上所制备的放射免疫偶联物可作为一种有希望的放射免疫治疗剂。
- 李贵平朱承谟冯国伟江旭峰陈来庄道玲
- 关键词：钐153抗CEA单克隆抗体
- ^(35)S标记SZ39导向治疗胶质瘤的实验研究被引量：7
- 1999年
- 目的制备纯β射线放射免疫治疗制剂３５Ｓ标记单克隆抗体（ＭＡｂ）ＳＺ３９，并证实其对胶质瘤的特异杀伤作用。方法３５Ｓ以碳二亚胺法标记ＳＺ３９。采用ＭＴＴ法，以人脑胶质瘤细胞系ＳＨＧ４４为靶细胞，检测３５ＳＳＺ３９及其对照组３５ＳｎＩｇＧ、３５Ｓ加ＳＺ３９、３５Ｓ持续作用组的细胞杀伤率，求得５０％细胞抑制浓度；以荷瘤鼠为对象，以３５ＳｎＩｇＧ及ＰＢＳ为对照组，根据公式求得３５ＳＳＺ３９肿瘤抑制率；并以流式细胞计数仪分析３５ＳＳＺ３９的抑瘤效应。结果３５ＳＳＺ３９细胞杀伤力与３５Ｓ持续作用相近，较３５ＳｎＩｇＧ强４２倍，较３５Ｓ加ＳＺ３９强４０倍。１０３６ＭＢｑ３５ＳＳＺ３９对肿瘤可产生抑制作用，阻滞肿瘤生长１周左右，给药后２６ｄ，抑制率达５０％。经３５ＳＳＺ３９治疗后肿瘤细胞ＤＮＡ合成受抑，Ｓ期细胞蓄积，Ｇ１期细胞受阻，有细胞周期同步化趋势。３５ＳＳＺ３９有抑瘤作用，但对骨髓无明显毒副作用。结论３５ＳＳＺ３９能选择性杀伤胶质瘤细胞。
- 兰青黄强庄道玲吴元芳孙志方
- 关键词：神经胶质瘤导向疗法
- ^(35)S 标记抗人肝癌单克隆抗体Hepama-1的制备
- 1998年
- 采用Ｈ２３５ＳＯ４与苯胺合成３５Ｓ－苯胺硫酸盐，经高温转换成３５Ｓ－对氨基苯磺酸，然后再用碳二亚胺交联到抗人肝癌单克隆抗体Ｈｅｐａｍａ－１上。所得３５Ｓ－ＭＡｂＨｅｐａｍａ－１用Ｅｌｉｓａ方法检测仍保持良好的免疫活性。产品最高比活度可达５１．８ＧＢｑ／ｇ，放化纯度＞９５％，放化产率以Ｈ２３５ＳＯ４投料计算最高可达２７％，以３５Ｓ－对氨基苯磺酸投料计算最高可达４５％，适用于做荷瘤裸鼠动物模型放免治疗研究实验。
- 周桢堂庄道玲吴元芳张雨龙贺战军刘关福要福增
- 关键词：肝癌单克隆抗体
- 鸟亲和素的结构改造和核素标记被引量：2
- 1997年
- 采用ＮａＩＯ４氧化鸟亲和素（Ａｖ）的寡糖链产生醛基后，与胺偶联，紫外证明每个Ａｖ偶联了５—６个胺基团。用丁二酸酐（ｓｕｃ）同Ａｖ上的赖氨酸残基酰基化反应，得到ｓｕｃ－Ａｖ等电点（２．５７）显著低于Ａｖ的等电点（１０．５３）。１２５Ｉ标记的各种Ａｖ衍生物和生物素的结合能力明显不同。
- 陈来周桢堂庄道玲包伯荣
- 关键词：化学修饰碘125同位素标记肿瘤
- ^(186)铼碘-化油治疗原发性肝癌的临床研究被引量：6
- 2002年
- 目的 了解1 86 铼 碘化油 (1 86 Re Lipiodol,RL)进入人体后是否能在肝癌组织中浓聚 ,对靶组织有无杀伤作用 ,对周围组织及全身脏器毒性如何。 方法 通过理化方法将核素1 86 铼包在碘化油中 ,制成RL。选原发性肝癌 (primarylivercancer,PLC)患者 1 4例 ,经Seldinger′s法插管到肝动脉 ,根据肿块大小分别注入RL 1 0～ 2 0ml(含1 86 铼 1 1 1 0～ 2 2 2 0MBq) ,通过ECT了解RL的体内分布 ,根据甲胎蛋白 (AFP)含量的消长及肿块缩小情况 ,判断其疗效。 结果 RL进入人体后 ,几乎全部浓聚于肝癌组织中 ,靶 /非靶 (N/NT)值达 (1 0～ 1 4 ) :1 ;对机体的毒性反应极轻 ;所有患者的AFP进行性降低 ,其中 1例转阴 ;肿瘤均不同程度缩小 ,其中PR占 78%。 结论 RL中的核素1 86 铼随碘化油的微小油滴“选择性”地分布在肝癌组织中 。
- 施乐华程红岩高也陶吴孟超张致峰庄道玲
- 关键词：原发性肝癌介入治疗
- 铼核素标记碘化油溶胶制剂、制备方法及其应用
- 一种铼核素标记碘化油溶胶制剂，它是由铼核素标记的胶体颗粒和碘化油通过超声波超声制成的亲液溶胶制剂，稳定性好，毒付作用小，安全可靠。该溶胶制剂在肝肿瘤区能放射性浓聚，T/NT值达10-14∶1，可应用于作为肝癌体内放射性治...
- 庄道玲施乐华周桢堂高也陶张雨龙曲增强林奋智吴孟超
- 文献传递
- 新型介入放射药物^(186)铼碘化油的制备及其体内定位研究被引量：4
- 2003年
- 目的 :制备一种新的介入放射药物 1 86铼碘化油 ,并研究其安全性和肝癌组织中的定位程度。 方法 :通过理化方法将1 86铼包在医用碘化油中 ,制成 1 86铼碘化油 (1 86 Re- lipiodol,RL)。根据药典要求进行质量控制检验。选择原发性肝癌 (PL C)患者8例 ,经 Seldinger法插管到肝动脉 ,注入 RL 10～ 2 0 m l(内含 1 86铼 1110～ 2 2 2 0 MBq) ,通过动态 ECT扫描及感兴趣区 (ROI)测定 ,观察 RL 的生物学分布及对人体的毒性作用。 结果 :RL 完全符合药典标准 ,进入人体后对重要器官的毒性反应处于WHO标准的 0～ 2级间。注入的该制剂几乎全部分布于肝癌组织中 ,T/ NT值达 (10～ 14 ) / 1。结论 :成功地制备了一种新的具有良好安全性和肝脏特异分布的介入放射药物 1 86
- 施乐华张致峰庄道玲程红岩吴孟超
- 关键词：肝癌介入性放射学安全性
- ^(153)Sm 标记 DTPA-蛋白的研究
- 1998年
- 研究了双功能联接剂ＣＡＤＴＰＡ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）、链霉亲和素（ＳＡ）、ＣＥＡ单抗和ＩｇＧ的偶联反应，建立了１５３Ｓｍ标记蛋白的方法，选择了最佳标记条件，检测了其中一些偶联物的生物活性，测定了１５３Ｓｍ通过双功能联接剂标记蛋白的体外血清稳定性。结果表明：ＤＴＰＡ－ＳＡ的生物素结合活性保存率为５６．５％；ＤＴＰＡ－ＣＥＡ单抗的免疫活性与ＣＥＡ多抗相近。１５３Ｓｍ标记ＣＥＡ单抗的比活度达２．３５ＧＢｑ／ｇ。１５３Ｓｍ标记ＩｇＧ在体外血清中很稳定，４１ｈ内没有产生游离１５３Ｓｍ。
- 陈来包伯荣庄道玲周桢堂李贵平冯国伟李彪史爱兰朱承谟
- 关键词：偶联反应生物活性免疫
