应剑
- 作品数：32 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家创新方法工作专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学哲学宗教农业科学更多>>
- 7-羟基异黄酮晶A型、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了7-羟基异黄酮的五种晶型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了7-羟基异黄酮化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式；涉及发明了五种晶型样品的制备方法；涉及使用7-羟...
- 吕扬杜冠华栾江伟常颖应剑孙岚赵艳
- 文献传递
- 罗通定晶C型固体物质与制备方法与用途
- 本发明公开了式(Ⅰ)所示罗通定固体化学物质存在的一种新晶型状态；这种新晶型样品制备方法；涉及使用罗通定的这种新晶型物质作为活性成分制备开发出各种制剂及药物组合物在防治多种原因引起的疼痛包括头痛、月经痛、分娩痛等以及由疼痛...
- 杜冠华吕扬杨世颖强桂芬张恒艾应剑
- 擦除痛苦记忆
- 2012年
- 恐惧症、强迫症以及创伤后应激障碍等，可能与遗忘能力异常有关。这些精神障碍的受害者就像记忆的囚徒，逃脱不了特定环境与某种伤害的关联。科学家正在尝试各种行为和药物干预的方法，帮助患者弱化、擦除甚至改写困扰他们的痛苦记忆。
- 杰里·阿德勒（JerryAdler）应剑
- 关键词：记忆创伤后应激障碍恐惧症强迫症受害者
- 罗红霉素晶C型物质、制法以及药物组合物与用途
- 本发明公开了如式（I）所示的罗红霉素化合物在固体状态下存的新晶C型、形式；涉及发明了新晶C型样品的制备方法；涉及使用罗红霉素的晶C型物质作为活性成分制备开发出的各种制剂及药物组合物在治疗由于敏感菌（金黄色葡萄球菌、链球菌...
- 吕扬杜冠华张丽强桂芬应剑杨德智孙岚
- 文献传递
- 7-羟基异黄酮的晶D型、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了7-羟基异黄酮的五种晶型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，涉及发现了7-羟基异黄酮化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式；涉及发明了五种晶型样品的制备方法；涉及使用7-羟...
- 吕扬杜冠华栾江伟常颖应剑孙岚赵艳
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- 匹诺塞林对体外共培养海兔SN/L7神经元电生理活动的作用
- 2011年
- 目的研究匹诺塞林(PNCB)对海兔神经元共培养体系(SN/L7)的电生理效应,探讨可能的作用机制。方法体外共培养海兔(aplysia)的感觉神经元(SN)和运动神经元(L7),使其互相接触形成突触连接。细胞培养至d 5,给予不同浓度的PNCB刺激,考察药物对SN/L7兴奋性突触后电位(EPSP)的影响,随后撤去药物,观察EPSP的恢复情况。另取细胞,在PNCB孵育后加入0.005 mmol.L-15-羟色胺(5-HT),观察SN/L7对5-HT的反应性的变化。结果 PNCB作用5 min,使SN/L7的EPSP幅值降低。药物浓度低于0.1 mmol.L-1时,作用强度与药物剂量呈负线性关系(r>0.995),在0.1～0.4 mmol.L-1的浓度范围内,作用强度与药物剂量呈正线性关系(r>0.998);撤去药物后,SN/L7的EPSP幅值可恢复至初始值。PNCB使SN/L7对5-HT的反应性消失,撤去药物后,该反应性得以恢复。结论 PNCB可逆地抑制体外共培养的海兔SN/L7神经元突触的兴奋性传导,并可逆地抑制SN/L7对5-HT的反应性。这一效应可能与突触后膜的谷氨酸受体有关。
- 应剑胡江原陈阳Samuel Schacher杜冠华
- 关键词：海兔兴奋性突触后电位谷氨酸受体
- 罗红霉素三种晶型物质、制法以及药物组合物与用途
- 本发明公开了如式(I)所示的罗红霉素化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型三种形式；涉及发明了三种晶型样品的制备方法；涉及使用罗红霉素的不同晶型物质作为活性成分制备开发出的各种制剂及药物组合物在治疗由于敏感菌(金...
- 吕扬杜冠华张丽强桂芬应剑杨德智孙岚
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- 小续命汤有效成分组中防己诺林碱和粉防己碱在大鼠体内药动学研究被引量：5
- 2009年
- 目的:对防己诺林碱与粉防己碱两种化合物在大鼠体内的药动学及复方给药的影响进行研究。方法:采用高效液相色谱-质谱联用技术,建立了防己诺林碱与粉防己碱的血药浓度检测方法,并对单体给药与小续命汤有效成分组给药两种情况下两个化合物的药动学参数进行对比。结果:与有效成分组给药相比,单体给药防己诺林碱与粉防己碱的Tmax显著延长,其余参数没有大的差异。结论:有效成分组中其他成分减慢了二者在体内的吸收速度,与单体给药相比,有效成分组给药时防己诺林碱与粉防己碱的生物利用度不变。
- 李忠红樊夏雷蔡美明杨志宏应剑强桂芬杜冠华
- 关键词：有效成分组防己诺林碱粉防己碱药动学
- 一种用于定量研究药物处置的新方法及其应用
- 目的:在药物的ADME研究中,有时需要对生物体内的代谢产物进行定量测定。本实验采用体外代谢实验与数学模型相结合的方法,建立非标准物质对照条件下的代谢产物定量研究技术。并通过考察大鼠注射匹诺塞林后72 h内在尿和粪便中的排...
- 应剑杜冠华
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- 尼群地平的一种优势晶型、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了尼群地平的一种优势晶型物质、其制法和其药物组合物与用途。尼群地平化合物的化学命名为2，6－二甲基－4－(3－硝基苯基)－1，4－二氢－3，5－吡啶二甲酸甲乙酯，具体而言，本发明涉及尼群地平化合物的一种新晶型固...
- 杜冠华吕扬赵艳常颖应剑郭永辉孙岚
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