廉佳
- 作品数：59 被引量：99H指数：6
- 供职机构：天津市儿童医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生系统引进应用新技术填补市空白项目天津市卫生局科技基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HLA-DM基因多态性与系统性红斑狼疮发生及临床的相关性研究
- 张峻岭廉佳丁素先卢桂玲孙晓慧赵宏丽马秀亮赵振宇宫泽锟
- 系统性红斑狼疮是一种严重的自身免疫性疾病，临床上期望能够通过一些客观指标来对SLE的发生、发展、预后及转归等进行评估。该研究采用限制性片段长度多态性-PCR技术检测了天津地区SLE患者及正常人HLA-DM基因的多态性，分...
- 关键词：
- 关键词：HLA-DM基因多态性SLE系统性红斑狼疮基因型检测
- 反射式共聚焦显微镜辅助诊断疥疮
- 2022年
- 患儿男,8岁。双手及腋下红色丘疹,阴囊结节伴瘙痒3个月。皮肤科检查:双手背、指间、掌纹间隙及腕部屈侧可见粟粒大暗红色丘疹,双侧腋下及股部可见豆粒大红色丘疹,阴囊和阴茎可见多发绿豆至黄豆大暗红色结节。反射式共聚焦显微镜下可见隧道、疥螨虫体、虫卵及粪便。诊断:疥疮。
- 毕田田刘欣欣廉佳李钦峰
- 关键词：疥疮共聚焦激光扫描显微镜
- 线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病单双侧各一例报告
- 报道2例线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病,分别为单双侧分布,较少见。患者1:男,3岁,右侧单侧分布;患者2:女,1岁双侧分布。均表现为躯干、四肢、颈部、面部线带状、漩涡状分布的色素沉着斑,沿Blaschko线非对称分布。诊...
- 廉佳宫泽琨李钦峰
- 单侧线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病一例
- 2018年
- 病例资料患者,男,3岁。因生后色素皮损缓慢扩大来我院皮肤科就诊。患儿自出生后即发现右侧躯干、肢体线带状色素沉着斑,缓慢进展至右侧颈部。色素沉着前未发现红斑水疱等损害。既往身体健康,父母健康,家族中无类似疾病。体格检查：发育正常,智力正常,各系统检查未见异常。皮肤科检查：右侧躯干、肢体及颈部均可见呈线状、条带状、
- 冯小燕李钦峰廉佳
- 关键词：色素沉着斑色素失禁症
- 特殊类型婴儿急性出血性水肿1例
- 2022年
- 患儿男,14月龄,阴茎、阴囊及大腿内侧肿胀、紫癜10 h。皮肤科情况:阴茎、阴囊及双大腿内侧可见水肿性瘀斑,以阴茎为重,大腿内侧瘀斑呈挫伤样,触痛阳性。B超显示阴囊、阴茎壁肿胀增厚明显。结合临床表现及实验室检查修改诊断为婴儿急性出血性水肿。婴儿急性出血性水肿是一种良性自限性疾病,本例患儿一般状态良好,未特殊治疗1周后自愈。
- 任敏廉佳宫泽琨
- 关键词：阴茎阴囊
- 阿达木单抗联合阿维A治疗5例儿童泛发性脓疱型银屑病回顾性分析被引量：1
- 2022年
- 目的回顾性分析阿达木单抗联合阿维A治疗儿童泛发性脓疱型银屑病的临床疗效及安全性。方法选取2019年10月至2020年8月就诊于天津市儿童医院皮肤科的5例泛发性脓疱型银屑病患儿,入院予口服0.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)阿维A,待相关检查结果回报后,第0周(首剂)、第1周及此后每2周给予皮下注射阿达木单抗20/40 mg,日本皮肤科协会(JDA)评分改善50%后阿维A减量至0.3 mg·kg^(-1)·d^(-1),改善75%后停用阿维A,于阿达木单抗治疗0、1、2、4、8、12、24周时观察并记录患者病情,治疗过程中监测不良反应。结果5例患者均接受至少40周疗程的药物治疗,2周时3例达JDA50;4周时4例达JDA75,1例JDA100;8周时5例均达到JDA100。至2021年6月,5例患儿均已接受至少40周随访,期间病情未见反复,均未出现感染或恶性肿瘤等严重不良反应。结论阿达木单抗联合阿维A治疗儿童泛发性脓疱型银屑病起效较快,安全性较高。
- 廉佳陈立新王莹毕田田宋元涛李钦峰
- 关键词：银屑病儿童阿维A肿瘤坏死因子Α泛发性脓疱型银屑病阿达木单抗
- 3次就诊诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例分析
- 廉佳
- 皮肤影像技术辅助诊断新生儿朗格汉斯组织细胞增生症1例
- 毕田田廉佳李钦峰
- KRT17基因c.263新生突变导致Ⅱ型先天性厚甲症被引量：1
- 2021年
- 报告1例Ⅱ型先天性厚甲症。患儿女,3岁。指、趾甲增厚2年。皮肤科检查:指、趾甲由近端至远端逐渐呈楔形增厚并翘起,污褐色,不透明,表面粗糙,甲半月存在。基因检测:KRT17基因第1号外显子上存在错义突变(c.263T>C)导致第88位氨基酸由Met变为Thr,先证者变异为新发突变。最终诊断:Ⅱ型先天性厚甲症。
- 管志伟史伟杰廉佳
- 关键词：先天性基因突变
- 先天性自愈性网状组织细胞增生症1例被引量：1
- 2019年
- 报告新生儿先天性自愈性网状组织细胞增生症1例。新生儿男,出生5 h。出生时全身多发红色丘疹5 h。皮肤科检查:面部、躯干、双下肢及双足散在分布鲜红色丘疹,黄豆至豌豆大,半球形,表面光滑、无溃疡。反射式共聚焦激光扫描显微镜(RCM)显示:表皮结构紊乱,正常蜂窝状结构消失,表皮浅层可见低折光空洞样外观及较多中度折光的炎性细胞浸润,正常环状真皮乳头状结构消失,真皮层可见大量中度折光的炎性细胞及大量大小不等、形态不一的高折光颗粒状物质浸润。皮肤超声示:表皮隆起、连续性中断,累及表皮层及真皮层,表面光滑,呈均匀低回声,形态不规则,边界欠清,真皮上层可见点状、片状中强回声,可除外血管病变。皮损组织病理:真皮上部可见较多体积较大、胞质丰富的朗格汉斯细胞,细胞核不规则,为肾型或咖啡豆样,可见淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。免疫病理:CD1a(+)、S-100蛋白(+)、Langerin(+)。3个月内皮损基本消退,随访10个月余,未见新发皮损及系统性损害。诊断:先天性自愈性网状组织细胞增生症。
- 毕田田廉佳宫泽琨王莹李钦峰
- 关键词：超声
