弋英
- 作品数：35 被引量：119H指数：7
- 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金：青岛市公共领域科技支撑计划项目青岛市科技局基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于活动物进口的动物疫病传入风险评估方法及应用
- 本发明属于动物疫病传入风险评估领域，具体涉及活动物进口导致动物疫病传入的风险评估方法构建和应用，具体公开了一种活动物进口导致动物疫病传入的风险评估设备，所述设备包括数据输入模块、数据处理模块、数据输出模块；所述数据输入模...
- 沈朝建弋英刘瀚泽杨宏琳刘雨萌徐全刚王幼明
- 比较不同群体发病比例的抽样量计算器
- 本发明涉及一种用于病因学调查中获取群体发病率或患病风险的样本量的计算器。该计算器由输入模块、计算模块和显示模块构成，其中计算模块中运行如下技术公式：<Image file="DDA00003761302700011.GI...
- 沈朝建王幼明陈向武弋英
- 文献传递
- 用不含探针的荧光PCR方法检测病毒毒力
- 本发明属于生物与医学领域，可以用于动植物检疫等方面。本发明利用不含探针的荧光PCR方法检测病毒毒力；本发明在利用不含探针的荧光PCR方法检测病毒毒力时，采用通过比较两套或两套以上引物的扩增效率的方法来区分强毒毒株和弱毒毒...
- 陈继明王志亮弋英
- 文献传递
- 2006年秋冬季青岛地区婴幼儿病毒性腹泻病原分析被引量：10
- 2008年
- 目的了解青岛地区引起婴幼儿病毒性腹泻的主要病原组成及其流行情况。方法2006年9-12月，采集青岛市儿童医院婴幼儿病毒性腹泻大便样品共38份，采用胶体金法检测轮状病毒；采用RT-PCR法检测星状病毒和人杯状病毒。结果在38份样品中检测到轮状病毒7份，阳性率为18．42％；检测到星状病毒4份，阳性率为10．53％；检测到人杯状病毒6份，阳性率为15．79％。其中1份混合感染星状病毒和人杯状病毒，1份混合感染轮状病毒和星状病毒，未发现轮状病毒和人杯状病毒的混合感染。结论2006年秋冬季，引起青岛地区婴幼儿感染性腹泻的3种主要病毒中，以轮状病毒为主，其次为人杯状病毒和星状病毒。
- 汪照国弋英杨婷婷
- 关键词：腹泻轮状病毒属人杯状病毒
- 估计动物疾病流行率的抽样量计算器
- 本发明涉及一种用于计算动物疾病调查抽样过程中样本量的计算器。该计算器由输入模块、计算模块和显示模块构成，计算模块中运行的计算公式与输入模块中输入的抽样方法相对应，计算模块由ROM（Read only Memory）5、R...
- 沈朝建康京丽李金花弋英陈向武
- 文献传递
- 口蹄疫通过云南中缅边境活牛走私传入我国的定量风险评估被引量：3
- 2020年
- 受国内市场需求和价格等影响,在与缅甸、老挝接壤的云南边境地区,活牛走私现象屡禁不止,成为口蹄疫传入我国的主要风险途径。为分析云南中缅边境活牛走私传入口蹄疫的可能性,收集云南边境地区活牛非法调入途径、路线和数量等信息,利用“情景树”法建立传入风险随机模型进行仿真分析。结果显示:从云南中缅边境走私调入1头牛,口蹄疫传入我国的概率为0.81%(95%CI,0.43%~1.47%),且每年约有14017头(95%CI,7520~25660头)口蹄疫感染牛自中缅边境走私进入云南省;口蹄疫通过中缅边境活牛走私传入我国的风险取决于缅甸北部活牛市场内的口蹄疫流行率。结果表明,云南中缅边境活牛走私导致口蹄疫传入我国的可能性不容忽视。建议对缅甸活牛以及过境缅甸活牛入境前进行口蹄疫疫苗免疫,并在云南当地有效监管下屠宰;允许从东南亚国家进口符合我国进口检验标准的冷冻去骨肉。本研究首次对口蹄疫通过中缅边境活牛走私传入我国的风险进行了定量评估,为我国口蹄疫防控提供了重要信息和数据。
- 杨宏琳曾邦权何基保刘俐君王幼明徐全刚李印弋英沈朝建
- 关键词：口蹄疫活牛走私
- 青岛市部分学校乙型流行性感冒局部爆发的调查被引量：1
- 2007年
- 杨宇刘晓琳杨婷婷弋英
- 关键词：乙型流行性感冒
- 尼帕病毒(Nipah virus)NP蛋白基因合成与原核表达
- 1998年9月到1999年4月,马来西亚出现260多例流行病学异常的脑炎病人,死亡100多人,死亡率高达48%,康复的病人多数有一定的神经性后遗症。后来研究确证这是一种新的副粘病毒感染导致的。这种病毒被命名为尼帕病毒(N...
- 陈继明王志亮孙映雪弋英徐天刚
- 2009-2011年青岛市甲型H1N1流行性感冒病毒全基因组特征分析被引量：3
- 2013年
- 目的 了解2009-2011年青岛地区甲型H1N1流行性感冒病毒（简称流感病毒）的全基因组特征.方法 选取2009-2011年青岛地区流行的甲型H1N1流感病毒35株,提取病毒RNA,应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增各基因片段,并进行序列测定;用Sequencher软件完成序列拼接.选取GenBank收录的25条全球同期甲型H1N1流感病毒血凝素（HA）基因全长序列作为参照,用Mega 5.0软件对各基因片段进行系统发育分析及分子特征分析;下载2010年8月至2011年3月间全球分离的1068条该型HA序列用于氨基酸变异分析.结果 在HA基因进化树上,2009-2010、2010-2011年监测季毒株各分列4个分支,每监测季各有一个优势分支.2009-2010年监测季优势分离株HA基因核苷酸同源性为99.6％～99.9％,编码氨基酸同源性为99.1％ ～ 99.8％,2010-2011年监测季优势分离株HA基因核苷酸同源性为99.1％ ～ 99.6％,编码氨基酸同源性为98.2％ ～99.1％,两季优势分离株间HA基因核苷酸同源性为98.8％～99.8％,编码氨基酸同源性为98.0％～99.6％.病毒HA蛋白与疫苗株比较,各监测季分别有14、12处氨基酸变异,涉及10个抗原位点及5个阳性选择位点.神经氨酸酶（NA）蛋白247位、274位氨基酸均分别为丝氨酸（247S）、组氨酸（274H）,M2蛋白31位氨基酸均为天冬酰胺（31N）.结论 2009-2011年青岛地区流行的甲型H1N1流感病毒在持续不断地发生变异而产生抗原漂移;毒株全部为烷胺类药物耐药株,但对神经氨酸酶抑制剂敏感.
- 汪照国杨婷婷柴青于萍刘晓琳段海平弋英
- 关键词：流感病毒A型基因组抗原变异
- 青岛地区2007-2009年人肠道病毒71型的分子流行病学研究被引量：11
- 2011年
- 目的了解2007-2009年青岛地区引起手足口病的人肠道病毒71（EV71）型VPI基因编码区（CDS）分子流行病学特征。方法采用荧光定量PCR对咽拭子标本进行总肠道病毒（EV）、柯萨奇病毒A16（CA16）和EV71检测。选取部分EV71检测阳性的标本进行VP1基因CDS序列的扩增及测序，对所获得的序列进行进化树分析。结果青岛市2007-2009年的51株EV71病毒核苷酸和氨基酸的差异性分别为5.3％和1．7％，所有病毒均属于C4亚型中的C4a簇。2008和2009年的基凶进化树均有多个分支产生，但每年都有一个主要分支（即优势株）。2008年的优势株与2007年山东省临沂市优势株高度同源，2008年的次优势株和2009年的优势株同与2008年安徽省阜阳市优势株高度同源。2007年的2株EV71与2007年山东省临沂市流行株高度同源。结论青岛市2008和2009年的EV71均有多个传播链存在，2008年的主传播链至2009年变为次传播链，但2008年的次传播链至2009年发展为主传播链。
- 刘晓琳汪照国杨婷婷弋英
- 关键词：手足口病人肠道病毒71型VP1基因分子流行病学
