张万林
- 作品数：18 被引量：42H指数：3
- 供职机构：辽宁省益康生物制品厂更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂的安全性、攻毒保护率及现场应用试验被引量：1
- 2001年
- 对自行研制的马立克氏病疫苗保护与免疫增强复合剂进行了安全性、攻毒保护率及现场应用试验。结果表明,该复合剂应用于1日龄SPF雏鸡安全可靠;与鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗联合应用,免疫1日龄SPF雏鸡可使其有效抵抗马立克氏病病毒强毒攻击;该复合剂在2℃～8℃下保存4年后仍然有效;其现场应用效果明显,可确实提高HVT疫苗的免疫效果。
- 李炳尧张万林
- 关键词：疫苗免疫增强剂复合剂安全性马立克氏病
- 鸡马立克氏病疫苗免疫增强剂对机体T淋巴细胞免疫功能影响的研究被引量：1
- 2000年
- 辽宁省益康生物制品厂研制的鸡马立克氏病疫苗免疫增强剂(MMZ)与鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗(HVT)同时免疫1日龄雏鸡后 ,可显著地提高机体T淋巴细胞免疫功能 ,增强疫苗的免疫效果 ,应用MMZ +HVT免疫组与疫苗免疫组 ,对照组的T淋巴细胞阳性率( %)有显著差异(p<0.05)。
- 张万林刘德春
- 关键词：马立克氏病细胞免疫T淋巴细胞
- 大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合蛋白工程菌株的免疫原性研究被引量：15
- 1999年
- 已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ＳＴ１ＬＴＢ融合蛋白的工程菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从ＩＰＴＧ诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原，免疫小鼠，结果免疫小鼠至少能抵抗１５ＭＬＤ的大肠杆菌强毒株Ｃ８３９０２（Ｋ８８ａｃ，ＳＴ＋，ＬＴ＋）的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后，采集的血清能够中和天然ＳＴ１的毒性。这表明构建的工程菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。
- 许崇波卫广森王卓冯书章吴广谋王文成马成国张万林
- 关键词：大肠杆菌免疫原性
- 鸡马立克氏病疫苗免疫增强剂的研究 Ⅰ、免疫增强剂对火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗蚀斑保护试验被引量：1
- 1999年
- 将自行研制的免疫增强剂与鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒(HVT,Fc—126株)活疫苗联合使用。结果表明该免疫增强剂能显著提高HVT疫苗的保护率和HVT苗的活力,同时能提高机体T、B淋巴细胞免疫功能。联合使用的结果,经实践证明能更有效地控制鸡马立克氏病的发生。
- 李尚波卫广森张万林赵世军马成国沈玉春王文成
- 关键词：马立克氏病免疫增强剂火鸡HVT
- 鸡传染性支气管炎活疫苗(W93株)的研究
- 卫广森付景武王文成李尚波张万林孙宇肖彧芳王志伦沈玉春苗玉和丁健民胡钧郑传江张烈曲明凡万明理李晓东董兆斗王忠昌刘守学
- 该课题为鸡传染性支气管炎活疫苗（W93株）研发。该研究中使用从国内分离的X株病原具有鸡传染性支气管炎病毒的特性，对鸡有极强的嗜肾性，在用鸡胚所作的血清－病毒中和试验百分率分析。并建立了种子批，现已完成了实验室试验、田间试...
- 关键词：
- 关键词：鸡传染性支气管炎活疫苗
- 影响鸡马立克氏病HVT活疫苗蚀斑测定因素被引量：1
- 2000年
- 在鸡马立克氏病 HVT活疫苗蚀斑测定中 ,通过对不同的稀释液、吸附条件、维持液残留量、培养液存放时间及计数时机等进行蚀斑计数的比较试验 ,分析了影响蚀斑测定的因素 。
- 张万林苗玉和
- 关键词：影响因素
- 新生雏鸡新城疫母源抗体消长规律的研究
- 1997年
- 应用β法检测了两群不同来源的新生雏鸡新城疫母源血凝抑制抗体,找出了新生雏鸡新城疫母源抗体的消长规律,为选择最佳新城疫首免时机提供了科学依据。
- 卫广森王文成张万林李尚波沈玉春
- 关键词：雏鸡新城疫母源抗体
- 大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达被引量：21
- 1999年
- 用限制性核酸内切酶ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因的质粒ｐＸＳＬＴ１，回收０８４ｋｂ的ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因，再将载体ｐＥＴ—２８ｂ（＋）用ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，然后将其与ＳＴ１—ＬＴＢ融合基因连接，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠ酶切反应鉴定重组子质粒，得到了理想重组质粒ｐＸＥＴＳＬＴ１。重组菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）经ＩＰＴＧ诱导后，其表达产物经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和ＥＬＩＳＡ检测，结果表明重组菌株可以高效表达ＳＴ１—ＬＴＢ融合蛋白，该融合蛋白占菌体总蛋白的３３２１％，而且无天然ＳＴ１生物毒性。
- 许崇波卫广森王卓于凤芹于凤芹冯书章马成国王文成张万林
- 关键词：大肠杆菌融合基因融合蛋白
- 表达大肠杆菌肠毒素ST_1—LT_B融合蛋白工程菌株的免疫原性研究被引量：1
- 1998年
- 已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合蛋白的工程菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴ－ＳＬＴ１）及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从ＩＰＴＧ诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原，免疫小鼠，结果免疫小鼠至少能抵抗１．５ＬＤ１００的大肠杆菌强毒株Ｃ８３９０２（Ｋ８８ａｃ，ＳＴ＋，ＬＴ＋）的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后，采集的血清能够中和天然ＳＴ１的毒性。这表明构建的工程菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。
- 许崇波卫广森王卓冯书章吴广谋王文成张万林
- 关键词：融合蛋白
- 表达大肠杆菌肠毒素ST<sub>1</sub>—LT<sub>B</sub>融合蛋白工程菌株的免疫原性研究
- 1998年
- 已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ＳＴ１—ＬＴＢ融合蛋白的工程菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴ－ＳＬＴ１）及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从ＩＰＴＧ诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原，免疫小鼠，结果免疫小鼠至少能抵抗１．５ＬＤ１００的大肠杆菌强毒株Ｃ８３９０２（Ｋ８８ａｃ，ＳＴ＋，ＬＴ＋）的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后，采集的血清能够中和天然ＳＴ１的毒性。这表明构建的工程菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）（ｐＸＥＴＳＬＴ１）可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。
- 许崇波卫广森王卓冯书章吴广谋王文成张万林
- 关键词：融合蛋白免疫原性
