张冠英
- 作品数：16 被引量：72H指数：6
- 供职机构：吉林省卫生监测检验中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 高效液相色谱法检测熟狗肝中维生素A被引量：1
- 2006年
- 维生素A是维持人体代谢和健康所必须的营养要素之一，除具有改善视觉作用、生长促进作用、皮肤形成作用外，还具有抗癌及增强免疫作用，因此受到人们的关注。维生素A主要从膳食中获得，但过量摄人会引起副作用，严重者可发生中毒。动物肝脏维生索A含量较高，狗肝脏中含量更高。目前动物肝脏中维生素A的测定报道较少。我们采集了延边朝鲜族自治州的9份样品用高效液相色谱法测定其维生索A的含量，得到了较为理想的结果。
- 杨明远李敏张冠英
- 关键词：液相色谱维生素A
- 动物组织中土霉素四环素金霉素残留量测定方法初探被引量：4
- 2006年
- 目前,在畜、禽、牧、水生生物等产业应用药物进行诊断、预防和治疗某些疾病，促进动物生长、提高饲料转化率等日益普遍。兽药及饲料添加荆致动物性食品的药物残留和污染已经构成对人类健康的潜在危害。因此，对动物性食品中兽药残留量的检测技术，受到国内、外学者的关注。笔者在简便、快速、高灵敏度下实现了土霉索、四环索、金霉索的同时测定，结果令人满意。
- 张冠英崔勇张丽薇
- 关键词：动物组织土霉素四环素残留量
- 高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿苷被引量：2
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱法测定保健食品中淫羊藿苷的方法。方法:样品用30%乙醇提取,经0.22μm滤膜过滤,以甲醇-水为流动相,进入高效液相色谱进行分析。结果:通过实验对最佳波长、柱温、流动相的比例进行选择,获得理想的分离效果,方法最低检出浓度为0.1μg/ml;方法线性范围为0.1μg/ml～0.8 mg/ml;方法平均回收率为101.6%;相对标准偏差<10%。结论:该法简便、快速、定量准确、精密度好,适合于保健食品中淫羊藿苷的测定。
- 王岙杨明远刘万山张冠英白梅张丽薇
- 关键词：保健食品淫羊藿苷高效液相色谱法
- 气相色谱法测定花生和大豆中甲草胺残留量被引量：5
- 2006年
- 目的：建立一种检测在花生和大豆中甲草胺的残留量的方法。方法：样品经有机溶液提取，采用固相萃取小柱净化，电子捕获检测器检测。结果：本方法检出限为0．003mg／kg，方法回收率89．2％-106．83％。结论：本方法为花生、大豆中农药残留量的检测提供了一种快速、准确、简便的分析方法。
- 白梅张冠英马莹杨大鹏姜楠
- 关键词：气相色谱法花生大豆
- 离子色谱法同时分析水中酸性除草剂灭草松和2,4-滴被引量：9
- 2010年
- 目的：建立离子色谱法对饮用水中2,4-滴和灭草松酸性除草剂进行同时检测。方法：以AS19柱分离,30 mmol/L KOH为淋洗液、流速为1.2 ml/min、进样量500μl,电导检测。结果：二种除草剂分别在30-1000μg/L和100-1000μg/L的线性范围内呈良好的线性关系,加标回收率为95.4%-104.1%,相对标准偏差为1.08%-2.04%（n=6）,方法检测限分别为10μg/L和30μg/L,能达到国家有关上述除草剂残留限量的要求。结论：本法操作简便,准确可靠。
- 崔勇张冠英李青
- 关键词：灭草松离子色谱法饮用水
- 疾病预防控制机构检测实验室仪器设备管理的探讨被引量：1
- 2006年
- 近年来,由于国家对公共卫生事业的日益重视和投入力度的加大,疾病预防控制体系建设取得快速发展.根据"各级疾病预防控制机构实验室主要仪器设备装备标准",一个疾病预防控制机构检测实验室应配备的仪器设备超过300种[1].随着疾病预防控制机构检测实验室仪器设备的更新力度加大和国内外卫生检测水平的提高,科学规范的实验室管理工作对卫生检测工作质量起着举足轻重的作用,疾病预防控制机构实验室检测水平的高低不仅取决于其仪器设备的配置和人员的素质,更取决于仪器设备的整体管理水平[2].设备是<检测和校准实验室能力认可准则>(以下简称准则)CNAL/AC01:2005(等同于ISO/IEC 17025:2005)中的一个非常重要的技术要素,对实验室而言至关重要,对检测数据的准确性和有效性直接产生影响,是实验室检测能力的保证及测量数据可溯性的基础[3].我中心于2005年元月通过国家实验室认可,并于2005年10月通过国家计量认证增项.根据我们中心情况结合准则对疾病预防控制机构检测实验室仪器设备管理探讨如下.……
- 张冠英王巍许顺爱赵英
- 固相萃取-超高效液相色谱法同时测定人参中11种人参皂苷的含量被引量：7
- 2012年
- 目的:建立了人参中11种人参皂苷同时检测的超高效液相色谱分析方法。方法:采用Waters Ac-quity UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,50 mm×2.1 mm)、乙腈-水流动相(流速0.5 ml/min)柱温30℃、检测波长:203 nm的色谱条件,同时分离测定人参皂苷R1、Rg1、Re、Rf、Rh1、Rg2、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rg3。样品以水饱和正丁醇为提取溶剂,经大孔吸附树脂柱除去基质干扰,取2μl注入UPLC。结果:11种人参皂苷在10 mg/L～100 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法定量限为0.01%,加标回收率在90.9%～101.8%,所测定的RSD在1.89%～4.23%之间。结论:方法灵敏、快速,结果准确可靠。
- 崔勇李青刘思洁张冠英
- 关键词：人参皂苷人参超高效液相色谱法固相萃取
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定大豆中5种除草剂被引量：6
- 2009年
- 目的：建立大豆中5种除草剂多残留同时检测的高效液相色谱分析方法。方法：样品经甲醇提取,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,检测波长为230 nm。结果：5种除草剂（普杀特、苯达松、氟磺胺草醚、喹禾灵、2,4-滴丁酯）在0.5-10.0 mg/L范围内线性良好,回收率为77.9%-101.8%,相对标准偏差为1.24%-6.50%,方法的定量限为0.05-0.08 mg/kg,能达到国家有关上述除草剂残留限量的要求。结论：本法操作简便,准确可靠,为质量监控提供了参考。
- 崔勇刘思洁张冠英张博王蕴馨李青
- 关键词：除草剂大豆高效液相色谱法固相萃取
- 超高效液相色谱-串联质谱测定食品中4种真菌毒素残留量被引量：6
- 2014年
- 目的建立同时检测食品中3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-ADON）、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-ADON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／Ms）分析方法。方法采用WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（1．7μm，50mm×2．1mm）、乙腈一0．1％氨水流动相、柱温35℃、质谱采用电喷雾电离（ESI）多反应监测（MRM）负离子模式进行检测，样品以乙腈一水为提取溶剂，经C-18固体萃取吸附剂除去基质干扰，取10μl注入UPLC-MS／MS。结果3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-ADON）、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-ADON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）在5～200μg／L范围内呈良好的线性关系，加标回收率在85．9％～109．8％，所测定的相对标准偏差在2．34％～5．20％之间。结论该方法灵敏、快速，经济，结果准确可靠，可为食品中4种真菌毒素检测提供可靠的分析方法。
- 崔勇李青刘思洁张冠英
- 关键词：食品真菌毒素超高效液相色谱-串联质谱多反应监测
- 固相萃取-超高效液相色谱法同时测定人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立同时检测人参中人参皂苷Rgl、Re、Rbl的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。方法采用wa．tersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（1．7μm，50mm×2．1mm）、乙腈一水为流动相、柱温30％、检测波长203nm的色谱条件，同时分离测定人参皂苷Rgl、Re、Rbl。样品以甲醇为提取溶剂，经大孔吸附树脂柱除去基质干扰，取2μl注入UPLC。结果人参皂苷Rgl、Re、Rbl在10—100mg／L范围内呈良好的线性关系，加标回收率在92．1％。105．2％，所测定的相对标准偏差在2．02％～3．85％之间。结论该方法灵敏、快速，结果准确可靠，可为人参中人参皂苷检测提供可靠的分析方法。
- 张冠英崔勇石矛杨大鹏
- 关键词：人参皂苷人参超高效液相色谱法固相萃取
