张华
- 作品数：6 被引量：38H指数：3
- 供职机构：青岛医学院更多>>
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- 狼毒浸出液抗肝癌作用的实验研究被引量：6
- 1998年
- 1目的 探讨狼毒浸出液 (YF- 1)对腹水型肝癌 (H2 2 )及淋巴道转移型肝癌 (H2 2 / F2 3 )的抗癌作用及作用机制。 2方法 用 H2 2 ,H2 2 / F2 3 细胞攻击 CFW小鼠 ,并进行 YF- 1治疗 ,观察生存时间、瘤体质量及淋巴结转移程度 ;用狼毒浸出液与 H2 2 ,H2 2 / F2 3 细胞混和培养 ,观察抑瘤率 ;用混合细胞培养液接种至小鼠腹腔 ,观察动物存活情况。 3结果 用 H2 2 ,H2 2 / F2 3攻击后 ,治疗组小鼠平均生存时间长于对照组 (t=3.16 ,3.0 4,P<0 .0 5 )。YF- 1的抑瘤率分别为 6 7.9% ,6 4.6 % .治疗组荷瘤鼠的淋巴结转移率明显低于对照组 (t=3.182 ,P<0 .0 5 )。中和实验中 ,治疗组和对照组的平均存活时间分别为 38.0 ,14.8d,两组比较差异有显著性 (t=3.16 3,P<0 .0 5 )。
- 马学真姚远张华鞠芳钱振超
- 关键词：狼毒大戟肝细胞瘤
- 急性中毒性肝损害35例分析被引量：1
- 1997年
- 急性中毒性肝损害３５例分析青岛医学院第二附属医院（２６６０４２）于维松袁海成张华我科自１９８６年以来共收治急性化学中毒致肝损害３５例，分析报道如下。１临床资料１．１一般资料３５例中，男２４例，女１１例，年龄８～５５岁。既往均无肝炎及酗酒史，亦未用过其...
- 于维松袁海成张华
- 关键词：急性化学中毒肝损害中毒性肝损害
- 药源性汞中毒误诊10例分析被引量：1
- 1998年
- 含汞的偏方在民间常用以治疗银屑病，由此引起中毒者时有发生。我科自１９９１年８月以来共收治含汞中药偏方引起的急性汞中毒１０例，均曾有过误诊误治。现分析报道如下。１临床资料１．１一般资料１０例中男４例，女６例，年龄２２～６０岁。其中，服用含轻粉（主要成分...
- 于维松袁海成张华
- 关键词：药源性汞中毒误诊
- CD_(44)v6表达与胰腺癌增殖、转移及预后关系的研究被引量：18
- 2000年
- 目的 :探讨CD4 4v6表达与胰腺癌增殖活性、淋巴结转移以及预后的关系。方法 :应用免疫组化LSAB法检测 47例胰腺癌组织中CD4 4v6和PCNA的表达。结果 :CD4 4v6阳性率为 5 7.4% (2 7/ 47) ,与胰腺癌组织学类型及分级无关 ;伴淋巴结转移者CD4 4v6阳性率 (81.0 % ,17/ 2 1)明显高于无淋巴结转移者 (38.5 % ,10 / 2 6 ) ,两者间有极显著性差异 (χ2 =8.5 8,P <0 .0 1) ;CD4 4v6阴性者术后 1年生存率为 30 .0 % (6 / 2 0 ) ,而阳性者为 3.7% (1/ 2 7) ,两者间有显著性差异 (χ2 =6 .2 8,P <0 .0 5 ) ;CD4 4v6阳性染色的胰腺癌组织PCNA标记率较阴性者高 (χ2 =4.6 3,P <0 .0 5 )。结论 :CD4 4v6在胰腺癌的增殖及转移过程中起重要作用 ,并可作为预测胰腺癌预后的生物学标志。
- 李玉军张华郝青
- 关键词：胰腺肿瘤CD44V6肿瘤转移预后
- 胰腺癌nm23基因产物NDPK的表达及其临床意义被引量：10
- 1998年
- 作者应用免疫组化技术，检测４７例胰腺癌组织中ｎｍ２３基因产物ＮＤＰＫ的表达，以探讨ｎｍ２３基因与胰腺癌病理特征及生物学行为的关系。结果：４７例胰腺癌ＮＤＰＫ阳性率为５９．６％（２８／４７）。组织学为Ⅰ级的病例ＮＤＰＫ阳性率（７３．３％）明显高于Ⅲ级者（４１．７％，Ｐ＜０．０５）；无淋巴结转移者ＮＤＰＫ阳性率高于有转移者（分别为８０．８％和３３．３％），有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；ＮＤＰＫ表达阳性者术后１年生存率为２５．０％，而阴性者为０，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；ＮＤＰＫ阳性率与胰腺癌病理类型无关（Ｐ＞０．０５）。结果表明：ｎｍ２３基因对胰腺癌转移具有抑制作用，ＮＤＰＫ表达状况可反映胰腺癌的分化程度及生物学行为。
- 李玉军姜天福纪祥瑞张华
- 关键词：胰腺肿瘤NM23基因二磷酸核苷激酶
- MVP和P-MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果被引量：2
- 1999年
- ①目的 探讨ＭＶＰ和Ｐ－ＭＶＰ方案对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的效果及免疫功能的影响。②方法 选择４２例晚期ＮＳＣＬＣ分别进行ＭＶＰ及Ｐ－ＭＶＰ方案各３ 周期的化疗，观察疗效、不良反应及免疫学指标、ＡｇＮＯＲｓ变化。③结果 ＭＶＰ组有效率４０．０％ ，Ｐ－ＭＶＰ组５４．５％ ，两组比较差异无显著性（χ２＝ ０．８９８，Ｐ＞ ０．０５）；ＮＳＣＬＣ病人的ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ８ 均低于对照组（ｔ＝ ２．０８２～３．２７６，Ｐ均＜ ０．０５）。ＭＶＰ组治疗后上述指标较治疗前降低（ｔ＝ ２．０４２～３．０１３，Ｐ＜ ０．０５），而Ｐ－ＭＶＰ组上述指标较治疗前无明显下降（ｔ＝ ０．９７２～１．８７８，Ｐ＞ ０．０５），Ｐ－ＭＶＰ治疗后ＣＤ３，ＣＤ４ 及ＡｇＮＯＲｓ高于ＭＶＰ组（ｔ＝ ２．１２１～２．９７２，Ｐ＜ ０．０５）；ＭＶＰ组不良反应发生率及强度较Ｐ－ＭＶＰ组稍高。④结论 Ｐ－ＭＶＰ方案与ＭＶＰ方案比较虽然不能提高疗效，但可增强免疫功能。
- 马学真姚远王常鸿张华鞠芳
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌
