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2024年7月23日星期二

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胸腔内注入纤维蛋白原和凝血酶治疗难治性自发性气胸的疗效及护理: 2004年; 目的　探讨纤维蛋白原和凝血酶胸腔内注入治疗难治性自发性气胸疗效及护理。方法　对 4 6例难治性自发性气胸患者随机平均分为胸腔内注药组和对照组 ,胸腔内注药组经胸腔闭式引流管先后注入纤维蛋白原和凝血酶 ,注药后观察疗效及不良反应。结果　注药组有效率达 91.3% ,显著高于对照组 ,(P <0 .0 5 ) ;住院天数 (14± 4 .71)天 ,显著低于对照组 ,(P <0 .0 5 ) ;3年内复发率 4 .35 % ,显著低于对照组 ,(P <0 .0 5 )。结论　胸腔内注入纤维蛋白原和凝血酶治疗难治性气胸疗效确切。重视心理护理 ,胸腔内注药后体位的护理。; 张江平张卫珍何文艳; 关键词：凝血酶纤维蛋白原难治性自发性气胸胸腔内注入护理

肺癌患者外周血NK细胞表达CD69的临床意义被引量：4: 2004年; 目的　从自然杀伤细胞 (NK)表面表达CD6 9的情况 ,探讨肺癌患者的细胞免疫状态 ,为临床免疫治疗提供指引。方法　用密度梯度离心法分离出肝素抗凝血外周血单核细胞 (PBMC) ,用PDB刺激PBMC的条件下进行细胞培养 ,于 2 ,1 2 ,2 4h后收获细胞 ,进行anti-CD5 6 -FITC与anti-CD6 9-PE免疫标记 ,利用流式细胞仪对标记细胞进行分析。结果　体外刺激后 ,肺癌患者组各时点NK细胞中表达CD6 9的阳性细胞百分率分别是(2 8 73± 1 99) % ,(5 5 0 8± 4 4 4 ) % ,(6 8 0 7± 3 5 2 ) % ,与对照组各时点相比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 )。结论　肺癌患者NK细胞活化明显不足和功能严重障碍 ,该研究结果为肺癌患者的免疫治疗提供理论依据和新的指引。; 岑慧郭兰萍黎东明张卫珍李文梁标; 关键词：肺癌自然杀伤细胞 CD69 细胞免疫外周血单核细胞

毛霉菌肺炎3例报告及文献复习被引量：9: 2002年; 目的 :探讨毛霉菌肺炎的诊断及治疗方法。方法 :通过本文 3例和文献报道的 95例作分析。结果 :98例毛霉菌肺炎生前明确诊断者 72例 ,单纯药物治疗 33例 ,治愈 1 9例 (治愈率 45.5% ) ;药物结合手术切除 39例 ,治愈 31例 (治愈率 79.5% ) ,两者差异有显著性 (P<0 .0 1 )。结论 :药物结合病灶手术切除是毛霉菌肺炎的最佳治疗方法。; 郭兰萍吴斌张卫珍陈衡华李文卢巍; 关键词：文献复习

支气管哮喘患者外周血单核细胞Th1/Th2型细胞因子水平的检测及其临床意义被引量：2: 2003年; 目的 :观察支气管哮喘患者在发病期外周血中的Th 1/Th 2型细胞因子水平的变化。方法 :采用双抗体夹心ELISA方法分别对哮喘患者发作期组 (n =15 )、缓解期组 (n =15 )及正常人对照组 (n =2 0 )外周血单核细胞 (PBMC)产生的Th 1/Th 2型细胞因子 (IL 2、IL 4、IL 10 )进行了测定。结果 :哮喘急性发作期患者PBMC产生的IL 2水平较正常对照组明显下降 (P <0 .0 5 ) ,而IL 4、IL 10水平均增高 (P <0 .0 5 ) ,缓解期恢复至正常水平。结论 :哮喘发病过程中Th 1/Th 2型细胞因子处于失衡状态。; 岑慧郭兰萍黎东明张卫珍李文梁标; 关键词：支气管哮喘外周血单核细胞 TH1/TH2型细胞因子

难治性自发性气胸57例临床分析: 2004年; 目的:分析引起难治性自发性气胸的各种因素,以加强对危险因素的控制和提供合理的处理措施。方法:回顾性分析难治性自发性气胸57例,找出难治性自发性气胸的各种原因及相应的处理措施。结果:57例患者根据不同难治原因采取不同措施,均取得良好效果。结论:漏口局部肺内压力过高、气胸破裂口太大、破裂口有粘连带牵拉、气胸分隔分房、气胸时间太长、肺大泡基底部有多个圆形小支气管开口、支气管胸膜瘘形成等是导致气胸难治的主要原因。针对各种不同原因及时采取相应的措施可使难治性气胸达到良好的效果。; 张卫珍梁标; 关键词：难治性自发性气胸支气管镜检查

长期氧疗对慢性阻塞性肺病患者的疗效分析被引量：9: 2004年; 目的:探讨长期氧疗(LTOT)对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。方法:对46例COPD稳定期患者进行3a的LTOT.于LTOT前及LTOT后观察患者住院次数、呼吸困难改善情况、动脉血气分析及血浆自蛋白的变化情况。结果:氧疗后1、2、3a与氧疗前基础值比较,患者住院次数减少,呼吸困难等临床症状显著减轻,低氧血症改善.营养状况好转。结论:合理使用LTOT对COPD患者有良好的治疗作用,可提高患者生活质量。; 张卫珍宋泽庆谢佳星; 关键词：氧疗慢性阻塞性肺病住院次数疗效分析

胸腔内注入纤维蛋白原和凝血酶治疗难治性自发性气胸被引量：6: 2004年; 目的　探讨纤维蛋白原和凝血酶胸腔内注入治疗难治性自发性气胸的疗效。方法　将 46例难治性自发性气胸患者随机分为治疗组和对照组 ,每组各 2 3例 ,治疗组予经胸腔闭式引流管先后注入纤维蛋白原和凝血酶 ,注药后观察疗效及不良反应。对照组予持续胸腔闭式引流 ,部分加用持续负压吸引等常规内科治疗。两组疗程均为 3～ 4周。结果　治疗组有效率为 91.3 0 % ,对照组为 5 2 .17% ,平均住院时间治疗组为 14± 4.71天 ,对照组为 2 9± 5 .5 2天 ,3年内复发率治疗组为 4.3 5 % ,对照组为 3 0 .43 % ,两组比较 ,治疗组有效率显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,住院时间显著短于对照组 (P <0 .0 1) ,3年内复发率治疗组显著低于对照组(P <0 .0 5 ) ,两组不良反应极少 ,仅治疗组出现轻微胸痛 1例 ,无发热、呼吸困难 ,无出凝血时间及肝肾功能改变。结论　胸腔内注入纤维蛋白原和凝血酶治疗难治性气胸具有有效率高、复发率低、住院天数少、不良反应极少等优点 ,值得临床推广。; 张卫珍黎东明; 关键词：胸腔纤维蛋白原凝血酶难治性自发性气胸凝血时间

哮喘患者IL-13基因多态性与IL-13、TIgE水平相关性研究被引量：3: 2005年; 目的:探讨白细胞介素13(IL-13)基因内含子区+1923C/T多态性与哮喘患者外周血单个核细胞(PBMC)产IL-13、血浆总IgE(TIgE)水平及其相关性。方法:用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)方法检测哮喘组与对照组+1923C/T位点多态性。IL-13、血浆总IgE采用ELISA法。结果:+1923位点等位基因C、T频率在两组间分布的差异具有显著性(X2=9.30,P<0.01);等位基因T与哮喘关联,OR(T/C)=1.87,95%CI=1.25-2.80,P<0.01。两组基因型(TT、CT、CC)频率的分布差异亦有显著意义(X2=9.92,P<0.01)。其优势比:OR(TT/CC)=3.76,95%CI=1.52-9.29,P<0.01;OR(CT/CC)=2.10,95%CI=1.11-3.95,P<0.05;OR(TT/CT)=1.79,95%CI=0.77-4.19,P>0.05。哮喘组中TT、TC基因型人群PBMC产IL-13及TIgE水平与同组及对照组CC基因相比较差异均有显著性(P<0.01)。结论:IL-13基因+1923位点多态性是影响哮喘的重要候选基因,T等位基因与哮喘关联。; 宋泽庆吴斌李文刘军麟张卫珍张媛莉; 关键词：白细胞介素13 基因多态性哮喘 IGE

张卫珍