张大志
- 作品数：90 被引量：194H指数：7
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金总后勤部科研项目中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ被引量：6
- 1999年
- 为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理，设计合成了２１ 个２ ，２双取代４（２ ，４二氟苯基）４（１ Ｈ１ ，２ ，４三唑１基） 甲基１ ，３ 二氧戊环类化合物，其结构经元素分析及氢核磁共振谱证实．初步的体外抗真菌活性试验表明：所有的目标化合物对６ 种常见的致病真菌都有不同程度的抗真菌活性，对浅部真菌的效果要比对深部真菌的效果好，其中化合物（Ⅰ７） ，（Ⅰ１２） ，（ Ⅰ１３） ，（ Ⅰ１５）的活性与克霉唑或酮康唑相当，化合物（ Ⅰ１２） 对白念珠菌、新生隐球菌有很强的抑制作用．
- 吴义杰杨济秋周廷森张大志刘超美周明德
- 关键词：三唑类化合物抗真菌活性
- 一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物
- 本发明公开了一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物。本发明提供的式I化合物为：<Image file="DDA0000134552150000011.GIF" he="68" imgContent="undefined...
- 张大志王亮刘宏姜志辉李晏姜远英祝绍隆李鹏谢伟杰蔡瞻赵明珠倪廷峻弘代黎臧成旭田淑娟安毛毛曹永兵刘伟
- 文献传递
- 商陆皂苷甲对自身免疫综合征模型小鼠的疗效被引量：14
- 2003年
- 目的:研究商陆皂苷甲(EsA)对自身免疫综合征模型小鼠的疗效。方法:采用ELISA、3H-TdR掺入和病理学检测3种方法,分别观察EsA对模型小鼠抗ds-DNA抗体水平、淋巴细胞转化水平及内脏炎症的影响。结果:EsA在5～20 mg/kg剂量范围内能降低模型小鼠升高的抗ds-DNA抗体和淋巴细胞转化水平,且能显著地改善模型小鼠内脏组织的炎症。结论:EsA对自身免疫综合征模型小鼠有显著的治疗作用,EsA有希望成为治疗自身免疫疾病的有效药物。
- 肖振宇郑钦岳张俊平陆峰张大志
- 关键词：自身免疫综合征商陆皂苷甲疗效小鼠ELISA
- 教学助理制度在有机化学教学中的实践被引量：7
- 2007年
- 教学助理制度在美国的大学教育中起着重要的作用。借鉴这一模式,结合自身教学实际,尝试在药学专业本科有机化学教学中设置教学助理,并在实施过程中对教学助理辅助教学工作进行制度化和规范化。
- 张大志金永生赵靖霞吴秋业姚斌高越柴逸峰
- 关键词：有机化学课程教学助理
- 依布硒林的合成被引量：8
- 2003年
- 为了研究神经保护剂依布硒林的合成,依据相关文献,选择适合工业化生产的合成路线,进行反应条件以及终产物纯化方法的探索和优化:采用硼氢化钾及聚乙二醇800还原硒粉制备中间体2,2’-二硒化双苯甲酸,提高原路线中的反应温度并革除氮气保护获得较满意的收率;选用颗粒性较好的碳酸钾替代原来的碳酸氢钠,在乙醚-水体系中制备中间体2-苯基-1,2-苯并导硒唑-3(2H)-酮,取得了较好的效果;采用丁酮和无水乙醇作为依布硒林的重结晶溶剂,所得产品回收率及纯度均较理想。优化后的合成路线在常规条件下易于控制,终产物收率及产品纯度均符合要求,适用于工业化生产。
- 孙青龑刘超美吴秋业张大志沈晓兰
- 关键词：纯化方法
- 商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种商陆皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的通式为<Image file="201010558468.4_AB_0.GIF" he="157" imgContent="undefined" imgFor...
- 易杨华张大志巩伟张文李玲孙鹏刘宝姝汤华
- 文献传递
- 一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用，所述的三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示。本发明还提供了所述化合物的盐类、药物组合物、制备方法和用途。本发明的化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，...
- 张大志姜远英倪廷峻弘蔡瞻庞磊谢斐李冉韩海冰何焱由守谊仰振球齐东绮
- 三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量：4
- 2004年
- 目的研究不同结构含氮侧链的引入对三唑醇类化合物体外抗真菌活性的影响。方法根据氮唑类抗真菌药物的作用机制及构效关系设计合成了 2 2个含氮侧链取代三唑醇类化合物 ,其中 1 8个为新化合物 ;选择 8种真菌为实验菌株 ,进行体外抑菌活性测试。结果初步体外抑菌实验表明 :该类化合物对常见深部致病真菌如 :白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有较好的抑制活性 ,其中化合物Ⅱ17体外活性优于氟康唑 ,与酮康唑相当。结论引入含氮侧链结构可以通过改变目标化合物的脂水分配系数及立体化学特征对该类化合物发挥体外抑菌活性产生影响。
- 孙青龑刘超美吴秋业张大志曹永兵姜远英赵红兵
- 关键词：药物化学构效关系化学合成三唑衍生物抗真菌活性
- 一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中R<Sub>1</Sub>代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，...
- 张大志姜远英倪廷峻弘谢斐丁子超郝雨濛王瑞娜
- 文献传递
- 二氢黄酮类化合物在制备抗真菌药物中的应用
- 本发明涉及二氢黄酮类化合物：二氢杨梅素、二氢槲皮素、二氢山奈酚和柚皮素制备抗真菌的药物中的应用。其优点表现在：二氢杨梅素、二氢槲皮素、二氢山奈酚和柚皮素具有较好的协同氟康唑抗耐药真菌的作用。
- 金永生安毛毛王元花周鹤洋姜远英张开霞张大志
- 文献传递
