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张小东
作品数:
2
被引量:5
H指数:1
供职机构:
中国科学院上海药物研究所
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
中国科学院知识创新工程重要方向项目
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
王贺瑶
中国科学院上海药物研究所
朱维良
中国科学院上海药物研究所
闫桂蕊
中国科学院上海药物研究所
蔡海燕
中国科学院上海药物研究所
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2010
1篇
2009
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潜在的防治肥胖及糖尿病靶标——DGAT
2010年
二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)是甘油三酯(TG)合成的关键酶,催化TG合成的最后一步。DGAT有两种亚型:DGAT1和DGAT2。DGAT1缺陷的小鼠对胰岛素和瘦素的敏感性增加且可以抵抗饮食诱导的肥胖;DGAT2功能下调可明显降低肥胖小鼠肝脏TG含量,改善脂肪肝的形成。DGAT抑制剂可改善动物模型的高脂血症和脂肪肝。因此,DGAT有可能成为防治肥胖、糖尿病等代谢性疾病的新的药物靶标。该文详细阐述了DGAT的生理功能研究及其抑制剂的研究进展。
闫桂蕊
张小东
朱维良
王贺瑶
关键词:
DGAT
肥胖
糖尿病
脂肪肝
靶标
糖尿病和动脉粥样硬化的潜在靶标——FABP4(aP2)
被引量:5
2009年
脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP/FABP4/aP2/ALBP)作为脂肪酸结合蛋白家族中的一员,在脂肪细胞和巨噬细胞中高表达。在鼠及人的肥胖个体中FABP4表达均增加。FABP4基因缺陷可改善胰岛素抵抗,并抑制动脉粥样硬化的发生发展。FABP4抑制剂减小了动物体内动脉硬化斑块的大小且提高了胰岛素敏感性。FABP4已经成为治疗糖尿病和动脉粥样硬化的重要潜在靶标。
闫桂蕊
张小东
蔡海燕
朱维良
王贺瑶
关键词:
脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
糖尿病
动脉粥样硬化
药物靶标
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