张建
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：驻马店市精神病医院更多>>
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- 米氮平与氯丙米嗪治疗伴有焦虑的抑郁症的对照研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨米氮平对伴有焦虑的抑郁症的临床疗效和安全性。方法将82例伴有焦虑的抑郁症患者随机分为两组,分别给予米氮平和氯丙米嗪治疗,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果米氮平组和氯丙米嗪组疗效相仿,疗后HAMD、HAMA总分均有显著减少。米氮平显效快,不良反应少。结论米氮平是治疗伴有焦虑的抑郁症较好的药物。
- 张建孙梅玲
- 关键词：米氮平氯丙米嗪抑郁症
- 西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症对照研究被引量：1
- 2007年
- 目的比较西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将72例老年抑郁症患者随机分成两组各36例,研究组口服西酞普兰治疗,对照组口服米氮平治疗,观察6w。采用汉密顿抑郁量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末研究组显效率77.8%,总有效率91.7%。对照组分别为80.5%,88.9%;两组显效率、总有效率均无显著差异性(P均>0.05)。汉密顿抑郁量表评分两组治疗1w末起均较治疗前有极显著性下降(P均<0.01),随着治疗的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。研究组口干因子发生率显著高于对照组,嗜睡因子发生率显著低于对照组(P均<0.05);副反应量表评分均无显著性差异(P>0.05)。结论西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症均有显著疗效,起效快,安全性高,依从性好,值得临床推广应用。
- 张建王永学邵新月
- 关键词：抑郁症老年西酞普兰米氮平
- 文拉法辛缓释剂替换治疗门诊抑郁症患者观察被引量：1
- 2007年
- 目的:了解文拉法辛缓释剂替换选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类(SSRIs)疗效欠佳的门诊抑郁症患者的有效性和安全性。方法:将符合抑郁症诊断标准并经氟西汀,舍曲林,氟伏沙明和西酞普兰4种SSRIs抗抑郁剂之一治疗量治疗6周而疗效不佳的抑郁症患者72例随机分为两组。文拉法辛组34例换用文拉法辛缓释剂,帕罗西汀组38例换用帕罗西汀,疗程6周。换药前均停原用SSRIs药物。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)分别于入组时、治疗2周末、4周末、6周末评定疾病的严重程度及好转情况;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物的不良反应。结果:两组在治疗4周末及6周末时其HAMD、CGI-SI评分差异有显著性,HAMA评分则从治疗2周末起即表现出显著性差异。文拉法辛组疗效优于帕罗西汀组,两组显效率分别为70.6%和52.6%,不良反应发生率无明显差异。结论:文拉法辛缓释剂替换经SSRIs抗抑郁剂治疗效差的门诊抑郁症患者可取得好的疗效,且安全性好。
- 张建徐淑敏赵福涛
- 关键词：抑郁症选择性5-羟色胺再摄取抑制剂文拉法辛缓释剂帕罗西汀
- 阿立哌唑联合米氮平对难治性精神分裂症患者认知功能的影响被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨阿立哌唑联合米氮平治疗难治性精神分裂症的疗效以及对患者认知功能的影响,旨在为临床治疗提供依据.方法 将100例难治性精神分裂症患者按照治疗方式分为两组,每组50例.对照组予以阿立哌唑治疗,观察组予以阿立哌唑联合米氮平治疗,观察6周.治疗前后采用阳性与阴性症状量表、威斯康星分类测验评定临床疗效及认知功能. 结果 治疗6周末,观察组总有效率为92%,对照组为76%,观察组显著高于对照组（P〈0.05）.治疗后两组威斯康星分类测验各项指标检测结果均较治疗前显著改善,观察组显著优于对照组（P〈0.01）.观察组不良反应发生率为16%,对照组为20%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 阿立哌唑联合米氮平治疗难治性精神分裂症临床疗效显著,且能显著改善患者的认知功能,优于单用阿立哌唑治疗.
- 孙梅玲温东焕张建
- 关键词：难治性精神分裂症阿立哌唑米氮平临床疗效
- 氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效观察被引量：1
- 2007年
- 目的探讨氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法对62例持续性躯体形式疼痛障碍患者应用氟西汀20 mg.d-1治疗,观察6 w。采用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、药物副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗2 w,4 w,6 w末疼痛量表、汉密顿抑郁量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P均<0.01);治疗疼痛及抑郁症状的有效率均随治疗时间延长而增加,治疗6 w末,有效率分别达75.8%和79.0%。结论氟西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效显著,安全性高,依从性好。
- 孙梅玲王永学张建
- 关键词：疼痛障碍抑郁氟西汀
- 奎硫平治疗老年器质性精神障碍的对照研究被引量：4
- 2007年
- 目的比较奎硫平与奋乃静治疗老年器质性精神障碍的疗效和安全性。方法将96例老年器质性精神障碍患者,随机分为奎硫平组和奋乃静组,分别给予奎硫平和奋乃静治疗,疗程6周,于治疗前和治疗第2、4、6周末进行简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果奎硫平与奋乃静的临床疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻结论奎硫平对老年器质性精神障碍有较好的疗效和安全性。
- 张建王永学邵新月
- 关键词：奎硫平奋乃静老年器质性精神障碍
- 阿立哌唑和奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照分析被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨阿立哌唑对老年期精神分裂症的疗效及安全性。方法:将64例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别服用阿立哌唑或奋乃静,疗程8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑与奋乃静的临床疗效差异无显著性,阿立哌唑不良反应少而轻。结论:阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好,安全性高。
- 张建王永学马衡
