张开立
- 作品数：48 被引量：171H指数：7
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学动力工程及工程热物理更多>>
- 医学遗传学教学反馈信息的探讨
- 2000年
- 邹向阳王茜张开立孙媛孔庆友姜华新
- 关键词：医学遗传学医学教育教学反馈信息
- 中国孤雌生殖卤虫多倍体α-AMY同工酶基因的表达特征被引量：6
- 2001年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法 ,对中国孤雌生殖卤虫 10个品系的 2 6个多倍体单个体克隆的α AMY同工酶的基因表达情况进行了研究 .所研究的α AMY为多态酶重复基因表达 ;各多倍体克隆间的多态程度较高 ,说明群体存在较高的遗传变异 .
- 侯林邹向阳孔庆友张开立孙媛王茜
- 关键词：孤雌生殖卤虫多倍体Α-淀粉酶基因表达等位基因
- NF-κB和Stat3信号途径在胃癌组织和细胞系中的活化被引量：14
- 2008年
- 目的研究NF-κB和Stat3信号通路在胃癌组织中的活化状态及其与胃癌发生、发展的关系。方法应用免疫组化、RT-PCR和W estern蛋白印迹等方法,在胃癌组织和细胞系中检测NF-κB和Stat3的活化状态。结果NF-κB和Stat3在胃癌组织中的表达明显高于癌前病变组织(P<0.01);并在胃癌细胞系中处于活化状态。结论NF-κB和Stat3信号通路在胃癌组织中呈活化状态,与胃癌发生、发展密切相关。
- 韩竞春黄磊张开立陈晓燕孔庆友孙媛吴茉莉李宏
- 关键词：NF-ΚBSTAT3信号传导
- 细胞色素P4501 A1基因多态性与胃癌易感性的研究被引量：5
- 2005年
- [目的 ]探讨大连地区人群细胞色素P4 5 0 1A1(CYP1A1)基因MspI多态性与胃癌易感性的关系。 [方法 ]应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)技术分别对 6 0例胃癌患者(胃癌组 )和 5 7例正常的CYP1A1基因 3’端限制性内切酶MspI多态性进行检测 ,分别计算胃癌组和对照组的 3种基因型 (A型 -m1m1,B型 -m1m2 ,C型 -m2m2 )频率 ,并进行统计学分析。 [结果 ]在胃癌组中A基因型频率为 4 3.3% ,B基因型 4 5 .0 % ,C基因型 11.7% ;而对照组 3种基因型频率分别为 4 5 .6 %、4 9.1%和 5 .3% ,统计学 χ2 检验结果显示两组间各基因型频率无显著性差异 (χ2 =1.5 3,0 .2 5
- 沈海幸付颖袁杨邸亚丽付强张开立马景昕李宏
- 关键词：细胞色素P4501A1基因多态性肿瘤易感性胃癌
- 多重实时PCR和测序技术用于RHC基因分型的研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨多重实时PCR和测序技术用于RHC基因分型的可行性。方法随机收集2019年11月2日—11月6日期间242名健康献血者血样。使用血清学方法检测标本的Rh CcEe血型表型。使用检测RHCE基因第1外显子48C>G多态性及第2内含子109 bp插入序列的多重实时PCR方法对血液标本进行RHC基因分型。使用基因测序方法对以上2个多态性位点检测结果不一致的标本进行基因分型。结果经多重实时PCR基因分型,2个多态性位点分型结果一致者共235例(97.10%),这些标本的分型结果和血清学方法是完全一致的。2个多态性位点分型结果不一致者共7例(2.90%),其中第1外显子48C>G多态性位点分型结果与血清学方法不符者共4例,假阳性率12.5%(4/32),而第2内含子的109 bp插入序列分型结果与血清学方法不符者共3例,假阴性率1.43%(3/210)。对于多重实时PCR2个多态性位点分型不一致的标本,进行第2外显子测序,测序结果和血清学完全一致。结论使用检测RHCE基因第1外显子48C>G多态性及第2内含子109 bp插入片段的多重实时PCR进行RHC基因分型,若二者结果一致,则基因分型结果可靠,若二者检测结果不一致,则可能存在假阴性或假阳性,需要进一步利用基因测序确定。
- 周世航王霓李静邵林楠于卫建张开立刘铭梁晓华
- 关键词：基因分型
- 冰冻和石蜡包埋组织芯片的制作装置
- 本发明公开一种冰冻和石蜡包埋组织芯片的制作装置，有可内置保温介质的箱体(1)，在箱体(1)的上面设有支撑板(2)并固定有平面移动载物台(3)，平面移动载物台(3)的台面(4)置于支撑板(2)上，在所述台面(4)上设有载体...
- 李宏刘佳孙媛孔庆友文姝陈晓燕张开立张朋
- 文献传递
- 组蛋白去乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗中的研究进展被引量：2
- 2011年
- 组蛋白乙酰化和去乙酰化程度的失衡,可影响基因转录的正常进行,引起前列腺癌中抑癌基因的失活与原癌基因的激活,从而促进前列腺癌的发生.针对此现象,研究人员发现许多去乙酰化抑制剂可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性而促进前列腺癌细胞的生长阻滞、分化及凋亡等,达到治疗目的,本文主要总结和回顾组蛋白乙酰化抑制剂在前列腺癌临床治疗方面的应用进展.
- 范博张开立郭恩忠
- 关键词：组蛋白乙酰化前列腺癌
- 环保型DNA保存制品及制作方法
- 本发明公开一种环保型DNA保存制品，是将DNA夹心于含有DNA保护剂的硬质脲醛聚合树脂中。具体制作方法是：提取DNA；制脲醛单体；合成含有DNA保护剂的脲醛聚合树脂液体；将所合成的含有DNA保护剂的脲醛聚合树脂液体浇入模...
- 张开立孔庆友李嘉芝姜美曦宁静赵玉龙朱敬伟孙萍雷钧朱胜男刘佳孙嫒王茜李宏马景昕
- 文献传递
- 晶状体上皮细胞特异性表达基因LEP503检测及分析被引量：1
- 2005年
- 目的研究晶状体上皮细胞特异表达基因LEP503在不同年龄白内障患者以及正常人晶状体中的表达情况,并探讨白内障发生机制。方法收集白内障患者晶状体前囊膜20例(白内障低龄组和高龄组)、无白内障发生的晶状体前囊膜20例(对照低龄组和高龄组)。通过RTPCR和WesternBlotting技术检测各组LEP503基因和蛋白表达情况,凝胶成像分析系统比较各组之间LEP503表达的差异。利用SPSS12.0软件包进行t检验和线性回归统计学分析。结果RTPCR和凝胶成像分析结果显示:白内障组LEP503基因表达明显比正常对照组高(P<0.01);其中白内障高龄组LEP503基因表达明显比低龄组高(P<0.01);WesternBlotting结果显示:白内障患者LEP503蛋白表达量明显比正常人高,且年龄越大,LEP503蛋白表达越强。结论(1)LEP503基因在白内障患者中有表达且比正常人高;(2)白内障患者LEP503基因的表达量与患者年龄之间呈线性关系;(3)LEP503基因与晶状体上皮细胞增生没有直接关系;(4)LEP503基因可能参与了老年人白内障和青年人白内障不同发病机制过程。
- 王昕华才娜张开立李宏
- 关键词：晶状体上皮细胞白内障基因表达
- 双向电泳胶条水化封层定量滴油器
- 双向电泳胶条水化封层定量滴油器，包括透明材质的筒体，在筒体的下端设有出液口，所述筒体内配有可沿筒体轴向移动的活塞，活塞与活塞杆的一端固定连接，活塞杆的另一端伸至筒体的外侧；在活塞和活塞杆的轴向中心位置设有连通的气孔；在活...
- 孙媛苗健郑旭李爱青张朋王晓炜张开立王茜刘晓宇马景昕刘铭吴茉莉程晓馨刘佳李宏
- 文献传递
