张弛
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 补体调节蛋白CD46对CD4^＋T细胞的免疫调控被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨CD46分子对CD4+T细胞的免疫调控作用及其机制。方法:分离人CD4+T淋巴细胞,体外检测CD3、ConA、CD3/CD28、CD3/CD46、CD3/CD28/CD46共刺激对CD4+T细胞的作用效果,并检测其细胞上清液中白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)和转化生长因子-β(TGF-β)的水平。结果:与CD3组或阴性对照组相比,ConA、CD3/CD28、CD3/CD46和CD3/CD28/CD46共刺激后,CD4+T细胞均出现显著增殖反应(P<0.05),而且CD3/CD28/CD46共刺激组的增殖活性较CD3/CD28或CD3/CD46共刺激组显著增高(P<0.05)。CD3/CD28共刺激后,IL-2和IFN-γ水平较阴性对照组和CD3组显著升高(P<0.05),CD3/CD46共刺激后,IL-10和TGF-β水平较阴性对照组、ConA组、CD3组和CD3/CD28共刺激组显著升高(P<0.05)。结论:补体调节蛋白CD46可以诱导CD4+T细胞的增殖反应并产生IL-10和TGF-β,有可能抑制同种移植免疫反应。
- 陈栋张艳李明张弛黄亚冰刘斌陈刚张伟杰陈知水陈实
- 关键词：补体CD46CD4+T细胞
- 应用改良流式法检测猕猴和食蟹猴体内血型抗体水平的分布情况被引量：2
- 2011年
- 绝大部分灵长类动物存在与人类相似的ABO血型系统,该研究采用改良流式法(flow cytometry method,FCM)检测猕猴及食蟹猴血清中血型抗体水平的分布情况。以流式细胞术为基础,使用商品化人源红细胞为靶细胞,并通过加入特异性荧光标记的抗人IgM或IgG二抗,对收集的实验用猕猴及食蟹猴的血清样本进行检测,以人类健康受试者的血清样本为对照,比较两者血型抗体水平的差异。结果显示:预先用人O型浓缩红细胞吸附猴血清中所含种属间非特异性抗体后,FCM法能够准确检测其血型抗体水平及分型,并且发现猴血清中天然血型抗体的水平明显低于健康人(P<0.05)。由此得出:通过预处理清除非特异性抗体的干扰后,FCM法同样适用于灵长类动物血清中血型抗体的检测,也为构建灵长类动物模拟人ABO血型不合器官移植模型提供了技术保障和实验数据。
- 张弛王筱啸王璐向莹魏晴王婉瑜熊郁良陈实陈刚
- 关键词：ABO血型抗体猕猴食蟹猴
- 流式细胞术在人ABO血型特异性抗体检测中的应用被引量：5
- 2011年
- 目的 建立以流式细胞仪检测人ABO天然血型特异性抗体的技术,并检验其效果.方法 将52份健康志愿者的血清样本与标准化人源红细胞混合,加入异硫氰基荧光素标记的羊抗人IgM或IgG二抗,用流式细胞仪检测样本中抗红细胞抗原A和B的特异性IgM及IgG抗体.检测结果与酶标仪法进行对比.结果两种方法对于血型IgM抗体水平变化趋势检测的关联性较好,二者的Spearman等级相关系数为0.730（P＜0.05）,但流式细胞术的特异性、灵敏性和重复性优于酶标仪法,A型和B型血清样本（各16例）中,流式细胞术结果转为阴性的IgM抗体滴度为1∶1024～1∶512,而酶标仪法则为1∶64～1∶32.用流式细胞术在O型血清中检测到IgG抗体.结论 流式细胞术可以进行ABO血型IgM和IgG抗体的检测,效果优于传统方法,并可半定量检测抗体水平.
- 张弛郭晓伟向莹魏晴陈实陈刚
- 关键词：流式细胞术ABO血型系统
- 小鼠补体调节蛋白对CD4^＋T淋巴细胞的调控作用及其机制
- 2009年
- 目的研究小鼠补体调节蛋白Crry对CD4^＋T淋巴细胞的调控作用及诱导同种移植免疫低反应性的机制。方法分离C57BL／6小鼠脾淋巴细胞，用免疫磁珠法分选出CD4^＋T淋巴细胞后，将CD4^＋T淋巴细胞分为A、B、C、D、E和F组，分别用抗小鼠CD3、CD28、Crry、CD3／CD28、CD3／Crry和CD3／CD28／Crry抗体共刺激通路与CD4^＋T淋巴细胞进行反应，采用噻唑蓝（MTT）法检测各组CD4^＋T淋巴细胞的增殖情况，并采用酶联免疫吸附试验检测CD4^＋T淋巴细胞培养上清中白细胞介素2（IL-2）、γ干扰素（γ-IFN）、IL-4和IL-10的水平；另外，以BALB／c小鼠和C57BL／6小鼠的脾细胞分别作为刺激细胞和反应细胞，建立同种混合淋巴细胞反应（MLR）体系并加入抗小鼠Crry抗体，通过MTT法观察Crry对MLR的影响。结果D、E、F组的CD4^＋T淋巴细胞均出现明显增殖，增殖活性显著高于A、B、C组（P〈0．05），其中F组显著高于D组和E组（P〈0．05），D组和E组间增殖活性的差异无统计学意义。D组CD4^＋T淋巴细胞经抗CD3／CD28抗体共刺激后，培养上清中γ-IFN和IL-2的水平显著升高，与A、B、C和E组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05），但与F组的差异无统计学意义；E组CD4^＋T淋巴细胞经抗CD3／Crry抗体共刺激后，IL－4的水平显著升高，与A、B、C、D组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05），但显著低于F组（P〈0．05）；各组间IL-10水平的差异无统计学意义。Crry可以明显抑制MLR中的细胞增殖（P〈0．05）。结论补体调节蛋白Crry能刺激CD4^＋T淋巴细胞的增殖，并使其IL-4的表达升高及抑制IL-2和γ-IFN的表达，从而诱导同种移植免疫低反应性。
- 陈栋李明尹注增张弛陈刚陈知水张伟杰陈实
- 关键词：补体系统蛋白质类T淋巴细胞
