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张晟
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2
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供职机构:
云南大学生命科学学院云南省生物资源开发与利用重点实验室
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发文基金:
云南省应用基础研究计划面上项目
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
莫明和
云南大学生命科学学院云南省生物...
乔敏
云南大学生命科学学院云南省生物...
辛雄
云南大学生命科学学院云南省生物...
林碧莲
云南大学生命科学学院云南省生物...
马莉
云南大学生命科学学院云南省生物...
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捕食线虫真菌Drechslerella dactyloides Gα基因克隆及系统发育分析
2011年
运用简并PCR和DNA Walking技术首次从捕食线虫真菌(Drechslerella dactyloides)中克隆了Gα的编码全长基因Dga1.该基因全长1 420 bp,编码356个氨基酸,推测其编码蛋白的分子质量和pI值分别为40.84ku和6.68.通过同源比对和系统发育分析,表明Dgal属于真菌Gα的第3类群,推测Dgal具有激活腺苷酸环化酶的作用.
张晟
乔敏
马莉
林碧莲
辛雄
莫明和
关键词:
捕食线虫真菌
基因克隆
两种捕食线虫真菌Gα编码基因克隆及系统发育分析
@@G蛋白(G protein/GTP binding protein)由Gα,Gβ,Gγ三个亚基组成,其中,Gα被认为是将外源信号由细胞表面上与G蛋白偶联的受体(receptors)传递到胞内效应器(effectors...
张晟
乔敏
莫明和
关键词:
真菌
基因克隆
系统发育
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