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卡莫司汀致大鼠皮质发育不良模型癫痫易感性研究: 研究目的验证卡莫司汀致大鼠皮质发育不良模型的病理表现并从活体水平考察该模型对癫痫的易感性.研究方法孕鼠妊娠晚期腹腔注射卡莫司汀建立皮质发育不良模型,观察模型组和对照组仔鼠体重和脑体积增长情况,P0(出生当天)、P7、...; 丁美萍张曼曼郭谊丁瑶

皮质发育不良大鼠差异蛋白的筛选及其致痫作用的探讨: 2013年; 目的寻找皮质发育不良大鼠脑组织（皮质和海马）与正常对照组织在不同发育阶段的差异表达蛋白质，探讨这些蛋白质在皮质发育不良所致癫痫发生机制中的作用。方法妊娠晚期（孕17d）Sprague—Dawley大鼠腹腔注射卡莫司汀（15mg／kg）诱导仔鼠皮质发育不良。提取新生期（出生后7d，记作fy7）及成年仔鼠（P60）新皮质及海马组织蛋白，运用双向凝胶电泳技术构建卡莫司汀诱导皮质发育不良鼠和正常鼠皮质及海马组织在新生期及成年期的蛋白质表达谱，通过比对分析筛选出差异表达的蛋白质斑点。应用MALDI—TOF—MS技术平台对差异最为显著的部分蛋白进行鉴定。结果在模型组和对照组之间共筛选出57个差异表达蛋白质斑点（P〈0．05，35个来自新生期，22个来自成年期），其中35个在模型组表达上调，22个在模型组表达下调。12个蛋白质斑点得以成功鉴定，包括微管蛋白、肌动蛋白、胶质纤维酸性蛋白、生长相关蛋白-43、广泛型线粒体肌酸激酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶和脑型原肌球蛋白等蛋白或其亚单位线粒体肌酸激酶广泛型亚型。结论鉴定的蛋白质参与细胞骨架构成、突触形成和线粒体功能活动等多种生理过程，它们的表达改变可能在皮质发育不良致癫痫发牛的机制中发挥重要作用。; 郭谊张曼曼丁瑶杨怡蒋艳呼建文丁美萍; 关键词：皮质发育不良新皮质双向电泳质谱

卡莫司汀致皮质发育不良大鼠的大脑差异蛋白研究: 张曼曼郭谊丁瑶杨怡蒋艳丁美萍

深部电刺激治疗难治性癫痫的临床研究进展: 丁美萍张曼曼

卡莫司汀致大鼠皮质发育不良模型癫痫易感性研究: 目的皮质发育障碍(cortical dysplasias,CD)是药物难治性癫痫最常见的病因之一。卡莫司汀模型是较新的一种皮质发育障碍动物模型,目前尚无该模型活体验证其癫痫易感性的可靠报道。我们引采用戊四唑(pentyl...; 张曼曼郭谊丁美萍; 文献传递

1,6-二磷酸果糖的抗惊厥作用及相关机制的初步研究: 丁瑶王爽张曼曼郭谊闻树群姜寿峰吴继敏邱霞丁美萍

脑深部电刺激治疗难治性癫痫研究进展被引量：1: 2010年; 深部电刺激（DBS）是一种微侵袭性癫痫新疗法。它通过精确立体定位，在脑内特定靶点植入电极进行电刺激，调节神经电活动达到治疗的目的。早在1973年，Cooper等就对癫痫患者进行小脑电刺激以减少发作。近年来DBS在运动障碍性疾病中的成功应用以及刺激设备的不断改进，使得该疗法在癫痫治疗方面的应用前景受到广泛关注。; 张曼曼丁美萍; 关键词：脑深部电刺激治疗难治性癫痫运动障碍性疾病神经电活动小脑电刺激植入电极

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张曼曼

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