张泽楷
- 作品数：10 被引量：29H指数：4
- 供职机构：贵州师范大学更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学政治法律农业科学更多>>
- 大口径毛细管-气相色谱法快速测定出口薏苡仁中敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱残留量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立大口径毛细管-气相色谱快速测定出口薏苡仁中敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱农药残留量的方法。方法:采用OV-1701(30m×0.53mm×0.53μm)分离和火焰光度检测器(FPD)检测,外标法计算含量。结果:线性范围:0.1～2.0μg/mL,加标回收率:82.64%～97.58%,相对标准偏差(RSD):1.57%～5.35%,检出限:0.004～0.032mg/kg。结论:本方法快速、简便、准确,适用于测定薏苡仁中敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱农药残留。
- 张泽楷伍庆王兴宁
- 关键词：气相色谱法薏苡仁敌敌畏甲胺磷毒死蜱
- 贵州中药材GAP基地药材中有机氯农药残留的考察被引量：3
- 2009年
- 目的了解贵州中药材GAP基地药材中有机氯农药残留状况。方法在贵州11个主要GAP药材基地采集中药材样品155个,采用气相色谱法检测9种有机氯农药含量。结果155个样品中有39个样品检出农药,检出率25.16%。其中六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)、五氯硝基苯(PCNB)的检出率分别为15.48%、2.28%和5.81%。25种药材农药总残留量大小为:根系类>全草类>树皮类>茎叶类>花果类。参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,有11个样品超标,超标率为7.09%,超标的为根系类药材。结论贵州中药材GAP基地大部分药材中有机氯农药残留量低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。
- 张明时张泽楷夏品华陈文生伍庆
- 关键词：中药材GAP基地有机氯农药残留
- 恒温-气相色谱法快速测定头花蓼中有机氯农药残留量被引量：4
- 2009年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定头花蓼中8种有机氯农药残留量的方法。方法样品经有机溶剂超声提取，硫酸净化；采用OV-1701（30m×0．32mm×0．32μm）毛细管柱，恒定温度，电子捕获检测器，外标法计算含量。结果样品的平均回收率为81．1％～105．8％，RSD为1．75％～5．12％；所测定样品中有机氯农药残留量均低于相关标准。结论该方法快速、简便、准确，可快速测定头花蓼中有机氯农药残留量。
- 张泽楷陈建荣张明时康福星陈文生
- 关键词：气相色谱法头花蓼有机氯农药残留
- 黔产中成药中有机氯农药残留量的测定被引量：5
- 2009年
- 目的以贵州省不同厂家生产的中成药为研究对象进行有机氯农药残留量测定。方法利用OV-1701毛细管柱、气相色谱法测定黔产中成药中11种有机氯农药残留量。结果所测样品中有机氯农药残留量均小于≤0.1 mg/kg。结论所测中成药有机氯农药残留都符合《中国药典》(2005年版)标准。
- 陈文生张明时张泽楷
- 关键词：有机氯农药气相色谱法
- 黔产主要中成药中农药残留的调查研究
- 中成药农药残留问题是中成药现代化、国际化急待解决的问题之一。本研究是顺应贵州省中药现代化发展需要，对贵州省主要中成药的农药残留状况开展调查研究，并建立相应的检测方法。在此基础上，构建贵州省中成药农药残留检测平台，为实现中...
- 张泽楷
- 关键词：中成药有机氯农药有机磷农药拟除虫菊酯类农药气相色谱法
- 文献传递
- 毛细管气相色谱法测定哮喘胶囊中吗啡的含量被引量：4
- 2008年
- 目的采用毛细管气相色谱法测定哮喘胶囊中吗啡的含量，建立哮喘胶囊质量控制体系。方法以邻苯二甲酸二正壬酯（DNP）为内标，石英毛细管柱SE-54（30m×0．32mm×0．32μm）为固定相，氮气为载气，FID检测器。结果在该色谱条件下，吗啡在0．080～0．801mg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好（r〉0．9995）；平均回收率为99．4％，RSD为2．6％。结论该方法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好，可以作为哮喘胶囊的质量控制标准。
- 陈文生张明时王兴宁夏品华张泽楷
- 关键词：毛细管气相色谱法吗啡
- 恒温-气相色谱法同时测定司法鉴定中的安定和三唑仑被引量：3
- 2008年
- 建立恒温-气相色谱法同时测定司法鉴定中安定和三唑仑等麻醉药品的方法。送检材料经过有机溶剂提取,电子捕获检测器检测,外标法计算含量。样品中安定、三唑仑的平均回收率和RSD分别为:85.7%~97.6%、1.7%~4.0%;82.5%~96.6%、2.0%~3.4%,最低检出限范围为:0.083~0.184μg/mL。本方法快速、准确,适用于司法鉴定或药物滥用中安定和三唑仑的检测分析。
- 张泽楷张明时
- 关键词：气相色谱法司法鉴定三唑仑
- 气相色谱法快速测定土壤中9种有机氯农药残留量被引量：4
- 2008年
- 目的：建立气相色谱法测定土壤中9种有机氯农药残留量的方法。方法：样品经有机溶剂超声提取，硫酸净化；OV-1701毛细管柱对9种有机氯农药进行分离，电子捕获检测器检测。结果：样品的平均回收率为84．7％～117．1％，RSD为3．36％-7．65％；所测定样品有机氯农药残留量均低于土壤环境质量标准（GB／T14550-93）。结论：本方法快速、简便、准确，可用于土壤中9种有机氯农药的测定。
- 张泽楷张明时王兴宁刘汉林
- 关键词：气相色谱法土壤有机氯农药残留量
- 高效液相色谱法同时测定杜仲降压片中绿原酸和芦丁的含量被引量：4
- 2008年
- 采用高效液相色谱法（HPLC）测定杜仲降压片中绿原酸、芦丁含量。色谱条件：Spherisorb BDS C18柱（4．6mm×250mm，5um），以甲醇-0．1％磷酸水溶液梯度洗脱（甲醇0min、30％，10min、30％，30rain、50％，40min、60％），流速1ml／min，检测波长350nm。结果样品中绿原酸、芦丁加样回收率分别为99．01％-101．29％、98．03％～99．49％，相对标准偏差（RSD）为1．25％、0．82％（H=3），绿原酸、芦丁的线性范围分别为0．298—2．98ug（r=0．9999）和0．579—5．79ug（r=0．9998）。认为HPLC方法测定杜仲降压片中绿原酸及芦丁含量具有准确、快速、回收率和重现性好等优点，可作为杜仲降压片质量控制标准的依据。
- 张泽楷伍庆
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸芦丁
- 气相色谱法同时测定动物饲料中安定和三唑仑残留量被引量：3
- 2009年
- 提出了气相色谱法同时测定动物饲料中安定和三唑仑的残留量的方法。饲料经过有机溶剂提取,采用SE-54毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.32μm)分离,电子捕获检测器检测,外标法定量。安定和三唑仑的质量浓度均在0.3～60 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(2SN)分别为0.007 1,0.021 3 mg·L^(-1)。方法的平均回收率分别为79.5%～93.1%,81.6%～91.8%,相对标准偏差(n=8)分别为2.11%～4.02%,2.09%～4.61%。
- 张泽楷张明时陈文生
- 关键词：气相色谱法动物饲料三唑仑
