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张海涛

作品数:8 被引量:21H指数:4
供职机构:中国科学院西北高原生物研究所更多>>
发文基金:青海省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇獐牙菜
  • 5篇獐牙菜苦苷
  • 5篇龙胆
  • 4篇龙胆苦苷
  • 3篇药材
  • 3篇液相
  • 3篇高效液相
  • 2篇学成
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱仪
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱仪
  • 2篇主要活性成分
  • 2篇獐芽菜
  • 2篇相色谱
  • 2篇化学成分
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇活性
  • 2篇活性成分
  • 2篇甲氧基

机构

  • 8篇中国科学院
  • 2篇中国科学院研...

作者

  • 8篇纪兰菊
  • 8篇张海涛
  • 7篇张小龙
  • 3篇冯丽娟
  • 2篇孙洪发

传媒

  • 2篇中草药
  • 2篇分析试验室
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
湿生扁蕾中不同部位3种药用成分的反相高效液相色谱测定被引量:4
2008年
建立了同时测定湿生扁蕾中不同部位3种有效成分即獐牙菜苦苷(S1)、獐牙菜苷(S2)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(S3)的反相高效液相色谱定量分析方法,并进一步考察2005和2006年20批样品中不同部位的S1、S2、S3分布状态。检测波长260nm,流动相乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0min→40min→55min;流动相乙腈10%→30%→100%;0.4%H3PO4 90%→70%→0%,流速1mL/min,柱温:25℃。S1、S2、S3线性范围分别为2.8—14μg、12~20.6μg、2.64-13.2μg。回收率分别为99.89%、99.52%、99.42%。该方法具有很好的线性关系和回收率,且不同样品不同部位的S1、S2、S3中含量分布有明显的差异。
张海涛冯丽娟李生萍纪兰菊
关键词:湿生扁蕾HPLC獐牙菜苦苷
黄花獐牙菜的化学成分研究被引量:4
2010年
目的研究黄花獐牙菜Swertia kingii的化学成分。方法用各种色谱柱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从黄花獐牙菜中分离到15个化合物,鉴定了其中的11个化合物,分别为β-谷甾醇(-βsitosterol,1)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(甲基獐牙菜宁,methylswertianin,2)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(gentiacaulein,3)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(印度獐牙菜素,swerchirin,4)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,7-三羟基酮(8-O-β--Dglucopyranosyl-1,3,7-trihydroxanthone,5)、芒果苷(mangiferin,7)、1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-7-羟-基3,8-二甲氧基酮(1-O-[β--Dxylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-7-hydroxy-3,8-dimethoxyxanthone,8)、8-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基酮(8-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-glucopyranosyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxy-xanthone,9)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-羟基-3,8-二甲氧基酮(1-O-β-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-3,8-dimethoxyxanthone,10)、异荭草苷(isoorientin,11)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮(8-O-β--Dglucopyranosyl-1,3,5-trihydroxanthone,13)。其余4个还在结构鉴定中。结论所有化合物1-11均为首次从该植物中得到。
张海涛张小龙代东海纪兰菊
一种快速区别两种相似药材的判断方法
本发明涉及一种快速区别两种相似药材的判断方法,该方法包括以下步骤:⑴精密吸取不同体积的獐牙菜苦苷标准品溶液,采用高效液相色谱仪进行分析、绘制标准曲线、计算回归方程;⑵精密吸取不同体积的龙胆苦苷标准品溶液,采用高效液相色谱...
纪兰菊孙洪发张小龙张海涛冯丽娟
文献传递
RP-HPLC测定青海地区野生藏药线叶龙胆中4种主要活性成分的含量被引量:6
2009年
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定青海地区野生线叶龙胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷、异荭草苷的含量。方法:Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,洗脱条件0.00-27.00 min,10%-17%A;27.00-45.00 min,17%-33%A;45.00-45.01 min,33%-100%A;45.01-55.00 min,100%-100%A;体积流量1.0 mL.min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷和异荭草苷均达到基线分离,分别在2.12-10.6,2.46-12.3,2.47-12.4,0.309-1.54 g.L-1线性良好,r分别为0.999 4,0.999 7,0.999 2,0.999 5。结论:该方法快速、准确、重复性好,为该类药材的质量控制提供了理论依据。
张小龙张海涛纪兰菊
关键词:獐牙菜苦苷龙胆苦苷
苇叶獐牙菜的化学成分研究被引量:3
2011年
目的研究苇叶獐牙菜Swertia phragmitiphylla的化学成分。方法用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化学结构。结果从苇叶獐牙菜中分离到17个化合物,鉴定了其中的9个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(2)、1,3,8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮(4)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(5)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(6)、1,3,5,8-四羟基呫吨酮(7)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,5-二羟基-3-甲氧基呫吨酮(8)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基呫吨酮(9)、芒果苷(10)。其余8个还在鉴定中。结论化合物1~10均为首次从该种植物中得到。
张小龙张海涛纪兰菊
关键词:呫吨酮
线叶龙胆的指纹图谱研究
2009年
建立了青海省地区线叶龙胆的HPLC指纹图谱分析方法,为龙胆质量控制提供新方法。本文采用反相高效液相色谱法。乙腈-水(0.1%的磷酸)为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为240nm,柱温25℃。在上述条件下建立了线叶龙胆的HPLC指纹图谱,以龙胆苦苷为参照峰,确立了线叶龙胆指纹图谱中的7个共有峰,测定了10批样品的指纹图谱与对照峰的相似度。证明所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度,重现性和稳定性,适用于线叶龙胆的质量控制。
张海涛张小龙纪兰菊
关键词:指纹图谱高效液相
一种快速区别两种相似药材的判断方法
本发明涉及一种快速区别两种相似药材的判断方法,该方法包括以下步骤:⑴精密吸取不同体积的獐牙菜苦苷标准品溶液,采用高效液相色谱仪进行分析、绘制标准曲线、计算回归方程;⑵精密吸取不同体积的龙胆苦苷标准品溶液,采用高效液相色谱...
纪兰菊孙洪发张小龙张海涛冯丽娟
文献传递
青藏高原龙胆属中10种野生药材的4种主要活性成分的测定分析被引量:4
2009年
建立反相高效液相色谱法同时测定青藏高原龙胆属中10种常用野生药材的獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐芽菜苷、异荭草苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。乙腈-水(0.1%的H3PO4)为流动相,梯度洗脱,洗脱条件为0.01min→20.00 min→20.01 min→40.00 min→40.01 min→50.00 min,乙腈:12%→12%→15%→33%→100%→100%,体积流量1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温25℃。4种成分均达到基线分离,线性良好。
张小龙张海涛纪兰菊
关键词:獐牙菜苦苷龙胆苦苷龙胆属
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