张璇
- 作品数：13 被引量：12H指数：2
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组人CR1-SCR1-3活性片段的制备及其对补体介导的脓毒症炎症损伤的保护性研究
- 脓毒症（sepsis）是由感染引起的全身性炎症反应综合征（systemic inflammatoryresponse syndrome,SIRS）,是严重创（烧）伤、感染性疾病以及大手术后患者常见并发症，如不及时治疗和控...
- 张璇
- 关键词：脓毒症补体补体受体1型
- 文献传递
- 中药复方七斛血糖制剂治疗小鼠2型糖尿病的药效学研究
- 2017年
- 目的研究七斛血糖制剂对KK-A^y自发性2型糖尿病小鼠血糖和并发症的影响。方法 10只6周龄雌性C57BL/6小鼠(体质量18~20 g)作正常对照组;50只6周龄雌性KK-A^y小鼠(体质量28~30 g)随机分成5组(n=10),分别为模型对照组(0.3%的羧甲基纤维素钠),七斛血糖制剂低、中、高剂量组(0.75、1.5、3.0 g/kg),阳性对照组(二甲双胍,0.13 g/kg),灌胃给药28 d。于给药第8、15、22、29天测量小鼠随机血糖、体质量及摄食量,于第29天取血检测血脂二项,取肝脏、胰腺组织观察病理改变。结果与C57BL/6正常对照组比较,KK-A^y模型对照组小鼠摄食量、体质量、随机血糖、总胆固醇和甘油三酯水平显著升高(P<0.01),小鼠肝细胞肿胀,脂肪沉积明显,胰岛萎缩。在给药第29天,与模型对照组的随机血糖值(26.95±4.62)mmol/L比较,七斛血糖制剂低[(18.47±8.41)mmol/L,P<0.05]、中[(17.93±5.90)mmol/L,P<0.05]、高[(15.10±2.60)mmol/L,P<0.01]剂量组及二甲双胍组[(17.58±7.72)mmol/L,P<0.01]小鼠的随机血糖值均显著降低,其中七斛血糖制剂高剂量组降糖率达43%。与模型对照组比较,给药15 d后,七斛低、中、高剂量组及二甲双胍组小鼠摄食量和体质量均显著降低(P<0.05);七斛血糖制剂低、中、高剂量组小鼠的总胆固醇和甘油三酯水平均有降低趋势;七斛血糖制剂中、高剂量组及二甲双胍组小鼠肝细胞肿胀程度、脂肪沉积及胰岛萎缩程度均减轻。结论七斛血糖制剂能够有效降低KK-A^y小鼠的血糖值,改善血脂水平和减轻肝脏、胰腺的病理改变。
- 张璇李小丽王宁姚欣彤周维英
- 关键词：高血糖高血脂
- 人补体受体1型衍生分子融合基因CR1-SCR2D的构建、表达及生物学活性鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的构建和表达具有抑制补体生物活性的双功能域人补体受体1型衍生分子CR1-SCR2D。方法基于我室前期工作,将CR1-SCR1-3、人工α螺旋肽段linker、SCR15-17 3个DNA片段依次克隆到改造载体pPIC9k(+)和pPICZαB,构建出表达质粒pPICZαB-CR1-SCR2D;电转化毕赤酵母X-33得到阳性重组子,甲醇诱导目的蛋白CR1-SCR2D表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达结果;经纯化获得CR1-SCR2D并进行糖基化鉴定后,用CH50和AH50法鉴定目的蛋白在体外抑制补体的生物活性。结果成功构建了目的基因的表达质粒pPICZαB-CR1-SCR2D,基因测序正确;SDS-PAGE和Western blot证实目的基因在毕赤酵母中实现了分泌表达;经镍柱纯化后得到较纯的CR1-SCR2D,糖基化鉴定证明其存在糖基化;CH50法和AH50法结果显示CR1-SCR2D均有较CR1-SCR1-3和CR1-SCR15-17更好的抑制补体生物学活性。结论成功构建了双功能域人补体受体1型衍生分子融合基因CR1-SCR2D,在毕赤酵母中实现了CR1-SCR2D的分泌表达,该融合蛋白对经典/MBL途径及旁路途径补体激活均具有较好的抑制作用。
- 路延之李庆伟杨绍俊张璇汪正清
- 关键词：融合基因
- 肿瘤相关巨噬细胞CGI-58在结肠癌恶性进展中的作用研究
- 结直肠癌是一种常见的消化道恶肿瘤，其发病率在其他恶性肿瘤中排名第三[1]。像其他实体瘤一样，肿瘤的发生发展与多种炎性细胞的介导相关，其中也包括了巨噬细胞[2，3]。新近报道称，浸润在肿瘤组织中的巨噬细胞称为肿瘤相关巨噬细...
- 张璇
- 关键词：结肠癌病理机制肿瘤相关巨噬细胞
- 文献传递
- 贞蓉丹合剂对小鼠更年期综合征的影响
- 2016年
- 目的:采用雌性老龄KM小鼠作为更年期综合征(menopausal syndrome,MP)动物模型,探讨贞蓉丹合剂(ZRD)对更年期综合征的治疗作用。方法:选取经阴道涂片法鉴定为更年期的KM小鼠作为MP小鼠,考察ZRD对MP小鼠自主活动、握力、戊巴比妥钠诱导睡眠及阈下剂量催眠、毛果芸香碱发汗实验、脏器指数的影响。结果:MP小鼠与青年小鼠相比,自主活动次数、握力时间、睡眠时间、胸腺系数与脾系数均显著减少,汗点数与脂肪系数显著升高;ZRD中、高剂量(5.2、15.6 g/kg)能显著减少MP小鼠的自主活动次数以及毛果芸香碱所致的发汗情况;高剂量(15.6 g/kg)能显著延长MP小鼠握力时间以及戊巴比妥钠诱导MP小鼠的睡眠时间,并显著增加阈下剂量戊巴比妥钠催眠MP小鼠入睡数量,降低MP小鼠的脂肪系数并升高MP小鼠的胸腺系数和脾系数。结论:ZRD能显著改善MP小鼠某些症状。
- 陈波张璇刘涛杨晓洪王芳芹陈晓红
- 关键词：更年期综合征药效学
- 人CR1-SCR1-3基因的克隆表达及对急性CI/R损伤的保护性研究
- 杨绍俊张璇汪正清
- 七斛血糖制剂对KK-Ay小鼠降糖作用
- 目的 观察七斛血糖制剂对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠降糖作用及机制的初步研究.方法 C57BL/6小鼠作为正常对照组,KK-Ay小鼠随机分成6组,分别为模型对照组,七斛低、中、高剂量组(0.75,1.5和3.0g生药&...
- 张璇李小丽王宁姚欣彤周维英
- 关键词：高血糖高血脂
- 人CR1-SCR1-3蛋白对急性大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨补体活化在大鼠急性脑缺血再灌注中的作用及人补体受体1型SCR1-3蛋白(CR1-SCR1-3)的保护作用。方法健康雄性SD大鼠75只,采用完全随机设计分组法分为假手术组(n=15)、CI/R组(n=30)及CI/R+CR1-SCR1-3组(n=30)。线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞模型,缺血1 h,再灌注24 h,对大鼠进行行为学检测,记录神经功能缺陷评分;TTC染色法测定脑梗死体积;制作脑匀浆测定大脑皮层髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醇(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;制备切片观察大脑皮质区补体C4b沉积及病理改变。结果缺血再灌注24 h后,CR1-SCR1-3蛋白可明显改善CI/R+CR1-SCR1-3组大鼠神经功能(P<0.05);脑梗死体积亦明显减少(P<0.01);与CI/R组比较,CI/R+CR1-SCR1-3组MPO活力、MDA含量显著降低(P<0.01),而SOD活性显著增高(P<0.01);缺血脑组织皮质区原位补体C4b沉积显著减少(P<0.01),病理损伤亦明显减轻。结论补体活化参与了脑缺血再灌注损伤过程,CR1-SCR1-3蛋白对大鼠急性CI/R损伤具有保护作用。
- 杨绍俊张璇路延之汪正清
- 关键词：补体大脑中动脉栓塞脑缺血再灌注损伤
- 七斛血糖制剂对KK-Ay小鼠降糖作用研究
- 目的:观察七斛血糖制剂对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠降糖作用及机制的初步研究.
方法C57BL/6小鼠作为正常对照组,KK-Ay小鼠随机分成6组,分别为模型对照组,七斛低、中、高剂量组(0.75、1.5、3....
- 张璇李小丽王宁姚欣彤周维英
- 关键词：发病机制降糖作用
- 人补体受体1型SCR1-3功能域基因的克隆表达及生物活性鉴定被引量：2
- 2012年
- 目的实现人补体受体1型功能域SCR1-3基因的克隆、表达及生物学活性鉴定。方法从人外周血中提取总RNA,通过逆转录获得cDNA,PCR扩增获得编码CR1-SCR1-3基因序列;克隆到毕赤酵母分泌表达质粒pPIC9K,构建重组质粒pPIC9K-CR1-SCR1-3,菌落PCR、双酶切鉴定后测序;线性化重组质粒电转化毕赤酵母KM71基因组中,经菌落PCR技术筛选在G418平板上生长的多拷贝阳性转化子;摇瓶发酵和甲醇诱导,SDS-PAGE和Western-blot鉴定目的蛋白表达;镍柱亲和层析纯化目的蛋白;用体外抑制补体溶血反应实验测定目的蛋白的生物活性。结果获得了人CR1-SCR1-3编码区序列,测序结果与与GenBank中的相应序列一致;SDS-PAGE和Western-blot表明目的基因在毕赤酵母中实现了分泌表达;体外实验证实经纯化后的CR1-SCR1-3能够明显抑制补体溶血。结论成功构建重组表达质粒pPIC9K-CR1-SCR1-3,在毕赤酵母中实现了CR1-SCR1-3的分泌表达,该蛋白具有较高的抑制补体生物活性。
- 杨绍俊张璇汪正清
- 关键词：毕赤酵母分泌表达
