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张立文

作品数：86 被引量：367H指数：11
供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市科委重大科技项目北京市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 17篇会议论文

领域

  • 80篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 27篇染色
  • 27篇染色体
  • 19篇核型
  • 18篇综合征
  • 17篇细胞
  • 13篇染色体核型
  • 13篇产前
  • 12篇核型分析
  • 11篇产前诊断
  • 10篇心病
  • 10篇荧光
  • 10篇原位
  • 10篇原位杂交
  • 9篇荧光原位杂交
  • 9篇先心
  • 9篇先心病
  • 7篇染色体核型分...
  • 6篇凝血
  • 6篇粒细胞
  • 6篇病患

机构

  • 85篇中国人民解放...
  • 7篇兰州大学第一...
  • 3篇吉林省临江市...
  • 3篇吉林油田总医...
  • 3篇武警后勤学院...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇解放军总参谋...
  • 2篇解放军306...
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇承德医学院附...
  • 1篇温州医学院
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作者

  • 85篇张立文
  • 35篇丛玉隆
  • 21篇张文玲
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  • 15篇王晓菲
  • 15篇张晨晰
  • 14篇王成彬
  • 13篇兰晓梅
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  • 10篇殷宗健
  • 8篇高志英
  • 8篇魏玉香
  • 8篇邓新立
  • 7篇付玉荣
  • 7篇元淑巧
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  • 5篇姜淑芳
  • 5篇李亚里
  • 5篇白洁

传媒

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  • 4篇中华检验医学...
  • 4篇中华医学检验...
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  • 2篇现代检验医学...
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  • 1篇广西医学
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年份

  • 2篇2022
  • 2篇2021
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  • 4篇2018
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  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇1999
共 86 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
46,XX,t(7;8)(p21;p21)伴习惯性流产一例被引量：1
2008年
张立文谭可为张正燕丛玉隆
关键词：习惯性流产细胞遗传学检查染色体核型近亲结婚肝素抗凝
1例丙种球蛋白含量减低疑难血型的鉴定
2020年
临床广泛采用的血型鉴定是对ABO血型即红细胞血型系统的鉴定[1]。血型鉴定是关系输血用血安全的重要一环,这个环节如果出错会造成血型的错误输注,引起急性输血溶血反应,甚至威胁病患者的生命安全,酿成重大医疗事故[2]。ABO血型是目前最具临床意义的血型系统,常规采用血清学方法通过检测血型抗原和抗体来定型[3]。在正常情况下,经抗原刺激人体能产生规律的天然抗体[4];但在一些病理情况下,实际血型鉴定存在困难[5]。本文报告1例先天性低丙种球蛋白导致ABO血型正反定型不符病例,为困难血型鉴定提供参考。
任爽向代军张立文
关键词：血型疑难血型鉴定
粪便幽门螺旋杆菌抗原检测对消化系统肿瘤诊断的意义
彭文红王成彬鞠红梅张文玲兰晓梅张立文吴立冬
关键词：粪便幽门螺杆菌免疫胶体金法
11例性分化异常特点分析
目的 总结分析X,Y 两性染色体嵌合异常核型与临床关系,为提高对性分化异常的诊疗水平提供依据.方法 总结分析了11 例具有性分化异常患者的临床特点,对性分化异常患者进行B 超检查、激素检查、染色体核型分析和SRY 基因检...
王晓菲张立文张文玲
制备白细胞计数质量控制液的改进方法被引量：1
1999年
目的:为了既节约经费开支,又能确保白细胞计数仪检测数据的准确性,为临床诊断提供可靠的第一手资料,积极开展室内及室间质控,特改进了白细胞计数质量控制液。方法:参考WHO制作方法,并在方法学上进行了进一步改进。结果:本文质控液与WHO质控液相比,RDW及粒度分布曲线基本相同;本文制品6个月前后计数结果比较P>0.05,其稳定性较好;随机抽取本文同一批号质控液5个样品进行WBC计数,测试结果比较CV=1.32％,其均一性好;将本文同一样品分别用CD—1400、AC920、F—800、MEK-6108、CoulterJT等不同血细胞计数仅进行测试,其均植结果比较 CV=1.76％,本文质控液可用于不同型号的血细胞计数仅进行测试结果比较。结论:本文质控液可用于室内及室间质控。
贾印峰张立文高娟
关键词：白细胞
应用Affymetrix SNP Array和FISH技术确认胎儿额外小标记染色体r(4)4p13q13.3被引量：3
2014年
目的利用AffymetriSNP Array和FISH技术鉴定额外小标记染色体的来源。方法 2013年7月1例38岁高龄孕妇来我院就诊,进行羊水染色体核型分析,G显带检测羊水和脐血胎儿染色体核型,应用AffymetrixCytoScan 750K Array基因芯片技术鉴定额外小标记染色体的片段与来源,然后运用WSH/D4Z1探针的FISH进行确认。结果胎儿羊水G显带染色体核型为46,XX[15]/47,XX,+mar[15],脐血G显带染色体核型为46,XX[14]/47,XX,+mar[16];AffymetrixCytoScan 750K Array基因芯片分析结果为arr 4p13q13.3(41,593,201-72,130,692)X2-3,显示胎儿有4号染色体4p13-着丝粒-q13.3区段30.537 Mb的嵌合性重复;胎儿脐血细胞FISH检测显示28%间期细胞有4号染色体着丝粒的三体性。结论综合应用染色体G-显带核型分析、FISH技术和AffymetrixCytoScan 750K Array芯片技术能准确确认额外微小标记染色体的来源及其片段的界定。
张立文张文玲王晓菲兰晓梅向代军吴立冬高志英
关键词：单核苷酸多态性荧光原位杂交
实验室信息管理系统在检验科室管理中的应用被引量：14
2009年
实验室信息管理系统（1aboratory information management system，LIS）是检验医学与现代计算机网络系统相结合的产物，是医院信息系统（hospital information system，HIS）的一个重要组成部分，该系统可在相当大的程度上代替人工作业，减少人员工作量和工作中因人为因素而产生的错误，更重要的是能畅通地传输检验信息为帮助临床医生做出准确、及时的诊断与治疗提供重要保证，已成为检验科在业务处理与管理工作中必不可少的辅助工具，并对检验科的发展起到越来越大的推动作用。笔者结合文献报道，对于应用检验科信息管理系统后对科室管理带来的价值，进行了初步探讨，现报告如下。
彭文红罗宗煜元淑巧张立文李燕萍朱槿宏丛玉隆
关键词：LIS质量管理
肝硬化患者纤溶活性变化与临床指征关系的探讨
2006年
目的:探讨肝硬化患者纤溶活性增高与组织纤溶酶原激活物(t-PA),组织纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)的关系。方法:根据Ch ild-Pugh分级把明确诊断为肝硬化的86例患者分为三级,A级26例,B级30例,C级30例。对每例样本检测组织纤溶酶原激活物(t-PA)抗原,组织纤溶液酶原激活物抑制剂(PAI),纤维蛋白(原)降解产物(FDP)和D-二聚体(D-d im er)。结果:46例具有正常纤溶活性(FDP<5 mg/l;D-d im er<0.5 mg/l)的病例,其中A级26例,B级12例,C级8例,t-PA抗原随病情严重程度而显著性升高(P<0.05),而PAI活性在三组结果近似(P>0.05)。t-PA在纤溶活性高的患者略高于正常纤溶患者,但差异没有显著性意义(P>0.05);PAI在两组间结果近似,差异没有显著性意义(P>0.05)。结论:t-PA随病情加重而显著性升高,PAI随病情加重变化不大。
张立文魏玉香丛玉隆王宝海
关键词：肝硬化组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物1
血浆D-二聚体及纤维蛋白(原)降解产物检测的临床意义被引量：37
2014年
目的探讨血浆D-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物在临床不同血栓性疾病的诊断、疗效观察和预后判断中的应用价值。方法选取2013年6-11月兰州大学第一医院住院病人257例作为疾病组,健康对照组34例,用酶联免疫荧光法、胶乳免疫比浊法对不同疾病患者的血浆D-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物进行检测。结果过敏性紫癜、脑梗死、肝硬化、原发性肝癌、急性粒细胞白血病、肺栓塞、静脉血栓形成等疾病患者血浆D-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物增高,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 D-二聚体、纤维蛋白(原)降解产物检测有助于临床对患者高凝和纤溶状态的判断与治疗。
元淑巧杨银芳胥敏敏李燕平张立文
关键词：D-二聚体纤维蛋白(原)降解产物血栓性疾病
孕妇外周血中游离胎儿DNA检测在诊断胎儿染色体异常中的应用价值被引量：11
2012年
目的 探讨孕妇外周血中游离胎儿DNA检测在诊断胎儿染色体异常中的应用价值.方法 2011年4月1日至2012年5月30日在解放军总医院接受孕妇外周血中游离胎儿DNA检测者3200例,均为单胎,孕周（20.3±3.8）周,按照孕妇年龄及血清学筛查结果分为3组：（1）唐氏综合征筛查（唐筛）高危组：1720例,预产年龄＜35岁,唐氏综合征血清学筛查提示21三体高风险; （2）高龄组：1310例,预产年龄≥35岁;（3）其他原因组：170例,预产年龄＜35岁,未行唐筛,或唐筛结果为低风险.唐筛高危组及高龄组共计 3030例孕妇均因担心穿刺手术的流产风险或产前检查医院无产前诊断条件等原因,未行介入性产前诊断.由深圳华大基因临床检验中心采用Illumina HiSeq 2000测序平台对孕妇外周血中游离胎儿DNA进行序列分析,对检测结果阳性者进行介入穿刺及胎儿染色体核型分析;对检测结果阴性者行电话随访其胎儿出生后情况.结果（1）3组孕妇共计3200例均成功完成游离胎儿DNA检测,检测结果为阳性者共31例,包括21三体27例,18三体4例.其中唐筛高危组检出21三体16例,18三体1例;高龄组检出21三体7例,18三体2例;其他原因组检出21三体4例,18 三体1例.（2）游离胎儿DNA检测结果阳性的31例孕妇中,26例（84％）进行了羊膜腔穿刺及染色体核型分析.27例21三体检测阳性者中有23例 （85％）进行了羊膜腔穿刺,染色体核型均为47,XN,＋21,诊断符合率100％;4例未行核型分析,其中1例是在孕20周前超声检查已提示胎儿存在明显结构异常（室间隔缺损、右位心、脉络丛囊肿）;1例在检测结果回报前已发生胎死宫内;另外2例为外地孕妇,均已分娩过健康后代,此次拒绝行染色体核型分析,在当地医院直接引产.4例18三体检测阳性者中有3例进行了羊膜腔穿刺,其中2例核型为47,XN,＋18;另l例为低比例嵌合,核型为 46,XN/47,XN,＋18,18三体细胞占�
汪淑娟高志英卢彦平李亚里游艳琴张立文汪龙霞徐虹
关键词：唐氏综合征胎儿染色体畸变产前诊断孕妇
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