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6种中草药抗病毒试验被引量：28: 1998年; 选用人参叶、山楂、艾叶、紫苏叶、青蒿和刺五加等６种中草药的１３份提取液，在ＲＫ和ＤＫ细胞上分别进行了抗伪狂犬病病毒和抗狐狸脑炎病毒试验。结果，仅人参叶的水提取液和醇提取液对狐狸脑炎病毒和伪狂犬病病毒均有抗病毒作用；水提取液和醇提取液对狐狸脑炎病毒在ＤＫ细胞上的５０％抑制浓度（ＩＣ５０）分别为１∶５６５．５和１∶１０３７．４。; 侯世宽张茂林刘杰苟兴宽田慧英冯书章金宁一; 关键词：中药抗病毒作用

钒取代杂多钨酸盐抗伪狂犬病病毒的活性被引量：8: 1998年; 合成了10种钒取代的杂多钨酸盐，采用细胞培养法，测定了各化合物对兔肾（RK）细胞的毒性及在无毒浓度下，抗伪狂犬病病毒（PRV）的活性，结果表明，部分化合物在无毒浓度下，具有较强的抗伪狂犬病病毒的活性．其中3种化合物显示出相当高的效力和选择性，半有浓度为3．5～5.0mg/L，半中毒浓度在400～420mg/L之间，化合物的浓度在25mg/L时，对伪狂犬病病毒的抑制作用达70％～80％，病毒的感染滴度TCID50下降4个对数．对其构效关系以及抗病毒机理也作了初步探讨．; 刘杰涂长春张茂林侯世宽王恩波; 关键词：抗病毒活性伪狂犬病病毒

鹿狂犬病病毒G基因主要功能区的序列分析被引量：4: 1997年; 通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出了中国鹿狂犬病野毒株（８２０２株）糖蛋白（Ｇ）基因膜外主要功能区的２个片段，共约８００个ｂｐ（３７０～１１７９），含有可以诱导中和抗体的２个抗原决定簇的基因片段和决定毒力及与神经细胞受体结合部位的基因片段。通过平端连接将２个片段克隆到ｐＵＣ１８的ＳｍａⅠ位点，采用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧终止法测定ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列，并推导出其氨基酸序列。将这一序列与国内外已发表的１１株狂犬病病毒的相应序列输入计算机进行比较分析，结果表明８２０２株主要功能区与上述１１个毒株核苷酸序列的同源性在７３．０％～９６．４％之间，氨基酸序列的同源性在８６．４％～９４．４％之间，８２０２株与中国疫苗株无论是核苷酸序列还是氨基酸序列的同源性均最高，而与中国街毒（ＣＤＸ－１）的核苷酸序列同源性最低，与ＣＶＳ株的氨基酸序列的同源性最低。; 钱爱东侯世宽张茂林李红卫涂长春侯安祖殷震; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白基因

鉴别狂犬病病毒强弱毒株中和性单克隆抗体的制备及初步应用被引量：3: 1999年; 为获得对狂犬病病毒弱毒疫苗株筛选和糖蛋白抗原结构分析的单克隆抗体，将鹿狂犬病病毒８２０２株在适宜的条件下培养７２ｈ，收集无细胞上清，经离心沉淀、Ｚｎ（ＡＣ）２浓缩、１０％～５０％质量浓度的蔗糖密度梯度离心纯化、ＳＤＳ ＰＡＧＥ分析证明，产物中富含狂犬病病毒特异的结构蛋白。以上述纯化病毒免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３～５次克隆，间接ＥＬＩＳＡ筛选，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ鉴定，并与不同科病毒反应，建立了２株（４Ａ５，３Ａ５）可稳定分泌抗狂犬病病毒Ｇ蛋白的杂交瘤细胞株。这２株ＭｃＡｂ与４株狂犬病病毒反应，经间接ＥＬＩＳＡ检测，发现能与强毒株反应，而与弱毒株不反应。细胞中和试验证实，这２株ＭｃＡｂ具有良好的细胞中和活力。; 张茂林侯世宽马从林扈荣良钱爱东刘政军金宁一殷震; 关键词：狂犬病病毒单克隆抗体; 全文增补中

狂犬病病毒糖蛋白基因主要功能区的克隆和序列比较分析被引量：6: 1996年; 对我国不同来源的狂犬病野毒株８２０２、ＢＲＶ、ＭＲＶ以及无毒疫苗株ＳＲＶ９的Ｇ基因４０５～１１４４位核苷酸序列进行了ＲＴ－ＰＣＲ扩增、克隆和序列测定，并应用计算机对其进行了分析比较。结果证明，鹿源８２０２株与中国人用疫苗株为同源株（同源性达９７．０％），因此我国鹿狂犬病极可能是人用疫苗毒株污染所致；同地不同动物分离的ＭＲＶ株和ＢＲＶ株为亲缘关系较远毒株，表明ＢＲＶ引起的牛狂犬病不是由于ＭＲＶ感染所致；疫苗株ＳＲＶ９与３个野毒株同源性在８３％～８４％之间。３个野毒株８２０２、ＢＲＶ、ＭＲＶ及疫苗株ＳＲＶ９的糖基化位点和抗原决定簇内某些氨基酸亦不同。由计算机建立的系统树首次证明我国存在着狂犬病病毒基因亚型。８２０２、ＭＲＶ、ＳＲＶ９和其他对照株的同源性在８５．３％以上，为Ⅰａ亚型；ＢＲＶ与它们的同源性仅为８２．３％，被分为Ⅰｂ亚型。; 钱爱东侯世宽张茂林李红卫涂长春殷震; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白基因 RT-PCR 克隆测序

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张茂林