张虎
- 作品数：46 被引量：125H指数：6
- 供职机构：佳木斯大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- Balb/c3T3细胞体外转化实验方案的优化
- 2016年
- 目的:优化Balb/c3T3细胞转化实验。方法:将不同浓度的血清及改良的培养基分别作用于鼠成纤维细胞Balb/c3T3,选择不同的时间点,通过细胞形态学观察和集落实验,对小鼠成纤维细胞Balb/c3T3的致癌效果的分析。结果:改良的操作程序和培养基,培养的细胞-细胞转化时间缩短,表现出更强的集落形成能力,显示出高度的成瘤性。结论:改良的操作程序和培养基的方法可缩短实验周期,节省人、财、物力。
- 朱金玲田锐张虎张金波张淑红金岳雷扈清云
- 关键词：细胞转化
- GABAA受体亚基变异与癫痫易感性关系的研究进展被引量：1
- 2014年
- 癫痫（epilepsy，EP）是由多种原因导致的中枢神经系统功能短暂性失调的一组综合征。近年来利用PCR、直接测序等多种方法研究发现，γ-氨基丁酸A型受体（GABAA受体）亚基基因变异与癫痫密切相关，很多变异通过改变氨基酸残基、影响GABAA受体复合物功能性组装而致使受体滞留在内质网或被降解，从而降低细胞表面表达，导致抑制性配体门控通道功能的丧失而引起癫痫的发生。该文就GABAA受体亚基基因变异与癫痫的关系研究进展作综述。
- 徐敏王菊莉张虎
- 关键词：GABAA受体亚基癫痫突变
- 双奇口服液抗衰老药效研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究双奇口服液对衰老模型小鼠的影响,探讨其抗衰老的作用机制。方法:皮下注射D-半乳糖致小鼠亚急性衰老模型,同时给予双奇口服液进行干预;实验后测定其血清中SOD、GSH-PX活性及MDA含量。结果:奇口服液能明显提高小鼠血清中SOD(P<0.01)和GSH-PX活力(P<0.01),降低血清中MDA的含量(P<0.01)。结论:双奇口服液能够提高机体抗氧化能力,具有延缓衰老的作用。
- 梁启超布秀娟张虎
- 关键词：抗衰老超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
- 两种提取肠道微生物总DNA方法的比较被引量：10
- 2010年
- 目的比较肠道微生物总DNA两种提取方法的优缺点。方法采用苯酚-氯仿抽提法和试剂盒法提取肠道微生物总DNA,比较其作为模板扩增细菌16S DNA的优缺点。结果两种方法提取的细菌DNA均能用于后续PCR扩增的模板。酚-氯仿抽提法经济可靠,但提取的DNA量及纯度较低试;剂盒法提取方便,操作简单,质量稳定,易标准化,但成本高。结论两种方法各具优缺点,应根据实验室条件和实验要求进行选择。
- 梁金花杨景云张虎朱金玲杨春佳崔刚
- 关键词：肠道微生物总DNA提取
- 早期脑损伤新生大鼠脑白质神经蛋白聚糖和多功能蛋白聚糖表达及意义被引量：3
- 2011年
- 目的观察宫内感染致脑损伤仔鼠脑白质Neurocan和Versican表达情况。方法 40只受孕母鼠随机分为对照组(n=10)和脂多糖组(n=30),给予受孕18 d的脂多糖组孕鼠脂多糖(血清型055)380μg/kg,连续2 d腹腔注射;对照组孕鼠腹腔注射同等剂量的生理盐水。每组随机选取幼鼠各60只,于0,1,7,14,21,28日龄各处死10只仔鼠,HE染色法检测脑组织病理变化,荧光定量RT-PCR方法测定Neurocan和Versican相对表达量。结果对照组孕鼠无死亡及提前分娩,共娩出活产足月仔鼠124只;脂多糖组中孕鼠5只死亡,6只提前分娩,剩余19只共娩出活产足月仔鼠132只,死亡24只。与对照组比较,0,1,7,14,21,28日龄脂多糖组新生大鼠脑白质Neurocan mRNA和Versican mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫内感染致脑损伤后,脑白质区Neurocan和Versican的表达明显上调。
- 覃海茂姜志梅郭岚敏张虎
- 关键词：脑损伤
- 肝型脂肪酸结合蛋白与脂类转运被引量：8
- 2008年
- 肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)是脂肪酸结合蛋白(FABPs)家族成员之一,与其他成员结构和功能方面有相同之处又有区别.L-FABP主要表达于肝脏组织和小肠,介导脂肪酸及多种疏水基团转运,涉及多种疾病的发病机制.多年来其转运机制备受关注,研究方法从体外到体内,从细胞分子水平到基因沉默动物水平.虽然L-FABP的转运机制研究越来越深入,但是仍需要进一步加强基础研究,揭示其调控脂类转运的机制.本文主要对L-FABP的特性、结构及体内研究现状作一综述.
- 张虎朱金玲张玉萍罗佳滨
- 关键词：脂肪酸转运转录调控
- DNMT3B SNP(-579G/T)与佳木斯胃癌发病风险关联研究
- 2014年
- 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNPs）是指在染色体序列上由于单个核苷酸位置上存在的变异而引起的DNA序列多态性,且在一个人群中发生频率高于1％.SNP是一种常见的遗传变异形式,SN P的存在是导致个体之间、人种之间差异的原因之一.人体内的DNMT基因呈单核苷酸多态性,发生在启动子区的SNP可影响基因的表达或引起酶活性的改变,并能改变相应的DNMT蛋白的结构和功能[1],进而与肿瘤的发生机制有着密切的关系。
- 张淑红朱金玲张虎王茉琳王长山金岳雷张金波
- 关键词：DNA甲基转移酶3B胃癌单核苷酸多态性
- 我国遗传咨询的现状和问题被引量：6
- 2012年
- 我国遗传咨询工作长期以来没有得不到足够重视,至今仍然存在着整体视屏不高,地区发展不平衡,从业人员认证机制不规范等一系列问题,不能满足患者的需求,制约着医学事业的发展。
- 张虎朱金玲张玉萍罗佳滨
- SCN9A基因多态与颞叶癫痫相关性被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨SCN9A基因多态与颞叶癫痫相关性。方法:搜集179例癫痫患者及正常对照组236例血样,提取全基因组DNA。聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测四个标签SNPs多态性,比较两组各位点基因型和等位基因频率的差异。结果:SCN9A基因rs12620053和rs7588632位点多态在癫痫组与对照组间存在显著差异(P<0.05),而rs2893013和rs4465779位点多态在癫痫组与对照组间无显著差异(P>0.05)。结论:SCN9A基因rs12620053和rs7588632位点多态与癫痫易感性相关,而位点rs2893013和rs4465779与癫痫易感性无关。
- 朱金玲王菊丽张金波张虎金岳雷
- 关键词：颞叶癫痫单核苷酸多态性遗传易感性
- NLGN4X基因3'UTR区多态性与孤独症关系的家系研究
- 2012年
- 【目的】探讨NLGN4X基因与中国汉族儿童孤独症是否存在相关性,查寻中国汉族儿童孤独症的易感基因。【方法】选取NLGN4X基因3'UTR区两个多态性位点rs5916269和rs3810686作为遗传标记,采用直接测序法对92个孤独症核心家系的276名成员进行基因型测定,并进行传递不平衡检验(TDT)和单倍型相对危险度(HRR)分析。【结果】TDT检验及HRR分析均显示儿童孤独症与rs5916269遗传标记位点不存在传递不平衡(TDTχ2=0.385,P=0.620;HRRχ2=0.345,P=0.557);与rs3810686遗传标记位点存在传递不平衡(TDTχ2=6.368,P=0.015;HRRχ2=5.470,P=0.019)。【结论】NLGN4X基因rs5916269位点与中国汉族儿童孤独症无关;rs3810686位点与中国汉族儿童孤独症相关,NLGN4X基因可能是孤独症的易感基因。
- 姜志梅李海贝郭岚敏王立苹庞伟张虎
- 关键词：孤独症多态性DNA测序
