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张阿梅: 作品数：58 被引量：59H指数：4; 供职机构：昆明理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划云南省科技厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

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CytoTrap酵母双杂交筛选与乙型肝炎病毒HBx蛋白相互作用的肝细胞蛋白被引量：1: 2013年; 目的筛选与乙型肝炎病毒HBx蛋白发生相互作用的肝细胞蛋白。方法构建诱饵重组载体pSos-HBx,经测序正确后将其转化酵母菌cdc25Hα中,检测其在酵母中的表达及有无自激活作用,并利用CytoTrap酵母双杂交的方法筛选与诱饵蛋白HBx相互作用的肝细胞蛋白。结果获得重组诱饵质粒pSos-HBx,验证可以在酵母中表达诱饵蛋白Sos-HBx,且诱饵质粒在此系统中没有自激活作用。利用此系统筛选出6个能与HBx相互作用的肝细胞蛋白,分别为纤连蛋白1、翻译调控肿瘤蛋白1、核受体结合蛋白IQ-WD1、软泡抑素、血清类粘蛋白1、二硫化物异构酶家族A3。结论成功克隆出乙型肝炎病毒HBx蛋白的结合蛋白,为进一步研究HBx蛋白在肝炎或肝癌过程中发挥的作用提供了新线索。; 焦佰海文艳刘晓佳冯悦张阿梅刘丽夏雪山; 关键词：HBX蛋白蛋白质相互作用

一种大肠杆菌特异基因的引物及检测大肠杆菌的方法: 本发明公开了一种基于大肠杆菌特异基因检测大肠杆菌的方法，该基因为hypothetical protein基因，Genbank登录号为13702648，其在大肠杆菌中广泛存在，且与其他物种无明显相似性，具有种内共有种间特异...; 宋玉竹石耀强李超张阿梅夏雪山韩芹芹张金阳; 文献传递

以主要流行EV71 VP1基因高度保守区为靶点的TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4: 2016年; 在我国,肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)C4型是引起手足口病的主要流行基因型。为建立EV71C4型TaqMan荧光定量PCR检测方法,在C4型EV71VP1基因的高保守区,设计合成引物和TaqMan探针,将包含此目的区段的基因片段克隆到pcDNA3.1载体中,通过体外转录获得标准品,并以梯度稀释的标准品为模板建立工作曲线,进而在优化反应条件的基础上建立TaqMan荧光实时定量PCR检测方法。实验中,所设计引物、探针的高度保守性保证了C4型EV71的高效扩增。经反应条件优化,引物和探针的最佳工作浓度分别为300 nmol/L和200 nmol/L,在1×10~301×10~3拷贝数检测范围内具有良好的线性关系(R^2=1),灵敏度可达到10~2 copies/μL。通过对该方法进行检验发现,批间和组间重复实验的变异系数均小于0.5%,且该方法对柯萨奇A16(coxsackievirus A16,CA16)柯萨奇B1(coxsackievirus B1,CB1)人轮状病毒(human rotavirus,HRV)单纯疱疹病毒2型(herpes Simplex virus type 2,HSV-2)均无交叉反应,对6份EV71阳性样本检出率为100%。以上数据表明,文中建立的TaqMan荧光定量PCR方法可为我国主要流行C4型EV71感染的快速诊断及疾病监控提供有效途径。; 胡晓星彭杰冯悦刘丽张阿梅夏雪山; 关键词：肠道病毒71型 VP1基因 TAQMAN探针荧光定量PCR

用于检测结核分枝杆菌pncA基因突变的试剂盒: 本发明公开了用于检测结核分枝杆菌pncA基因突变的试剂盒，所述试剂盒包括用于检测结核分枝杆菌pncA基因-12T>C、-11A>G、-7T>C、c.3G>A、c.233G>A、c.408In...; 张阿梅夏雪山李道群宋玉竹; 文献传递

IL28B基因在乙型肝炎病毒感染中的作用被引量：2: 2017年; 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是引发乙型肝炎的病因,慢性化程度较高,后期可诱发肝硬化甚至肝癌。IL28B基因属于新型干扰素λ家族,已有研究报道其遗传多态性与HBV感染者的治疗效果和病毒自然清除率具有相关性。通过探讨IL28B基因遗传易感性与HBV感染、患者治疗应答和病毒清除的关系,可以进一步了解宿主基因多态性在HBV感染治疗和病毒自然清除中的作用机制,为乙肝患者个体化医疗提供一定的理论基础。; 张成林宋玉竹马玉梅张阿梅; 关键词：乙型肝炎

与趋化因子配体-5特异性结合的核酸适配体及其应用: 本发明公开了一种与趋化因子配体‑5特异性结合的核酸适配体，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明以带有His标签的趋化因子配体‑5为正筛蛋白，以固定介质Ni‑NTA为反筛物，将核酸适配体次级文库克隆于pMD19...; 张金阳胡腾张阿梅宋玉竹韩芹芹夏雪山王炳辉徐瑞贤; 文献传递

结核分枝杆菌的快速检测引物、试剂盒及其使用方法: 结核分枝杆菌的快速检测引物、试剂盒及其使用方法，试剂盒包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示的引物。基于巢式PCR的原理，通过逻辑筛选获得不与其...; 张阿梅罗娟秀宋玉竹夏雪山李晓菲; 文献传递

黑眶蟾蜍丝氨酸蛋白酶抑制剂及其基因和应用: 本发明公开了一种黑眶蟾蜍丝氨酸蛋白酶抑制剂及其基因，该黑眶蟾蜍丝氨酸蛋白酶抑制剂的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码黑眶蟾蜍丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明通过原核表达手段...; 宋玉竹卢文成刘锐张阿梅韩芹芹刘娃; 文献传递

一种金黄色葡萄球菌的特异基因及环介导等温扩增试剂盒: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌的特异基因及环介导等温扩增试剂盒，该基因为conserved low‑complexity protein，Genbank登陆号为NC_017341.1(2835567..2836040)，...; 宋玉竹陈秭君张阿梅韩芹芹陈强张金阳夏雪山; 文献传递

筛选人冠状病毒主要蛋白酶3CLpro抑制剂的方法: 本发明属于药物筛选技术领域，公开了一种筛选人冠状病毒主要蛋白酶3CLpro抑制剂的方法，构建被OC43主要蛋白酶3CLpro切割后表达绿色荧光PCDNA3‑FlipGFPT2A...; 张阿梅施秋梅夏雪山董书维