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张颢

作品数:187 被引量:675H指数:15
供职机构:云南省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划云南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 120篇期刊文章
  • 49篇专利
  • 12篇科技成果
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 129篇农业科学
  • 19篇生物学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇经济管理
  • 2篇建筑科学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇天文地球
  • 1篇医药卫生

主题

  • 77篇月季
  • 45篇切花
  • 30篇蔷薇
  • 22篇蔷薇属
  • 19篇基因
  • 14篇切花月季
  • 12篇栽培
  • 12篇植物
  • 11篇植株
  • 11篇白粉
  • 11篇白粉病
  • 10篇愈伤
  • 10篇愈伤组织
  • 10篇杂交
  • 10篇鲜切
  • 10篇鲜切花
  • 9篇花卉
  • 9篇保鲜
  • 8篇抗性
  • 7篇瓶插

机构

  • 184篇云南省农业科...
  • 26篇云南大学
  • 13篇云南农业大学
  • 8篇中国农业大学
  • 6篇华中农业大学
  • 6篇西南大学
  • 3篇云南师范大学
  • 3篇中华人民共和...
  • 2篇西南林学院
  • 2篇西南林业大学
  • 1篇贵州师范大学
  • 1篇楚雄师范学院
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇四川大学
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇深圳职业技术...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇重庆文理学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 187篇张颢
  • 111篇唐开学
  • 100篇王其刚
  • 92篇蹇洪英
  • 77篇邱显钦
  • 64篇晏慧君
  • 49篇张婷
  • 47篇王继华
  • 42篇陈敏
  • 41篇周宁宁
  • 40篇李淑斌
  • 40篇李树发
  • 28篇瞿素萍
  • 17篇王丽花
  • 16篇陆琳
  • 15篇李绅崇
  • 15篇苏艳
  • 11篇桂敏
  • 11篇黎霞
  • 11篇李涵

传媒

  • 23篇西南农业学报
  • 15篇园艺学报
  • 10篇云南农业科技
  • 7篇江苏农业科学
  • 7篇云南农业大学...
  • 6篇植物遗传资源...
  • 5篇北方园艺
  • 4篇西南大学学报...
  • 4篇植物科学学报
  • 2篇华中农业大学...
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇云南大学学报...
  • 2篇西南农业大学...
  • 2篇核农学报
  • 2篇西南师范大学...
  • 2篇植物生理学报
  • 2篇云南省植物学...
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇水土保持研究

年份

  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 7篇2021
  • 8篇2020
  • 7篇2019
  • 12篇2018
  • 8篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 7篇2014
  • 17篇2013
  • 20篇2012
  • 11篇2011
  • 12篇2010
  • 16篇2009
  • 9篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
187 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
五种野生蔷薇属植物抗寒力的综合评价被引量:22
2012年
通过对我国广泛分布的5种野生蔷薇资源(金樱子、毛萼蔷薇、长尖叶蔷薇、木香花、峨眉蔷薇)的相对电导率、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量及丙二醛含量指标的测定,结合隶属函数法综合评价5个野生蔷薇种的抗寒性.结果表明:相对电导率、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量及丙二醛含量均随温度降低而不断上升,脯氨酸含量则表现出降低→升高→降低的趋势.5种蔷薇属野生资源的抗寒性由强到弱依次为:峨眉蔷薇,木香花,长尖叶蔷薇,金樱子,毛萼蔷薇.
邓菊庆蹇洪英李淑斌王其刚郭余龙张颢
关键词:蔷薇属抗寒性综合评价隶属函数
月季ITS反应体系的优化
2009年
以古老月季品种‘玉玲珑’为试材,利用CTAB法对月季进行总DNA提取,对其PCR扩增条件中的主要因素进行了多梯度的优化,总反应体系为25μL,其中引物浓度为0.4μmol/L、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、dNTP为0.2 mmol/L、Taq酶用量为1.0 U、DNA模板用量为70 ng。利用该优化体系对部分月季品种和野生种进行PCR扩增和电泳检测,扩增条带清晰,结果稳定,测序结果理想,表明该体系适用于月季的ITS序列分析。
张慧唐开学邱显钦蹇洪英王其刚张颢
关键词:ITS月季
峨眉蔷薇居群遗传多样性的SSR分析被引量:6
2012年
以收集的11个峨眉蔷薇群体的88份样本为研究对象,利用SSR技术分析其群体水平遗传多样性。88份样本的多态位点百分率、Nei氏基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为90.48%、0.196 0和0.316 6。比较11个群体的遗传多样性指标,种质间遗传变异44.73%,种质内遗传变异55.27%。东环线的遗传多样性最高(H=0.137 7,I=0.206 8,多态位点百分率为38.78%)。聚类分析结果显示,11个群体可聚为4支。群体间遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.447 3和0.617 9,表明峨眉蔷薇基因分化明显,各群体间基因交流受阻。
周宁宁张颢王其刚蹇洪英李树发邱显钦许凤唐开学
关键词:居群SSR
一种促进中甸刺玫种子萌发的方法
本发明提供一种促进中甸刺玫种子萌发的方法,将剥离出的种子,于20℃~25℃温度下,放置5~10天,再浸泡在800倍多菌灵溶液中,消毒处理20~40分钟;将消毒种子与浸润有硝酸钙溶液的基质充分混匀后,置于容器中,覆盖上2~...
蹇洪英李树发王其刚李淑斌唐开学伍翔宇张婷陈敏周宁宁张颢邱显钦晏慧君
大花香水月季的授粉率及花粉管生长途径被引量:4
2012年
研究大花香水月季雌蕊群的授粉率及花粉管生长途径,为其育种应用及资源保护提供依据。显微观察统计大花香水月季花期雌蕊群的授粉效率,荧光显微观察花粉管生长途径。结果表明:花朵萼片平行伸展后120 h,柱头授粉率接近100%,单柱头花粉量达最大值为(84.20±5.8)粒;自萼片自然伸展48 h时柱头上少量萌发,72 h后花粉管伸长至花柱中下部,90 h后观察到有花粉管进入子房。大花香水月季单花雄蕊(129±20)枚,雌蕊(30±5)枚,开放持续5~7 d;花粉自萌发至花粉管进入胚珠需要30~40 h。
王其刚刘红明晏慧君蹇洪英张颢唐开学
关键词:授粉率花粉管
月季茉莉酸羧基甲基转移酶基因RhJMT对花瓣衰老的调控
2023年
为了解茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)在花瓣衰老中的作用机制,以月季‘Samantha’为材料,在花瓣中克隆了MeJA生物合成关键酶茉莉酸羧基甲基转移酶(jasmonic acid carboxyl methyltransferase,JMT)基因RhJMT。同源蛋白序列比对和系统进化树分析表明,RhJMT具有保守的Methylyransf_7超家族结构域,属于SABATH蛋白家族。实时荧光定量PCR结果表明,RhJMT的表达量在花瓣进入衰老期后显著升高。通过病毒诱导的基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)技术对RhJMT进行功能验证,结果表明沉默RhJMT显著延缓花瓣衰老,外源施加MeJA能够抵消沉默RhJMT对花瓣衰老的延缓作用。以上结果说明RhJMT能够促进花瓣衰老,可能是通过控制MeJA的含量来发挥作用。
刘嘉琦公菲菲张颢景维坤瞿素萍马男高俊平孙小明
关键词:月季VIGS
洋桔梗切花采收保鲜与贮运技术被引量:5
2017年
洋桔梗是我国近年来市场份额快速上升的主栽切花作物,但切花采后技术因受到不同程度的忽视而影响其商品价值。文章结合国内外方法与实作经验,阐述洋桔梗鲜切花的采收、保鲜、加工、包装、贮藏和运输的实用方法和基本要求,为生产品质稳定、瓶插期长的洋桔梗切花提供参考。
李金泽刘关所刘关所
关键词:洋桔梗切花采收贮运
猕猴桃幼年果树的冬季管理
1991年
为确保猕猴桃的高产稳产,应抓好幼年果树在冬季的树体管理、土壤改良、果塘覆盖保墒的关键环节。一、冬季修剪。猕猴桃幼树随整形及时剪枝,以达到理想的树形。在昆明气候条件下,冬季修剪的时间,以11月上、中旬落叶开始至1月下旬伤流开始时止为佳。猕猴桃的架式,采用“T”字型小棚架。整形围绕既定的主干高低、主枝数目和长短、枝蔓间相互距离等进行。
杨国华张颢
关键词:猕猴桃幼树
全文增补中
主要鲜切花新品种选育及产业化技术研发与应用
唐开学熊丽王继华吴丽芳张颢瞿素萍屈云慧莫锡君桂敏赵培飞
花卉是促进中国农业产业结构调整及农民增收的重要产业,也是建设美丽中国的重要产业。云南已成为世界主要、全国最大的鲜切花产区。产量占全国60%以上并连续18年位居全国第一。然而产业仍然存在缺乏自主知识产权品种和优良种苗、缺乏...
关键词:
关键词:鲜切花品种选育花卉繁殖技术
香石竹ACC氧化酶基因的克隆及其正义反义表达载体的构建被引量:2
2007年
利用在Genebank上已报道的香石竹ACC氧化酶(ACO)基因的cDNA序列设计特异引物,以香石竹品种‘MASTER’的cDNA为模板进行PCR扩增,克隆香石竹ACC氧化酶(ACO)基因。测序结果显示,克隆基因的序列与报道序列完全一致。将克隆的ACC氧化酶(ACO)基因分别连接到植物表达载体PBI121启动子CaMV 35S的上游及下游,构建香石竹ACC氧化酶(ACO)基因的正义表达载体PBI121-ACO及反义表达载体PBI121-anti ACO。经PCR鉴定,基因已成功构建到表达载体上。为香石竹抗衰老基因工程育种奠定了基础。
李涵张婷张颢李树发姚有林于丽霞鄢波
关键词:香石竹ACC氧化酶基因
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