张黎明
- 作品数：324 被引量：1,026H指数：17
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程医药卫生更多>>
- 具有笼形结构的倍半硅氧烷纳米增强剂
- 介绍了具有茏形结构的倍半硅氧烷纳米增强剂制备方法及其结构和功能特点,讨论了该类纳米增强剂与普通无机纳米粒子不同的性能特点及其增强机理,并对这种具有茏形结构的纳米增强剂在聚合物纳米复合材料中的应用和发展趋势作了概述。
- 陈旭东毛妮娜王冠海张黎明
- 关键词：复合材料POSS
- 文献传递
- 侧链含疏水基团羧甲基纤维素接枝共聚物的溶液性质
- ＜正＞ 采用过硫酸钾/甲基丙烯酸二甲胺基乙酯氧化还原引发体系,使羧甲基纤维素与丙烯酰胺和疏水性阳离子单体-甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛基溴化胺进行接枝聚合,制备出一类结构新颖的水溶性多糖类聚电解质。针对合成产物,考察了在不同...
- 张黎明张健李卓美
- 文献传递
- 表面活性剂对纤维素接枝共聚物溶液粘度性质的影响被引量：4
- 2002年
- 研究了阴离子十二烷基硫酸钠(SDS)、阳离子十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子聚乙二醇辛基苯基醚(OP)等三种不同类型的表面活性剂对疏水化水溶性两性纤维素接枝共聚物(CGAO)溶液粘度性质的影响.结果表明,在SDS和OP的临界胶束浓度(cmc)附近,CGAO溶液粘度最大,SDS引起CGAO粘度的变化大于OP;即使在CTAB的cmc附近,随着CTAB浓度的增加,CGAO的粘度一直呈下降趋势;非疏水改性的纤维素接枝共聚物的溶液粘度随SDS或CTAB浓度的增加而下降,但几乎不随OP浓度的增大而变化.此外,通过凝胶渗透色谱法测得的保留时间证实了SDS、CTAB和OP与CGAO之间的疏水缔合作用.
- 张健谢续明李卓美张黎明李健罗平亚
- 关键词：表面活性剂纤维接枝共聚物粘度
- 有机硅丙烯酸酯/纳米粘土复合乳液的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种原位乳液聚合制备有机硅丙烯酸酯/纳米粘土复合乳液的方法及其应用。将反应性乳化剂溶于蒸馏水中，然后加入粘土、丙烯酸酯单体和有机硅单体，搅拌乳化1～2小时，得到稳定的乳液；将乳液升温，然后将引发剂和蒸馏水配成...
- 李玮张黎明李明辉
- 文献传递
- 综述原位聚合法制备高性能聚乙烯基复合材料被引量：1
- 2015年
- 综述了近年来国内外通过原位聚合法制备高性能聚乙烯基复合材料的研究进展,主要涉及黏土/聚乙烯复合材料、碳纳米管/聚乙烯复合材料、石墨类填料/聚乙烯复合材料等体系,重点介绍了相关材料制备时所用负载型催化剂的聚合反应规律,以及所得聚乙烯基复合材料的形貌、结构与性能,还指出了该领域未来研究面临的一些挑战。
- 何富安张黎明
- 关键词：聚乙烯复合材料原位聚合改性剂
- 一种肿瘤靶向的氧化还原敏感丝胶蛋白前药衍生物及其制备与应用
- 本发明公开了一种肿瘤靶向的氧化还原敏感丝胶蛋白前药衍生物及其制备与应用。本发明衍生物由亲水的丝胶蛋白、疏水的喜树碱和具有肿瘤靶向特性的生物素组成，每相邻的两个部分中间由二硫键连接；所述的丝胶蛋白、喜树碱和生物素的质量比为...
- 张黎明邓立志班晓华段小慧
- 文献传递
- 一种阳离子超支化多糖衍生物及其在增强血卟啉类光敏剂对肿瘤细胞光毒性方面的应用
- 本发明公开了一种通过制备血卟啉类光敏剂/阳离子超支化多糖衍生物复合物纳米粒从而增强血卟啉类光敏剂对肿瘤细胞光毒性的技术。所述复合物纳米粒具有以下特性，在通过光动力疗法高效、安全治疗肿瘤方面具有很好的应用前景：1）在较低血...
- 罗嘉浩杨立群于钟黎悦张黎明
- 一种两亲性多糖衍生物/泊洛沙姆温敏型原位水凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种两亲性多糖衍生物/泊洛沙姆温敏型原位水凝胶及其制备方法。所述温敏型原位水凝胶是由两亲性多糖衍生物和泊洛沙姆系列聚合物，以及疏水性药物发生相互作用形成稳定的原位水凝胶制备得到，其凝胶化温度为34～37℃，凝...
- 杨立群赖欣宜胡亦清龙茜罗嘉浩冯子乐张黎明
- 文献传递
- 新型纤维素接枝共聚物对粘土水化膨胀的抑制行为
- 1996年
- 以粘土膨胀试验，Ｘ光衍射分析和扫描电镜观察研究了不同分子结构的新型纤维素接枝共聚物一羧甲基纤维素钠与三甲基烯丙基氯化铵和丙烯酰胺接枝共聚物（ＣＧＴＡ）对钻井页岩粘土水化膨胀的抑制行为。结果表明，ＣＧＴＡ的相对分子质量及阳离子度影响抑制效果；
- 张黎明
- 关键词：聚合物钻井液
- 两亲性壳聚糖衍生物负载及缓释醋酸曲安奈德的性能被引量：8
- 2010年
- 背景:醋酸曲安奈德是一种长效肾上腺糖皮质激素,具有较强的抗炎作用。近年来在眼内疾病的治疗中取得了较好的效果,但同时带来一些不良反应,且需多次注射,以防止疾病复发。壳聚糖经接枝改性,生成的共聚物可在水溶液中生成纳米粒,用于药物的缓释载体,延长药物作用时间,降低不良反应,提高生物利用度。目的:合成含脱氧胆酸基团的两亲性壳聚糖衍生物作为醋酸曲安奈德的载体材料,制备具有缓释功能的载药纳米胶束,研究其负载和缓释醋酸曲安奈德的性能。方法:通过酰胺化反应在壳聚糖上偶联脱氧胆酸基团,合成两亲性壳聚糖衍生物。透射电镜观察纳米粒的外观形态和粒径,Zeta电位分析仪测定纳米粒的Zeta电位,体外释放实验检测负载醋酸曲安奈德的壳聚糖-脱氧胆酸纳米粒的包封率、载药量和体外释药性能。结果与结论:合成出含脱氧胆酸基团的两亲性壳聚糖衍生物,它能与醋酸曲安奈德形成载药纳米胶束,载药量可高达82%。随着载药量的增加,载药纳米胶束的粒径逐渐增大,而Zeta电位则呈下降的趋势。体外释放的结果表明载药纳米胶束能起到72h缓释醋酸曲安奈德的作用。提示以两亲性壳聚糖衍生物为载体的载药纳米胶束显示出较好的缓释醋酸曲安奈德性能,将有希望提高醋酸曲安奈德的治疗效果。
- 周怀胜蓝育青程良正张黎明杨立群
- 关键词：醋酸曲安奈德脱氧胆酸纳米胶束体外药物释放
