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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇化学工程

主题

  • 7篇树脂
  • 5篇增韧
  • 5篇改性
  • 3篇双马来酰亚胺
  • 3篇酰亚胺
  • 3篇马来酰亚胺
  • 3篇化合物
  • 3篇环氧
  • 3篇环氧树脂
  • 2篇增韧改性
  • 2篇双马来酰亚胺...
  • 2篇烯丙基
  • 2篇烯丙基化
  • 2篇烯丙基化合物
  • 2篇马来酰亚胺树...
  • 2篇胺树脂
  • 2篇丙基
  • 1篇动力学
  • 1篇液晶
  • 1篇液晶化合物

机构

  • 7篇西北工业大学
  • 2篇西安近代化学...

作者

  • 7篇王汝敏
  • 7篇强雪原
  • 5篇胡睿
  • 5篇张博
  • 3篇王道翠
  • 1篇江浩
  • 1篇卢莹莹
  • 1篇马瑞婷
  • 1篇刘翔

传媒

  • 4篇工程塑料应用
  • 2篇粘接
  • 1篇中国塑料

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型烯丙基化合物改性双马来酰亚胺树脂的制备及研究被引量:5
2013年
利用环氧树脂和二烯丙基双酚A(DP)合成了一种新型烯丙基化合物(改性剂A),然后用该化合物改性双马来酰亚胺树脂(BMI),通过差示扫描量热法研究了BMI/DP/改性剂A体系的固化反应动力学,确定了固化工艺参数,并测试了该体系的力学性能、热性能和溶解性能。结果表明,该体系固化反应的表观活化能为88.512 kJ/mol,反应级数为0.91,为非整数,表明固化反应机理较为复杂;该体系较佳的固化工艺为150℃/1 h+170℃/2 h+200℃/2 h;相对于DP,改性剂A对BMI的增韧效果更为优异,当改性剂A用量为70份时,BMI/DP/改性剂A体系的力学性能最好,其冲击强度为23.31 kJ/m2,弯曲强度为155.8 MPa,热变形温度为224℃,质量损失5%时的温度为389.4℃,可溶于丙酮,具有良好的韧性、热性能和溶解性能。
胡睿王汝敏强雪原马瑞婷
关键词:双马来酰亚胺动力学烯丙基化合物增韧
含磷无卤阻燃环氧树脂研究进展被引量:1
2013年
综述了国内外无卤阻燃环氧树脂(EP)的发展近况,从添加型阻燃EP和反应型阻燃EP两方面介绍了目前EP的阻燃方法,着重介绍国内外含磷无卤阻燃EP的研究进展,并且介绍了含磷阻燃剂的阻燃机理、存在的问题、解决的方案及未来的发展趋势。
强雪原王汝敏张博胡睿
关键词:环氧树脂含磷阻燃剂无卤阻燃
液晶化合物增韧改性耐高温环氧树脂的研究被引量:4
2014年
通过4-氨基苯酚与对苯二甲醛加成缩合反应合成一种新型西佛碱单体(DP-1),然后通过DP-1与环氧氯丙烷在碱性条件下合成环氧化合物(EP-1)。对EP-1结构进行了傅里叶红外变换光谱、核磁共振、差示扫描量热分析,分析了其性能。通过EP-1对耐高温环氧树脂(AG-80)进行增韧改性,以4,4’-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,研究AG-80/DDS/EP-1固化体系的力学性能和热性能。结果表明,成功合成了一种新型液晶型环氧化合物EP-1,当EP-1含量为5%时,冲击强度为23.27kJ/m2;弯曲强度为126.39MPa;弯曲模量为4.14GPa;热变形温度为232.5℃。
强雪原王汝敏胡睿卢莹莹张博
关键词:环氧树脂液晶增韧改性耐高温
双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展被引量:5
2013年
综述了双马来酰亚胺(BMI)增韧改性研究的最新进展,详细介绍了各种增韧改性方法,并简要阐述了其改性机理和改性效果,包括二元胺改性、烯丙基化合物改性、内扩链改性、橡胶改性、热塑性塑料改性、热固性塑料改性、纳米粒子改性、晶须改性及液晶改性,并提出了未来BMI增韧改性的发展方向。
张博王汝敏王道翠强雪原
关键词:双马来酰亚胺增韧改性
双酚A型苯并噁嗪改性酚醛树脂模塑料的制备及性能研究被引量:1
2015年
通过溶剂法,制备了双酚A型苯并噁嗪(BOZ-A)。采用预浸料模压成型工艺制备出聚乙烯醇缩醛纤维(PVAF)增强BOZ-A改性酚醛树脂(PF)模塑料。分别采用FT-IR、1H-NMR、DSC、SEM等对BOZ-A结构、BOZ-A/PF共混树脂固化行为和模塑料的力学性能、热性能进行了研究。结果表明,合成了预期结构的BOZ-A,噁嗪环成环率92.6%;BOZ-A/PF共混树脂工艺性良好,固化反应表观活化能为111.09 kJ/mol和73.73 kJ/mol;BOZ-A/PF质量比40/60时,模塑料性能最佳:收缩率、吸水性、冲击强度和弯曲强度分别为0.19%、0.187%、36.93 kJ/m^2、156.0 MPa,但其马丁耐热温度较改性前略有下降,为149.7℃。
张博王汝敏胡睿王道翠强雪原
关键词:酚醛树脂改性模塑料
超支化聚合物增韧改性环氧树脂的研究被引量:13
2014年
通过有核一步法,合成了端羧基超支化聚酯(CHP),然后与环氧氯丙烷经环氧化反应制备了端环氧基超支化聚酯(EHP),并制备了EHP改性环氧树脂(EP)体系。利用傅立叶变换红外光谱法、核磁共振氢谱法、凝胶渗透色谱法、差示扫描量热法、热变形温度分析、热失重分析、扫描电子显微镜等对EHP结构、改性EP体系固化工艺、力学性能、热性能等进行了研究。结果表明,合成了预期结构的EHP,数均分子量为1 908 g/mol,黏度为1 522.5 m Pa·s;当EHP含量为15 g时,改性EP体系的性能最佳,其冲击强度和弯曲强度分别为50.4 k J/m2,201.0 MPa,较改性前分别提高了213%,37%;热变形温度为147.5℃,热失重10%时的温度为360℃,较改性前分别下降了9%,7.7%。
张博王汝敏江浩强雪原刘翔
关键词:环氧树脂超支化聚合物增韧改性
低温固化烯丙基酚氧树脂/双马来酰亚胺树脂的研究被引量:1
2013年
为降低双马来酰亚胺树脂的固化温度,用2-甲基咪唑(2-MI)为烯丙基酚氧树脂/双马来酰亚胺树脂体系的固化催化剂,测试了改性树脂体系的凝胶化时间、力学性能和热性能,并探讨了催化剂含量对树脂性能的影响。结果表明,当催化剂质量分数为0.5%时,体系性能最佳。冲击强度为226.39 kJ/m,弯曲强度为144.85 MPa,热变形温度为202℃,树脂具有良好的韧性,并保持了优异的耐热性。
胡睿王汝敏王道翠强雪原
关键词:双马来酰亚胺催化剂烯丙基化合物增韧
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