彭亮
- 作品数：107 被引量：446H指数：13
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- MTHFR C677T基因多态性与复发性自然流产的相关性研究被引量：12
- 2010年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenete trahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点多态性与复发性自然流产的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测141例复发性自然流产患者和160例有正常妊娠史的妇女MTHFRC677T基因多态性。结果复发性自然流产患者MTH-FRC677T位点三个基因型多态性与对照组有显著性差异(χ2=18.33,P<0.01);带有TT基因型的个体发生复发性流产的危险度明显增高(OR=8.44,95%CI:2.376-30.007)。结论 MTHFR C677T纯合突变与宁夏汉族复发性自然流产相关,可能是复发性流产的遗传易感性因素。
- 钟慧军刘军红朱永生彭亮党洁陆宏焦海燕王燕蓉霍正浩
- 关键词：复发性自然流产亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 宁夏回、汉族指纹模式影响的研究
- 2009年
- 目的分析宁夏回、汉族人群指纹模式各类型的分布特征。方法采用随机整体抽样方法分析宁夏回、汉族指纹样本共计614份，其中回族262人（男性129人，女性133人），汉族352人（男性206人，女性146人）。结果固定某指为弓型纹（A）后，相同的花样类型同时出现于另外9指的几率明显增高，而尺侧箕型纹（U）与斗型纹（W）的出现率则明显降低；而当固定某指为u后，u同时出现于另外9指的几率明显增高，而w的出现率相较总体样本出现率明显降低，A的出现率受影响的程度较小；当固定某指为w后，情况恰好相反。这种趋势在宁夏回、汉族以及不同性别问都存在，且无显著性差异。结论指纹的模式影响，即不同手指指端花样类型的构建及出现率彼此关联，在宁夏回族、汉族和两性别问普遍存在。
- 党洁霍正浩钟慧军彭亮陈银涛焦海燕朱永生陆宏
- 关键词：指纹回族汉族
- CYP1B1 SNPrs1056836、ER和PR与宁夏汉族乳腺癌遗传易感性研究被引量：5
- 2009年
- [目的]探讨CYP1B1SNPrs1056836与宁夏汉族女性乳腺癌遗传易感性的相关性,研究CYP1B1SNPrs1056836与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)之间的交互作用与宁夏汉族女性乳腺癌的相关性。[方法]应用等位基因特异性—聚合酶链式反应(AS-PCR)对154例宁夏汉族女性乳腺癌患者和144例健康对照进行SNP检测,用直接计数法记录基因型分析结果,用直接测序法鉴定基因型;用免疫组化方法检测114例乳腺癌患者ER、PR的表达;采用SPSS11.5统计软件进行统计学分析。[结果]CYP1B1SNPrs1056836的三种基因型在乳腺癌组和对照组中的分布差异有显著性(P<0.05);未发现CYP1B1SNPrs1056836的等位基因与基因型频率分布与ER、PR表达的状态有统计学差异。[结论]SNPrs1056836与宁夏汉族女性乳腺癌发病呈正相关,携带其突变基因型者发生乳腺癌的风险增加。
- 刘春莲顾继伟彭亮焦海燕
- 关键词：CYP1B1单核苷酸多态性ERPR汉族
- 先天性心脏病患者皮纹波动不对称性的研究被引量：6
- 2010年
- 本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者129例(男性59例,女性70例)和正常对照人群133例(男性69例,女性64例)13项皮纹波动不对称性(Fluctuating asymmetry,FA)的分布特征。结果表明:(1)先天性心脏病患者组与正常对照组在13项皮纹波动不对称性指标中均未出现显著性别差异;(2)先天性心脏病患者组与正常对照组在FAⅥ(P<0.05)和FAⅦ(P<0.01)两项有显著性差异,表现为患者组明显增高,提示先天性心脏病患者在胚胎发育早期易受到环境因素影响,具有较高的发育不稳定性。
- 党洁李霞霍正浩钟慧军朱永生彭亮焦海燕陆宏
- 关键词：先天性心脏病皮纹学
- 中国人着色性干皮病遗传互补组分析被引量：4
- 1999年
- 目的 建立中国人着色性干皮病（ｘｅｒｏｄｅｒｍａ ｐｉｇ ｍ ｅｎｔｏｓｕ ｍ ， Ｘ Ｐ） 患者成纤维细胞株，分析其遗传互补组及分布。方法 对着色性干皮病患者成纤维细胞进行传代培养、建株，采用放射自显影和细胞融合技术分析 Ｘ Ｐ 细胞互补组。结果 ４ 株 Ｘ Ｐ 细胞中，３ 株属 Ｃ 组，１ 株属 Ｅ 组， Ｅ 组 Ｘ Ｐ 细胞在中国人群中是第１ 次发现。结论 综合已往报道的中国人 Ｘ Ｐ 细胞互补组７ 例和本研究４ 例，共计１１ 例，其中 Ｃ 组９例， Ｆ 组１ 例， Ｅ 组１ 例。说明中国人 Ｘ Ｐ Ｃ 组居多。而日本人 Ｘ Ｐ 细胞分布以 Ｘ Ｐ Ａ 组居多， Ｘ Ｐ Ｃ 组极少。
- 墙克信章扬培韩振波由英焦海燕徐方徐平孙丽亚霍正浩彭亮喻昭M Ikenage
- 关键词：着色性干皮病细胞融合技术
- 复发性自然流产与染色体核型关系的分析被引量：9
- 2016年
- 目的探讨复发性自然流产与染色体核型间的关系。方法对女方有反复流产史的夫妇行外周血淋巴细胞G显带(辅助C显带)染色体核型分析。结果 866例夫妇中染色体核型异常者85例,其中,易位18例(平衡易位14例,罗伯逊易位4例),倒位15例,染色体多态性52例(大Y21例,其他31例)。结论染色体异常是导致复发性自然流产的主要因素之一。
- 陆宏焦海燕党洁彭亮
- 关键词：复发性自然流产染色体异常核型分析
- 示-环指长比与6个指骨发育相关基因多态性的关联性
- 2024年
- 目的探讨6个指骨发育相关基因,即成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)、印度刺猬信号分子(IHH)、Msh同源盒1(MSX1)、Runx家族转录因子2(RUNX2)、SRY盒转录因子9(SOX9)及Wnt家族成员5A(WNT5A)13个位点单核苷酸多态性(SNP)与人类示-环指长比(2D∶4D)的关联性。方法采用数码相机拍摄宁夏地区731名在校大学生(男性358名,女性373名)手部正面照片,采用GraphPad Prism 8.0图像分析软件标记解剖点并测量示(2)指及环(4)指指长;多重PCR法进行6个基因13个SNP位点(rs1047057、rs755793、rs41258305、rs3731881、rs3100776、rs12532、rs3821949、rs45585135、rs3749863、rs1042667、rs12601701、rs1829556和rs3732750)的基因分型;单因素方差分析或独立样本t检验间接评估2D∶4D与13个SNP位点间的关联性。结果宁夏大学生女性左手和右手2D∶4D均显著高于男性(均P<0.01);13个SNP位点基因型、等位基因频率在不同性别间的差异均无显著统计学意义(均P>0.05);不同性别中,男性左手2D∶4D与SOX9基因rs12601701位点基因型显著关联(P<0.05),右手2D∶4D与WNT5A基因rs1829556位点基因型显著关联(P<0.05);女性右手2D∶4D与MSX1基因rs12532(P<0.01)和rs3821949(P<0.05)位点基因型显著关联。结论SOX9(rs12601701)、WNT5A(rs1829556)、MSX1(rs12532和rs3821949)基因多态性可能与宁夏地区人群2D∶4D的形成有关。
- 杨梦怡牛世博张静彭亮党洁马占兵陆宏霍正浩
- 关键词：多重聚合酶链反应
- Noonan综合征1例并文献复习
- 2002年
- 对 1例Noonan综合征进行了细胞遗传学和皮纹学分析。患者核型为 46 ,XY ;手指纹总嵴数 (TFRC)明显降低 ,双手C三叉点均有缺失。文献复习表明 ,目前我国已报道的Noonan综合征均为散发病例。Noonan综合征的致病基因定位于12q2 4 1,已发现的候选致病基因有RPL6和DTX1。
- 彭亮霍正浩陈银涛
- 关键词：遗传学皮纹学NOONAN综合征
- 指长比与冠心病的相关性研究被引量：24
- 2008年
- 目的研究宁夏男性指长比与冠心病的相关性。方法采用体质测量法,研究宁夏汉族男性304例(正常对照152例,冠心病患者152例)左右手指长比(2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D),探讨其与冠心病的相关性。结果宁夏汉族男性正常对照组与冠心病患者组指长比均值呈现2D∶3D<2D∶4D<3D∶4D<2D∶5D<4D∶5D<3D∶5D的趋势;冠心病患者组指长比均值高于正常对照组,2D∶3D(左手P<0.05)、2D∶4D有显著性差异(左手P<0.01;右手P<0.05),2D>4D的比例高于对照组;冠心病患者组指长比均值与发病年龄呈负相关(P<0.001)。结论指长比,尤其是左手2D∶4D可能是冠心病早期筛选的重要参考指标之一。
- 陆宏霍正浩张科静魏宁师志云彭亮党洁焦海燕
- 关键词：冠心病体质测量汉族
- 宁夏地区汉族MTHFR基因C677T多态性与男性无精和严重少弱精的相关性分析被引量：14
- 2011年
- 目的研究宁夏地区汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与男性不育患者无精和严重少弱精的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用限制性片段长度多态性扩增技术(PCR-RFLP)分析宁夏地区汉族271例男性不育患者(其中无精患者158例、严重少弱精患者113例)和180例正常男性的MTHFR C677T等位基因频率及基因型分布特点。结果①不育患者与正常对照组MTH-FR C677T的各基因型分别为CC 27.7%vs 35.0%、CT 41.3%vs 47.2%和TT 31.0%vs 17.8%,两组间基因型分布及等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。②将不育患者分为无精患者组和严重少弱精患者组后,两组MTHFR C677T基因型分布均仍与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTHFR C677T多态性可能是宁夏汉族男性不育的易感性风险因素。
- 邱晓峰胡小平李元杰党洁彭亮徐仙李永丽焦海燕
- 关键词：无精症5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶
