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彭亮

作品数：4 被引量：8H指数：1
供职机构：福建农林大学更多>>
发文基金：国家水禽产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇番鸭
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇PCR检测方...
  • 2篇GH基因
  • 1篇生长激素
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇配合物
  • 1篇配体
  • 1篇全长CDNA...
  • 1篇吡啶
  • 1篇锌配合物
  • 1篇硫基
  • 1篇克隆
  • 1篇激素
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基吡啶

机构

  • 4篇福建农林大学
  • 1篇福州大学
  • 1篇中国科学院福...

作者

  • 4篇彭亮
  • 2篇王光瑛
  • 2篇吴旭
  • 2篇刘丽平
  • 2篇李昂
  • 2篇连森阳
  • 2篇肖文权
  • 2篇翁辉
  • 1篇盛天录
  • 1篇张汉辉
  • 1篇李鸿钧
  • 1篇李健晖
  • 1篇陈之荣

传媒

  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇安全优质的家...
  • 1篇第十五次全国...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇1996
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
番鸭GH基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
GH成为近年来动物遗传育种研究的热点之一,建立检测番鸭GH基因mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法.根据GenBank中近源物种GH的基因序列,在其保守区设计并合成特异性引物,以鸭肌动蛋白(β...
李昂刘丽平肖文权王光瑛连森阳彭亮翁辉吴旭
关键词：番鸭生长激素实时荧光定量PCR技术
文献传递
番鸭GH基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
建立检测番鸭GH基因mRNA表达水平的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。根据GenBank中近源物种GH的基因序列,在其保守区设计并合成特异性引物,以鸭肌动蛋白(β-actin)为内参,建立实时荧光定量PCR...
李昂刘丽平肖文权王光瑛连森阳彭亮翁辉吴旭
关键词：番鸭GH基因实时荧光定量RT-PCR
文献传递
含多硫基S^（2－）_6及3－Mep_y配体的锌配合物性能的研究
1996年
标题化合物采用锌粉、硫粉及３－甲基吡啶（３－Ｍｅｐｙ）直接反应而得，是金黄色晶体，不溶于水及ＣＳ２．结晶学参数：三斜晶系，Ｐ１空间群，ｚ＝２，α＝０９２１１（２）ｎｍ，ｂ＝０９８１３（２）ｎｍ，ｃ＝－１１４８４（２）ｎｍ，α＝９７０４（１）°，β＝１０４８５（１）°，γ＝６１９９（１）°，υ＝０８８５９ｎｍ３，元素分析确定化学式为ＺｎＳ６（ＣＨ３Ｃ５Ｈ４Ｎ）２，对标题化合物进行红外光谱，紫外可见光谱归属，同时进行热分析，循环伏安以及萤光性能的研究．结果发现标题化合物具有萤光性能，并在温度大于１２０℃开始分解，３００℃以上全部分解。
李鸿钧盛天录盛天录陈之荣张汉辉李健晖
关键词：硫基锌配合物甲基吡啶
番鸭GnRHR基因全长cDNA克隆、时空表达及对产蛋性能的关联研究
为了研究番鸭就巢机理，选择与繁殖性能密切相关的促性腺激素释放激素受体（GnRHR）基因作为研究对象，利用RT-PCR和RACE技术克隆GnRHR基因的全长cDNA序列;使用多种生物信息学软件对该基因核酸序列及对应编码的蛋...
彭亮
关键词：番鸭CDNA克隆产蛋性能
文献传递
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