彭喆
- 作品数：62 被引量：71H指数：6
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 人工改造的PCV2 Rep蛋白、重组PCV2病毒及其应用
- 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种人工改造的PCV2 Rep蛋白，还涉及重组PCV2病毒及其应用。本发明提供一种人工改造的PCV2 Rep蛋白，缺失了野生型PCV2 Rep蛋白第6‑8位的三个氨基酸SGR，和/或在...
- 李俊张玲玲时建立彭喆吴晓燕王金宝郑书轩辛长勋
- PCV2、PRV、PPV多重PCR检测方法的建立及其应用被引量：3
- 2019年
- 根据GenBank中已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)有关基因序列,通过序列比对及参考相关文献,设计了3对特异性引物。通过优化,建立了可同时检测PCV2、PRV及PPV 3种病毒的多重PCR方法。结果表明,该方法能同时检测到PCV2、PRV及PPV的最低核酸量分别为40pg、72pg、46pg。对猪圆环病毒3型(PCV3)、猪细环病毒(TTSuV)、猪流行腹泻病毒(PEDV)、猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)无扩增。应用该方法对87份临床样品进行检测,PCV2阳性检出率为28.7%(25/87),PRV野毒检出率为11.5%(10/87),PPV检出率为12.6%(11/87)。其中2种以上病毒混合感染阳性率为13.8%(12/87),3种病毒同时感染的阳性率为2.3%(2/87),其结果也与单一PCR结果一致。研究结果提示,该方法可用于PCV2、PRV、PPV三种病原的单一感染或混合感染的鉴别诊断。
- 辛长勋郑书轩时建立彭喆吴晓燕高梅刘玉伟王硕王金宝李俊
- 关键词：猪伪狂犬病毒猪细小病毒
- 一种高效表达PCV2Cap、PCV3Cap融合蛋白的方法
- 本发明提供了一种高效表达PCV2 Cap、PCV3 Cap融合蛋白的方法，首先构建高效表达PCV2Cap和PCV3Cap蛋白的重组杆状病毒：将截去核定位信号的PCV2Cap蛋白的核酸序列与PCV3Cap蛋白的核酸序连接，...
- 李俊王硕吴晓燕时建立彭喆李琛徐绍建
- 文献传递
- 一种检测伪狂犬病毒GE基因的LAMP检测方法
- 为了快速、高效地检测猪伪狂犬病毒(PRV)，本发明采用环介导等温扩增技术(loop-mediated？isothermal？amplification,LAMP)技术建立了一种针对伪狂犬病毒的可视、灵敏、快速、特异的检测...
- 李俊郑书轩王金宝时建立徐绍建彭喆刘畅吴家强于江孙文博杜以军
- 文献传递
- 一种实验室用高压水流清洗器
- 本实用新型属于实验室用清洗仪器的技术领域，具体为一种实验室用高压水流清洗器。采用包括供水软管，在供水软管的一端连接柱状出水装置，该柱状出水装置的喷嘴部位为圆台状，该圆台的顶面设有两列出水口，该两列出水口呈十字交叉，该圆台...
- 黄保华彭喆李俊刘俊珍时建立徐绍建丛晓燕朱荣生刘畅韩红
- 文献传递
- 一种突变型猪圆环病毒2型病毒及应用
- 本发明提供了一种突变型猪圆环病毒2型病毒及应用。所述突变型猪圆环病毒2型病毒，是将PCV2d基因型野生毒株Rep蛋白的第6位由编码丝氨酸（S）的密码子突变为编码天冬酰胺（N）的密码子。本发明还构建了目的基因的双拷贝重组质...
- 李俊辛长勋时建立彭喆吴晓燕徐绍建刘畅韩红王硕孙盼盼王妍
- 人工改造的PCV2 Rep蛋白、重组PCV2病毒及其应用
- 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种人工改造的PCV2 Rep蛋白，还涉及重组PCV2病毒及其应用。本发明提供一种人工改造的PCV2 Rep蛋白，缺失了野生型PCV2 Rep蛋白第6‑8位的三个氨基酸SGR，和/或在...
- 李俊张玲玲时建立彭喆吴晓燕王金宝郑书轩辛长勋
- 文献传递
- PCV2Rep蛋白N-糖基化位点突变及其真核表达载体的构建被引量：3
- 2014年
- 根据GenBank发表的猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列设计并合成引物,通过点突变的方法对其进行单点、两点和3点突变,成功获得含单点、两点和3点的突变体。设计引物扩增突变体的ORF1片段,将目的片段分别经KpnI和XbaI双酶切进而将其连接到真核表达载体pVAX1中,成功构建PCV2-pVAX1-Rep真核表达载体。此重组表达载体的成功构建为进一步研究PCV2 ORF1编码蛋白的生物学活性打下了基础。
- 王鹏张熙艳时建立徐绍建丛晓燕刘畅彭喆孙文博杜以军吴家强王金宝李俊
- 关键词：猪圆环病毒2型突变
- 猪伪狂犬病病毒山东分离株gE和gD基因的克隆及序列分析被引量：7
- 2017年
- 近年来,我国猪场内很多规模化猪场的伪狂犬病病毒野毒呈阳性,大部分中小规模猪场和小养殖场感染情况更为糟糕,使得伪狂犬病病毒的变异率增加,给该病的防控带来了更大的压力。为了深入了解本病的流行情况及研制新型疫苗用于该病的防治,本研究在流行病学调查的基础上从发生疑似伪狂犬病的2个猪场仔猪组织内各分离到1株PRV野毒株,分别命名为LY株和YSH株。参照已发表的PRV gE和gD基因序列,设计合成2对分别扩其全长的引物,使用高保真酶进行PCR扩增,将扩增得到的全长序列克隆到pEASY-Blunt载体中,并转化Trans1-T1感受态细胞,挑取阳性菌落的质粒进行酶切、测序鉴定,并与国内外其他毒株进行比较分析,构建遗传进化关系图。结果表明,2毒株与国内外其他毒株比较,gE、gD基因核苷酸序列的同源性分别为97.7%~100.0%和99.0%~100.0%;氨基酸序列的同源性分别为95.5%~100.0%和98.9%~100.0%,以gE、gD基因氨基酸序列建立的进化树分析结果显示,近3~5年分离的PRVs形成一个相对独立的新分支。经过同源性及进化分析,可知新分离的2株伪狂犬病病毒株与欧美株的亲缘关系远,与亚洲株内中国株的亲缘关系近,初步判定属于国内流行株,并可能存在一定的抗原变异,这为进一步研究山东省猪群伪狂犬病病毒分子流行病学奠定了基础。
- 张玲玲时建立彭喆徐胜男郑书轩吴晓燕徐绍建王金宝李俊
- 关键词：猪伪狂犬病毒GE基因GD基因
- 一种新型滤水架
- 一种新型滤水架，包括底板，所述底板的一侧设置有至少一个支撑杆，所述底板的另一侧设置有至少一个反射罩，所述反射罩内设置有消毒光源，所述支撑杆内设置有与反射罩连通的消毒通道，所述支撑杆上设置有至少一个与消毒通道连通的消毒孔。...
- 黄保华彭喆李俊刘俊珍时建立徐绍建丛晓燕朱荣生刘畅韩红
- 文献传递
