彭茜
- 作品数：16 被引量：31H指数：3
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题广西青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广西京族人群载脂蛋白A、E基因多态性的研究
- 薛超廖蕴华黄莉王明军叶旭东潘玲卜昆鹏彭茜周将韦小梨
- 针对京族人群脂代谢异常疾病分子遗传学机制研究不足，且遗传学研究手段有局限性，课题组利用PCR-限制性酶切技术和测序方法来筛查鉴定京族人群载脂蛋白A、E基因位点的基因多态性，并结合传统病例-对照研究、临床病理分析及病例随访...
- 关键词：
- 关键词：分子遗传学
- 广西人群自噬相关基因ATG5的单核苷酸多态性与ANCA相关性血管炎的关系被引量：2
- 2020年
- 目的探讨ATG5基因10个位点的单核苷酸多态性(SNP)与广西人群原发性中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)的关系。方法收集符合AAV入组标准的177例患者(AAV组)和216例年龄、性别相匹配的健康人(对照组)作为研究对象,采用多重聚合酶链反应结合高通量测序法对选定的SNP进行基因分型检测。分析各SNP基因型与等位基因以及其构成的常见单体型在2组人群中的分布差异,并结合基因型对AAV组进行临床资料分析。结果(1)纳入研究的10个SNP位点分别是rs617994、rs1766193、rs656994、rs148316514、rs573775、rs662114、rs510432、rs506027、rs3761796、rs473543。AAV组与对照组的等位基因频率和基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。(2)10个SNP位点在研究对象中存在6个常见单体型,在AAV组和对照组中的频率差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)AAV组中rs1766193、rs148316514各基因型的水肿发生率,rs1766193各基因型的发热发生率,rs617994各基因型的血清白蛋白水平,rs510432、rs506027、rs473543各基因型的血清白蛋白及红细胞沉降率,rs656994的各基因型中血肌酐水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论本研究中10个ATG5基因SNP位点多态性可能与广西人群AAV遗传易感性无关,但部分可能与AAV患者的发热和水肿发生率,血清白蛋白、红细胞沉降率和血肌酐水平存在关联。
- 何佩耕薛超黎伟黄莉彭茜饶金兰李慧佳
- 关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎自噬
- TCRCα-560C/T基因多态性与原发抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎的关系
- 2012年
- 目的探讨T细胞受体保守域α链基因(TCRCα)-560 C/T多态性与广西汉族人群中原发抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)的相关关系。方法 PCR-RFLP鉴定81例AAV患者的基因型,与190例年龄、性别相匹配的汉族健康成人作对照,行病例-对照研究、临床及病理分析。结果 (1)81例AAV患者TCRCα-560C/T存在3种基因型,CC∶TT∶CT=20∶25∶36,与健康或人(CC∶TT∶CT=45∶100∶45)比较,基因型及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);(2)临床分析显示:3种基因型的患者,24 h尿蛋白定量和空腹血糖及发热发生率差异有统计学意义(P<0.05),TT基因型患者的24 h尿蛋白定量和空腹血糖均显著升高;CC基因型患者的发热发生率明显升高。(3)病理分析显示:3种基因型的患者肾脏病理活动性评分和慢性评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论广西汉族人群中,TCRCα-560C/T基因多态性可能与AAV患者发热、24 h尿蛋白定量及空腹血糖升高相关,可能与AAV的遗传易感性不相关。
- 卜昆鹏薛超彭茜李艳林
- 关键词：ANCA相关性小血管炎T细胞受体基因单核苷酸多态性
- NF-κB1基因-94ins/delATTG多态性与原发抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨核因子κB1(NF-κB1)基因启动子-94ins/delATTG基因多态性与广西汉族人群中原发抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)的关系。方法采用PCR限制性片段长度多态性分析法检测87例AAV患者及101例年龄、性别相匹配的健康成人的NF-κB1-94ins/delATTG基因型,行病例-对照研究,并行临床和病理资料分析。结果 (1)87例AAV患者NF-κB1-94ins/delATTG基因多态性WW、DD、WD基因型频率分别为37.9%、16.1%、46.0%,健康人分别为35.6%、20.8%、43.6%,两者基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)3种基因型患者间血清C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)水平差异有统计学意义(P<0.05),WW基因型明显低于DD和WD型;(3)3种基因型患者间IgM水平差异有统计学意义(P<0.05),DD型低于WW和WD型。结论 NF-κB1-94ins/delATTG基因在广西AAV患者中存在WW、DD、WD 3种基因型多态性,可能与广西AAV患者的遗传易感性不相关联,但可能与血清CRP、RF、IgM水平存在关联。
- 韦晓梨薛超廖蕴华周将彭茜曹白婵卜昆鹏邱晓楠
- 关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎单核苷酸多态性基因
- STAT3基因多态性与AAV的关系被引量：1
- 2017年
- 目的探讨STAT3 rs2293152和rs744166基因多态性与中国广西汉族人群中原发性抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)的关系。方法采用PCR-RFLP方法鉴定中国汉族98例AAV患者(病例组)基因型,以213例年龄、性别相匹配的中国汉族健康人群(对照组)为对照,分析各基因型和基因频率的差异与AAV的关系,同时采用病例-对照研究方法对其血清等相关指标进行检测,分析各基因型与临床症状、实验室检验指标及病理指标的关联。结果 (1)病例组STAT3 rs2293152基因多态性3种基因型分布频率:GG(31.6%)、GC(45.9%)、CC(22.4%),等位基因分布频率:G(54.5%)、C(45.4%);对照组基因型分布频率:GG(37.6%)、GC(51.6%)、CC(10.8%),等位基因分布频率:G(63.4%)、C(36.6%),CC基因型(P=0.024)及C等位基因(P=0.046)出现频率病例组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。病例组3种基因型间关节痛发生率的差异有统计学意义(P<0.05),其中CC基因型关节痛发生率高于GG、GC基因型;实验室检验指标CRP水平的差异有统计学意义(P<0.05),其中CC基因型CRP水平高于GG、GC基因型。(2)STAT3 rs744166基因多态性3种基因型分布频率:TT(20.4%)、TC(59.2%)、CC(20.4%),等位基因分布频率:T(50.0%)、C(50.0%);对照组基因型分布频率:TT(23.9%)、TC(56.3%)、CC(19.7%),等位基因分布频率:T(52.1%)、C(47.9%),基因型及等位基因分布频率在病例组与对照组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组3种基因型间咯血、血尿发生率的差异均有统计学意义(P<0.05),其中TT基因型咯血发生率高于TC、CC基因型,TC基因型血尿发生率高于TT、CC基因型。TC基因型肾脏病理学评分AI、CI均高于TT、CC基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)中国广西汉族人群中STAT3 rs2293152基因多态性可能与AAV的遗传易感性相关;CC基因型和C等位基因频率分布可能与AAV患者关节痛发生率及CRP水平相关。(2)AAV患者中ST
- 王敏雯薛超廖蕴华黎伟黄莉彭茜赖彦妃
- 关键词：ANCA相关性小血管炎STAT3单核苷酸多态性STAT3
- 大肠杆菌细菌生物膜菌落计数实验技术改良初探被引量：5
- 2012年
- 目的:应用高速离心技术对大肠杆菌生物被膜(biofilm,BF)菌落计数方法进行改良,为大肠杆菌BF实验提供更稳定、更简便计数条件。方法:采用1.5%腹膜透析液(乳酸盐)-腹膜透析留置管系统培养大肠杆菌BF,建模3d。以对载体的处理时间不同设立对照组(30min)和改良组(13min),分别采用现有实验技术方法及使用高速离心技术改良方法处理BF内活菌,计算BF内活菌落数。结果:经两种方法处理后,计数菌落数差异无统计学意义(P>0.05),且改良组[(5.96±0.320)lgCFU/mL]较对照组[(5.92±0.470)lgCFU/mL]实验数据结果离散程度更小,改良组较对照组实验时间更为节约。结论:生物被膜菌落计数实验,改良实验技术更优于现有技术。
- 邹龙涛伍巧源李艳林彭茜廖蕴华
- 关键词：大肠杆菌生物被膜
- TLR5 rs2072493 A/G基因多态性与广西人群抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎的关系被引量：1
- 2016年
- 目的探讨TLR5 rs2072493 A/G基因多态性与广西人群抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)的关联性。方法采用PCR-RFLP法检测117例AAV患者(AAV组)及207例健康成人(对照组)的TLR5 rs207249基因型,采用病例-对照研究并行临床和病理资料分析。结果 (1)AAV组患者TLR5rs2072493基因多态性AA、AG、GG基因型频率分别为47.0%、41.0%、12.0%,对照组为50.2%、43.5%、6.3%;A和G基因分布:AAV组为67.5%、32.5%,对照组为72.0%、28.0%。两组基因型及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)3种基因型间关节疼痛差异有统计学意义(P<0.05),以GG基因型最多发;尿酸、白蛋白、Ig A比较差异有统计学意义(P<0.05),尿酸GG基因型明显低于AA和AG型,白蛋白、Ig A GG基因型明显高于AA和AG型。(3)AAV组中有88例行肾穿活检,3种基因型患者间病理学评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR5 rs2072493基因多态性在广西人群普遍存在,可能与AAV遗传易感性无关联,可能与关节痛、UA、Alb、Ig A水平有关联。
- 龚爱媚薛超廖蕴华赖彦妃彭茜韦素珍何林檩王敏雯
- 关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体小血管炎TOLL样受体5单核苷酸多态性
- DNA甲基转移酶与CD11a基因表达对原发性抗中性粒细胞胞质抗体相关性小血管炎发病的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨DNA甲基转移酶1（DNMT1）、甲基转移酶3a（DNMT3a）、甲基转移酶3b（DNMT3b）与CD11a的相互关系，以及与中国广西人群中原发性抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性小血管炎（AAV）发病的相关关系。方法采用荧光定量一聚合酶链反应（qRT-PCR）技术检测3种甲基转移酶以及CD11a的mRNA在33例广西活动期AAV患者和45名健康对照组外周血单个核细胞中的表达，采用t检验及Spearman、Pearson进行相关分析。结果①AAV患者组的DNMT1的mRNA表达水平0．5±0．3明显低于健康对照组0．8±0．3，差异有统计学意义（t=4．446，P〈0．01）；②AAV患者组的DNMT3a、DNMT3b的mRNA表达水平与健康对照组之间的差异无统计学意义（P〉0．05）；③AAV患者组的CD11a的mRNA表达水平0．63±0．46高于健康对照组0．04±0．22（t=2．402，P〈0．05）；④AAV患者中DNMT1的表达水平与患者BAVS评分呈负相关（r=-0．414，P〈0．05）；⑤AAV患者中CD11a的表达水平与BAVS评分呈正相关（r=0．435，P〈0．05）；⑥AAV患者中DNMT1与CD11a的表达水平呈负相关（r=-0．15，P〈0．05）。⑦AAV患者中BAVS评分与肾脏病理活动指数（AI）呈正相关（r=0．786，P〈0．05）。结论中国广西人群中，AAV患者外周血单个核细胞中DNMT1基因表达的降低可能是造成DNA低甲基化的重要原因，可能诱导CD11a等相关致病基因过度表达从而引起AAV的发病。
- 周将廖蕴华薛超伍巧源潘玲卜昆鹏彭茜叶旭东韦晓梨曹白婵
- 关键词：抗体抗中性白细胞胞质血管炎DNA甲基转移酶
- 广西汉族人群Toll样受体91486T/C基因多态性与ANCA相关性小血管炎的相关性
- 2016年
- 目的探讨广西汉族人群TLR9 1486T/C基因多态性与原发抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测116例AAV患者(AAV组)和209例性别、年龄相匹配的健康成人(对照组)TLR9 1486T/C位点多态性,并检测其血清生化指标。结果 AAV组与对照组TLR9 1486T/C位点基因型和等位基因分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。AAV患者三组基因型间尿素氮、肌酐、Ig M水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。病理资料分析显示AAV患者三组基因型小血管炎活动指数及慢性指数差异无统计学意义(P>0.05)。结论广西汉族人群中,TLR9 1486T/C基因多态性可能与尿素氮、肌酐、Ig M升高具有相关性,可能与AAV的遗传易感性不相关。
- 赖彦妃薛超廖蕴华韦素珍何林檩彭茜韦晓梨龚爱媚
- 关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎TOLL样受体9
- 高尿酸血症对特发性膜性肾病临床及病理的影响被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨高尿酸血症对特发性膜性肾病(IMN)的临床及病理的影响。方法:回顾分析2014年1月至2016年6月在广西医科大学第一附属医院肾内科确诊为IMN的314例患者临床及病理特征,并分析高尿酸血症对IMN临床及病理的影响。结果:(1)314例IMN患者高尿酸血症发病率为23.2%(73例);(2)IMN伴高尿酸血症患者的年龄、病程、血压和症状等临床资料与正常尿酸IMN患者间的差异有统计学意义(P<0.05);(3)IMN伴高尿酸血症患者血脂和肾功能等实验室指标较正常尿酸水平IMN患者间差异有显著性(P<0.05);(4)IMN伴高尿酸血症患者的病理损伤较正常尿酸水平IMN肾病患者严重,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高尿酸血症可能加重IMN临床及病理损伤,临床应重视尿酸对IMN的影响,采取综合有效的治疗措施,延缓疾病的发展。
- 黄爱芳王娟彭茜黎伟
- 关键词：高尿酸膜性肾病临床及病理
