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2024年7月27日星期六

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EMD-PLGA NPs延缓5/6肾切除大鼠诱发慢性肾功能衰竭被引量：1: 2014年; 目的探讨大黄素-聚乳酸/羟基乙酸共聚物纳米粒(EMD-PLGA NPs)对5/6肾切除大鼠残余肾组织的保护作用及可能的机制。方法大鼠随机分为假手术组8只(sham组),造模成功24只后随机分为模型组8只(model组)、大黄素组8只(EMD组)、纳米粒组8只(NPs组),期间检测大鼠24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr),光镜下观察肾组织病理变化,分别用RT-PCR法和免疫组织化学法检测肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)及结缔组织生长因子(CTGF)mRNA及蛋白表达。结果药物干预后,与sham组比较,model组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr及TGF-β1和CTGF mRNA及蛋白水平上升(P<0.01);与model组比较,EMD组、NPs组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr、TGF-β1、CTGF mRNA及蛋白水平下降(P<0.01);与EMD组比较,NPs组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr、TGF-β1和CTGF mRNA及蛋白水平下降(P<0.01)。结论与普通EMD比较,EMD-PLGA NPs能更好地延缓肾病慢性进展。; 徐丽关凤军董晨高莉莉谢海涛孙晓华; 关键词：羟基乙酸慢性肾功能衰竭

肾病综合征患儿复发风险因素多元Logistic回归研究及风险模型建立: <正>目的探讨影响原发性肾病综合征(PNS)儿童频繁复发的主要风险因素,建立非条件多元Logistic回归模型,评价其预测肾病复发的准确度、特异度及灵敏度,为早期进行临床干预奠定基础。方法回顾性分析80例PNS患儿首发病...; 彭倩倩关凤军董晨高莉莉赵彤姜小花徐丽王淑芹; 文献传递

大黄素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒对5/6肾切除大鼠残余肾脏保护作用的研究: :制备大黄素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(EMD-PLGA NPs),观察形态、稳定性,测定粒径、包封率、载药量;探讨EMD-PLGA NPs对5/6肾切除大鼠残余肾组织的保护作用及可能机制.方法:第一部分:采用乳化-...; 徐丽彭倩倩姜小花关凤军董晨; 关键词：大黄素聚乳酸羟基乙酸肾脏保护

大黄素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备被引量：2: 2012年; 目的制备大黄素-聚乳酸-羟基乙酸(emodin-polylactic-co-glycolic acid,EMD-PLGA NPs)共聚物纳米粒,观察其电镜形态、稳定性,测定粒径、包封率、载药量。方法采用乳化-溶剂挥发法(emulsion solventevaporation method)按照正交设计制备EMD-PLGA NPs并优化处方,透射电镜下观察纳米粒的外观形态,激光粒度仪检测纳米粒的大小、分布及zeta电位,沉降法观察稳定性,用紫外分光光度计测定大黄素纳米粒的吸光度以计算包封率、载药量。结果得到最佳优化处方工艺条件,在最佳条件下制得大黄素纳米粒呈圆球状或椭圆状;粒径约(100±50)nm;分散体系的颗粒由上而下呈逐渐变淡的弥散分布,无明显的沉积物;包封率为(24.5±1.9)%,载药量为(18.5±3.7)%。结论采用乳化-溶剂挥发法制备大黄素-PLGA纳米粒,该方法材料简单,便于操作,优于以往的固体脂质纳米粒法;制备的大黄素纳米粒粒径小、分布均匀、载药率较高,药物吸光度及稳定性等均符合要求,为进一步制备组织靶向药物的研究奠定了基础。; 徐丽关凤军董晨高莉莉谢海涛孙晓华; 关键词：大黄素

肾病综合征患儿外周血淋巴细胞HDAC1在糖皮质激素反应差异性中的研究: 在徐州医院住院的PNS患儿为研究对象,根据随访结果,按照患儿对GC的疗效分成两组:激素敏感型肾病综合征(SSNS)25例、激素耐药型肾病综合征(SRNS)29例,且SRNS组根据临床治疗分为未应用CTX组16例以及应用C...; 姜小花彭倩倩徐丽关凤军董晨; 关键词：肾病综合征儿童患者外周血淋巴细胞糖皮质激素

HDAC2及IL-8在肾病综合征患儿糖皮质激素反应差异性中的作用研究: 本文选取2011年5月至2012年8月于徐州医学院附属医院门诊及住院治疗的初发NS患儿48例,根据随访结果,按照患儿对GC的疗效分成两组:GC敏感型肾病综合征(SSNS)25例,其中男13例,女12例,年龄3-12岁,平...; 彭倩倩徐丽姜小花关凤军董晨; 关键词：肾病综合征儿童患者

大黄素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备与鉴定: 目的制备大黄素-聚乳酸/羟基乙酸(Emodin-polylactic-co-glycolic acid,EMD-PLGA NPs),并观察其粒径、电镜形态、稳定性及载药量。方法乳化溶剂挥发法(Emulsion solve...; 徐丽关凤军董晨高莉莉赵彤谢海涛孙晓华; 文献传递

徐丽